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17.06.2022 07:43:41
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Sandoz: European Medicines Agency To Review Application For HCF Of Biosimilar Hyrimoz
(RTTNews) - Sandoz announced the European Medicines Agency has accepted the application for high concentration formulation 100 mg/mL of its biosimilar Hyrimoz for regulatory review. The company noted that, upon approval, the Hyrimoz citrate-free HCF would offer reduced injection volume and potentially decrease the number of injections required for patients who need 80 mg dosing.
The Hyrimoz 50 mg/mL was first approved by the European Commission in July 2018. Hyrimoz HCF will have the same auto injector as Hyrimoz 50 mg/mL, the company noted.
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