Astellas Pharma Aktie [WKN DE: A0YGQP / ISIN: US04623U1025]

Kurse + Charts + Realtime		News + Analysen	Fundamental	Unternehmen	zugeh. Wertpapiere	Aktion
Kurs + Chart	Chart (groß)	News + Adhoc	Bilanz/GuV	Termine	Zertifikate	Portfolio
Times + Sales	Chartvergleich	Analysen	Schätzungen	Profil	Optionsscheine	Watchlist
Börsenplätze	Realtime Push	Kursziele	Dividende/GV	Knock-Outs
Historisch	Analysen

Kurse + Charts + Realtime
Kurs + Chart
Times + Sales
Börsenplätze
Historisch

News + Analysen
News + Adhoc
Analysen
Kursziele

Fundamental
Bilanz/GuV
Schätzungen
Dividende/GV
Analysen

Unternehmen
Termine
Profil

zugeh. Wertpapiere
Zertifikate
Optionsscheine
Knock-Outs

Nachrichten zu Astellas Pharma Inc Unsponsored American Deposit Receipt Repr 1-4 Sh

30.10.24		Biotech Stocks Facing FDA Decision In November 2024 (RTTNews)
30.10.24		Astellas Pharma H1 Profit Rises; Lifts FY24 Outlook (RTTNews)
18.10.24		Astellas Pharma's VYLOY Receives FDA Approval For Treatment Of Advanced Gastric And GEJ Cancer (RTTNews)
08.10.24		Astellas Receives Option To License AVB-101 - Quick Facts (RTTNews)
19.09.24		Astellas Announces FDA Listing Of DIGITIVA For Heart Failure Management (RTTNews)
28.08.24		Astellas : EC Approves PADCEV Combination For First-Line Treatment Of Advanced Urothelial Cancer (RTTNews)
20.08.24		Astellas : China Approves Padcev For Treatment Of Locally Advanced Or Metastatic Urothelial Cancer (RTTNews)
28.07.24		Astellas: Zolbetuximab Combo Gets Positive CHMP Opinion In Advanced Gastric &Gastroesophageal Cancer (RTTNews)
22.07.24		Astellas, Osaka University To Develop Pluripotent Stem Cell-Derived Cartilage Organoid Cell Therapy (RTTNews)
31.05.24		FDA Acknowledges Astellas Pharma's Resubmission Of BLA For Zolbetuximab (RTTNews)
02.05.24		Astellas, Poseida Collaborate To Develop Novel Allogeneic Cell Therapies In Oncology (RTTNews)
24.04.24		European Commission Approves Astellas' Xtandi For Recurrent Early Prostate Cancer Treatment (RTTNews)
22.04.24		Takeda, Astellas, Sumitomo Mitsui Banking To Form JV For Incubation Of Early Drug Discovery Programs (RTTNews)
28.03.24		Astellas & Pfizer's SBLA For Enfortumab Vedotin With Keytruda Gets Approval In China (RTTNews)
22.03.24		Astellas Pharma Gets Positive CHMP Opinion For XTANDI In Early Prostate Cancer Treatment Setting (RTTNews)
31.01.24		Astellas Submits SNDA In Japan For PADCEV-KEYTRUDA For Advanced Bladder Cancer Treatment (RTTNews)
31.01.24		Astellas Pharma Announces Collaboration With Mass General Brigham (RTTNews)
09.01.24		FDA Issues Complete Response Letter For Astellas' Zolbetuximab In HER2-Negative Gastric Cancer (RTTNews)
28.12.23		Biotech Stocks Facing FDA Decision In January 2024 (RTTNews)
28.12.23		Elpiscience Biopharma, Astellas Pharma Collaborate For Novel Bi-specific Macrophage Engagers (RTTNews)
28.12.23		Elpiscience and Astellas Enter into Research Collaboration and License Agreement for Novel Bispecific Macrophage Engager (PR Newswire)
22.12.23		Astellas Completes Acquisition of Propella Therapeutics (PR Newswire)
18.12.23		EMA Recommends Arpraziquantel for Treatment of Schistosomiasis in Preschool-Aged Children (PR Newswire)
16.12.23		Pfizer : FDA Approves Padcev-Keytruda To Treat Advanced Bladder Cancer (RTTNews)
15.12.23		PADCEV® (enfortumab vedotin-ejfv) with KEYTRUDA® (pembrolizumab) Approved by FDA as the First and Only ADC Plus PD-1 to Treat Advanced Bladder Cancer (PR Newswire)
13.12.23		Astellas and MBC BioLabs Announce 2023 Future Innovator Prize Awarded to TippingPoint Biosciences and Altay Therapeutics (PR Newswire)
11.12.23		Basilea Pharma: Astellas Pharma Gets FDA Approval For Cresemba's Expanded Use In Kids With IA, IM (RTTNews)
11.12.23		Astellas' Veoza Approved In Europe For Treatment Of Vasomotor Symptoms Associated With Menopause (RTTNews)
11.12.23		Astellas' VEOZA™ (fezolinetant) Approved by European Commission for Treatment of Vasomotor Symptoms Associated with Menopause (PR Newswire)
01.12.23		Astellas : FDA Grants Priority Review For SBLA Of Padcev Combination For Bladder Cancer Treatment (RTTNews)
30.11.23		FDA Grants Priority Review for Supplemental Biologics License Application (sBLA) of PADCEV® (enfortumab vedotin-ejfv) with KEYTRUDA® (pembrolizumab) for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer (PR Newswire)
30.11.23		Astellas' Fezolinetant Reduces Frequency and Severity of VMS Associated with Menopause in Women Considered Unsuitable for Hormone Therapy (PR Newswire)
17.11.23		Pfizer, Astellas' XTANDI Gets FDA Approval For Nonmetastatic Castration-sensitive Prostate Cancer (RTTNews)
17.11.23		Pfizer and Astellas' XTANDI® Approved by U.S. FDA in Earlier Prostate Cancer Treatment Setting (PR Newswire)
16.11.23		University of Tsukuba and Astellas Confirm a Strategic Partnership (PR Newswire)
16.11.23		Astellas Pharma To Buy Propella Therapeutics For About $175 Mln (RTTNews)
16.11.23		Astellas to Acquire Propella Therapeutics (PR Newswire)
16.11.23		Astellas Announces Data from ASPIRO Study in X-linked Myotubular Myopathy Published in The Lancet Neurology (PR Newswire)
05.11.23		Astellas : Izervay Monthly Or Every Other Month Reduced GA Lesion Growth Through 2 Years (RTTNews)
04.11.23		IZERVAY™ (avacincaptad pegol intravitreal solution) Monthly or Every Other Month Reduced Geographic Atrophy Lesion Growth Through 2 Years (PR Newswire)
01.11.23		Astellas Pharma H1 Profit Down; Cuts FY23 Profit View, Lifts Revenue Forecast (RTTNews)
22.10.23		Groundbreaking EV-302 Trial Significantly Extends Overall Survival and Progression-Free Survival in Patients Treated with PADCEV® (enfortumab vedotin-ejfv) and KEYTRUDA® (pembrolizumab) in First-L... (PR Newswire)
16.10.23		Astellas to Share New Data Across Hard-to-Treat Cancers During ESMO Congress 2023 (PR Newswire)
13.10.23		Astellas' Veoza Receives Positive CHMP Opinion For Treatment Of VMS Associated With Menopause (RTTNews)
13.10.23		Astellas Receives Positive CHMP Opinion for VEOZA™ (fezolinetant) (PR Newswire)
11.10.23		Astellas Pharma, BioLabs And Mitsui Fudosan Collaborate To Enhance Life Science Ecosystems In Japan (RTTNews)
11.10.23		Astellas, BioLabs and Mitsui Fudosan Announce a Collaboration to Enhance the Life Science Ecosystems in Tsukuba and Kashiwa-no-ha, Japan (PR Newswire)
22.09.23		Merck Says Phase 3 KEYNOTE-A39/EV-302 Trial Meets Dual Primary Endpoints (RTTNews)
22.09.23		Seagen, Astellas Pharma Report Positive Topline Results From EV-302 Trial (RTTNews)
22.09.23		PADCEV® (enfortumab vedotin-ejfv) and KEYTRUDA® (pembrolizumab) Significantly Improve Overall Survival and Progression-Free Survival in Patients With Previously Untreated Advanced Bladder Cancer i... (PR Newswire)

1 | Weiter

Newssuche

Meistgelesene Nachrichten

NVIDIA vor Q3-Ergebnissen: Hohe Erwartungen und höhere Kursziele für den KI-Giganten

Ripple explodiert – Jetzt investieren und Millionär werden?

Diese Aktien befinden sich Q3 2024 im Portfolio von Warren Buffett

UN-Klimagipfel in Baku: Baerbock warnt vor 'Killerstürmen'

Angespannte Stimmung in Frankfurt: LUS-DAX gibt am Nachmittag nach

thyssenkrupp-Aktie zieht dennoch an: thyssenkrupp mit weiterem Milliardenverlust

finanzen.net Apps

ETF-Sparplan

Oskar ist der einfache und intelligente ETF-Sparplan. Er übernimmt die ETF-Auswahl, ist steuersmart, transparent und kostengünstig.

JETZT MEHR ERFAHREN

Aktien ATX DAX EuroStoxx 50 Dow Jones NASDAQ 100 Nikkei 225 S&P 500

Kontakt - Impressum - Werbung

Sitemap - Datenschutz - Disclaimer - AGB - Privatsphäre-Einstellungen

Für die aufgeführten Inhalte kann keine Gewährleistung für die Vollständigkeit, Richtigkeit und Genauigkeit übernommen werden.
Kursinformationen von SIX Financial Information Deutschland GmbH. Verzögerung 15 Min. (Nasdaq, NYSE: 20 Min.).
© 1999-2024 finanzen.net GmbH

*Werbehinweise: Die Billigung des Basisprospekts durch die Bundesanstalt für Finanzdienstleistungsaufsicht ist nicht als ihre Befürwortung der angebotenen Wertpapiere zu verstehen. Wir empfehlen Interessenten und potenziellen Anlegern den Basisprospekt und die Endgültigen Bedingungen zu lesen, bevor sie eine Anlageentscheidung treffen, um sich möglichst umfassend zu informieren, insbesondere über die potenziellen Risiken und Chancen des Wertpapiers. Sie sind im Begriff, ein Produkt zu erwerben, das nicht einfach ist und schwer zu verstehen sein kann.

⁵Hinweis zu Plus500: 82% der Kleinanlegerkonten verlieren Geld beim CFD-Handel mit diesem Anbieter. Sie sollten überlegen, ob Sie es sich leisten können, das hohe Risiko einzugehen, Ihr Geld zu verlieren. Plus500UK Ltd ist zugelassen und reguliert durch Financial Conduct Authority (FRN 509909). Plus500CY Ltd authorized & regulated by CySEC (#250/14).

Währungsrechner News Devisen Dollarkurs Aktienkurse Bitcoin Rohstoffe Fonds

Portfolioname: Watchlistname:
Portfolio:
Name:
Typ:
ISIN:
Börse:
Anzahl:
Aktueller Kurs:
Kurszeit:
Kaufpreis:
Kaufdatum:	22.11.2024 00:00
Kaufwert:	EUR
	Hinzufügen Speichern