| Gegen Schilddrüsenkrebs |
30.05.2014 12:31:33
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Bayer erhält weitere Zulassung für Nexavar in Europa
Die Zulassung für die Behandlung ist die dritte Indikation für Nexavar in Europa. "Das differenzierte Schilddrüsenkarzinom ist eine seltene, aber schwere Krankheit und Patienten warten seit 40 Jahren auf neue Behandlungsoptionen", erklärte Jörg Möller, Mitglied des Executive Committees von Bayer HealthCare.
Schilddrüsenkrebs ist der am häufigsten auftretende Tumor der endokrinen Drüsen. Jedes Jahr werden mehr als 298.000 neue Fälle von Schilddrüsenkarzinom diagnostiziert, etwa 40.000 Menschen pro Jahr sterben weltweit an dieser Krebsart. Der papilläre, follikuläre und schlecht differenzierte Typ des Schilddrüsenkrebses werden als "differenzierte Schilddrüsenkarzinome" klassifiziert; zusammen repräsentieren sie etwa 94 Prozent aller Fälle von Schilddrüsenkrebs.
Nexavar ist bereits in über 100 Ländern zur Behandlung von Leberkrebs und fortgeschrittenem Nierenkrebs zugelassen. Bayer traut dem Mittel einen Spitzenumsatz von insgesamt rund einer Milliarde Euro zu.
DJG/kla/cbr
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