GNW-Adhoc: BioNTech veröffentlicht Ergebnisse für das erste Quartal 2024 sowie Informationen zur Geschäftsentwicklung

^* BioNTech ist auf einem gutem Weg, das Jahresziel von zehn oder mehr

potenziell zulassungsrelevanten Studien in der Pipeline bis Ende 2024 zu

erreichen: weitere Phase-3-Studie mit der Behandlung der ersten Patientin

gestartet, in der BNT323/DB-1303 bei Patientinnen und Patienten mit

metastasierendem Brustkrebs (HR+, geringes HER2-Expressionslevel), die keine

Chemotherapie erhalten haben, untersucht wird; eine weitere Phase-3-Studie

mit BNT323/DB-1303 bei wiederkehrendem Endometriumkarzinom soll in Kürze

beginnen

* BioNTech präsentierte auf der Jahrestagung der American Association for

Cancer Research (?AACR") klinische Daten für individualisierte und off-the-

shelf mRNA-Krebsimpfstoffkandidaten, die auf den iNeST- und FixVac-

Plattformen basieren, einschließlich Drei-Jahres-Follow-up-Daten aus einer

nichtkommerziellen Studie zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit

chirurgisch entferntem, duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse

(pancreatic ductal adenocarcinoma,?PDAC")

* BioNTech plant, weitere Daten aus mehreren klinischen Programmen auf der

Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (?ASCO")

vorzustellen, darunter Daten zu den bispezifischen Antikörpern

BNT311/GEN1046 (Acasunlimab) und BNT327/PM8002 sowie dem Antikörper-

Wirkstoff-Konjugat (antibody-drug conjugate,?ADC") BNT326/YL202

* BioNTech arbeitet kontinuierlich an der Entwicklung eines

variantenangepassten COVID-19-Impfstoffs sowie der Vorbereitung dessen

Kommerzialisierung für die Saison 2024

* Umsatz im ersten Quartal 2024 in Höhe von 187,6 Millionen Euro, Nettoverlust

in Höhe von 315,1 Millionen Euro und Ergebnis pro Aktie von minus 1,31 Euro

bzw. 1,42 US-Dollar(1)

* Starke finanzielle Position mit 16,9 Milliarden Euro an Zahlungsmitteln und

Zahlungsmitteläquivalenten sowie gehaltenen Wertpapieren

Telefonkonferenz und Webcast sind für den 6. Mai 2024 um 14:00 Uhr MESZ (8:00

Uhr U.S. Eastern Daylight Time) geplant

MAINZ, Deutschland, 6. Mai 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioNTech SE

(https://www.biontech.com/int/de/home.html) (Nasdaq: BNTX,?BioNTech" oder?das

Unternehmen") hat heute die Ergebnisse des am 31. März 2024 endenden Quartals

veröffentlicht und Informationen zur Geschäftsentwicklung bekanntgegeben.

?In den vergangenen Wochen haben wir positive vorläufige Daten für unsere mRNA-

basierten Kandidaten in sowohl unseren individualisierten als auch unseren off-

the-shelf Programmen veröffentlicht, die das Potenzial unserer iNeST- und

FixVac-Plattformen weiter unterstreichen. Wir freuen uns darauf, dieses Jahr

weitere Updates für mehrere Kandidaten unseres Onkologie-Portfolios

vorzustellen, unter anderem für unsere bispezifischen Antikörper- und ADC-

Programme", sagte Prof. Dr. Ugur Sahin, CEO und Mitgründer von BioNTech.?Im

weiteren Jahresverlauf wollen wir die Entwicklung und Vermarktung eines

variantenangepassten COVID-19-Impfstoffs vorantreiben ebenso wie die klinische

Entwicklung unserer Onkologie-Pipeline, deren Potenzial wir voll ausschöpfen

möchten. So soll BioNTech ein kommerziell operierendes Unternehmen mit

Arzneimitteln gegen Krebs und Infektionskrankheiten werden."

Finanzergebnisse des ersten Quartals 2024

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| In Millionen EUR, außer Angaben pro Aktie | Q1 2024 | Q1 2023 |

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| Umsatzerlöse | 187,6 | 1.277,0 |

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| Nettogewinn / (-verlust) | (315,1) | 502,2 |

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| (Verlust) / Verwässertes Ergebnis pro Aktie | (1,31) | 2,05 |

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Der ausgewiesene Gesamtumsatz betrug 187,6 Mio. EUR in dem zum 31. März 2024

endenden Quartal, verglichen mit 1.277,0 Mio. EUR für den Vorjahreszeitraum. Die

Veränderung ist hauptsächlich auf niedrigere Umsätze aus dem Verkauf von

BioNTechs COVID-19-Impfstoff weltweit infolge der endemischen Nachfrage nach

COVID-19-Impfstoffen zurückzuführen.

Die Umsatzkosten beliefen sich in dem zum 31. März 2024 endenden Quartal auf

59,1 Mio. EUR, verglichen mit 96,0 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Diese Veränderung

ist hauptsächlich auf den Rückgang der COVID-19-Impfstoffverkäufe und den damit

verringerten Umsatzkosten zurückzuführen, die den Anteil des Bruttogewinns, den

BioNTech ihrem Kooperationspartner Pfizer schuldet, enthalten, ebenso wie die

Lizenzgebühren, die auf durch BioNTech gemachte Umsätze entfallen. Darüber

hinaus wurden die Umsatzkosten durch Aufwendungen für Wertberichtigungen auf

Vorräte und die Vernichtung von Vorräten belastet.

Die Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich in dem zum 31. März 2024

endenden Quartal auf 507,5 Mio. EUR, verglichen mit 334,0 Mio. EUR für den

Vorjahreszeitraum. Die Forschungs- und Entwicklungskosten wurden hauptsächlich

durch den Fortschritt der klinischen Studien für BioNTechs Pipeline-Kandidaten

beeinflusst. Ein weiterer Grund für den Anstieg waren die höheren Aufwendungen

für Löhne, Sozialleistungen und Sozialversicherungen, die sich aus einem Zuwachs

im Personalbestand ergaben.

Die allgemeinen Verwaltungskosten beliefen sich in dem zum 31. März 2024

endenden Quartal auf 117,0 Mio. EUR, verglichen mit 111,8 Mio. EUR für den

Vorjahreszeitraum. Die allgemeinen Verwaltungskosten wurden insbesondere durch

höhere Aufwendungen im IT-Bereich sowie Löhne, Sozialleistungen und

Sozialversicherungsbeiträge beeinflusst, die sich aus einem Zuwachs im

Personalbestand ergaben.

Für das zum 31. März 2024 endende Quartal sind Ertragsteuern in Höhe von

16,7 Mio. EUR gutgeschrieben worden, verglichen mit abgegrenzten Ertragssteuern

von 205,5 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Der abgeleitete effektive jährliche

Ertragssteuersatz für das zum 31. März 2024 endende Quartal betrug rund 5,0 %,

bezogen auf den Verlust vor Steuern.

Der Nettoverlust für das zum 31. März 2024 endende Quartal betrug 315,1 Mio. EUR,

verglichen mit einem Nettogewinn in Höhe von 502,2 Mio. EUR für den

Vorjahreszeitraum.

Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente plus gehaltener Wertpapiere

betrugen zum 31. März 2024 16.939,3 Mio. EUR, bestehend aus 8.976,6 Mio. EUR

Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten bzw. 7.962,7 Mio. EUR gehaltenen

Wertpapieren.

Das Ergebnis je Aktie belief sich in dem zum 31. März 2024 endende Quartal auf

minus 1,31 EUR, verglichen mit einem verwässerten Ergebnis von 2,05 EUR für den

Vorjahreszeitraum.

Zum 31. März 2024 befanden sich 237.725.735 ausstehende Aktien im Umlauf. Dabei

werden die 10.826.465 Aktien im eigenen Bestand nicht berücksichtigt.

?Wir haben das Jahr mit guten Fortschritten in unserer Onkologie-Pipeline

eingeleitet. Wir haben den ersten Patienten in unserer zweiten

zulassungsrelevanten Phase-3-Studie behandelt und wollen bis Ende des Jahres

2024 zehn oder mehr potenziell zulassungsrelevanten Studien in der Pipeline

haben. Die Umsätze im ersten Quartal spiegeln die saisonale Nachfrage nach

COVID-19-Impfstoffen wider. Wir gehen davon aus, dass wir etwa 90 Prozent

unserer Gesamtjahresumsätze in den letzten Monaten des Jahres 2024 erzielen

werden, vornehmlich im vierten Quartal 2024. Mit einer soliden finanziellen

Position von 16,9 Milliarden Euro sind wir gut aufgestellt, um weiter in unsere

innovative F&E-Pipeline zu investieren und uns im Bereich Onkologie in Richtung

Marktreife weiterzuentwickeln", sagte Jens Holstein, Chief Financial Officer von

BioNTech.?Wir sind entschlossen, die Chance zu ergreifen, die

Behandlungsparadigmen für Krebs- und Infektionserkrankungen zu transformieren,

insbesondere mittels unserer umfangreichen Expertise im Bereich mRNA-

Plattformtechnologien. Im Jahresverlauf werden wir uns auf die Umsetzung dieser

Vision konzentrieren, um nachhaltiges, langfristiges Wachstum zu erzielen und

einen zukünftigen Mehrwert für Patientinnen und Patienten, die Gesellschaft und

unsere Aktionärinnen und Aktionäre zu schaffen."

Ausblick auf das Geschäftsjahr 2024

Das Unternehmen bekräftigt seinen Ausblick für das laufende Geschäftsjahr:

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| Gesamtumsatz für das Geschäftsjahr 2024 | 2,5 Mrd. EUR - 3,1 Mrd. EUR |

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BioNTech erwartet für das Geschäftsjahr 2024 einen Gesamtumsatz in Höhe von

2,5 Mrd. EUR bis 3,1 Mrd. EUR. Diese Spanne berücksichtigt verschiedene Annahmen,

einschließlich, aber nicht beschränkt auf Erwartungen mit Blick auf: den

Zeitpunkt und den Erhalt behördlicher Zulassungen und Empfehlungen, die

Nachfrage nach COVID-19-Impfstoff und das Preisniveau, Risiken durch die

Wertberichtigungen von Vorräten durch BioNTechs Kollaborationspartner Pfizer,

die sich negativ auf die Umsätze von BioNTech auswirken könnten, die saisonale

Varianz in der Verbreitung von SARS-CoV-2, die Impfrate, die voraussichtlich zu

Nachfragespitzen im Herbst und Winter führen wird, Umsätze aus einem

Pandemiebereitschaftsvertrag mit der deutschen Bundesregierung sowie Umsätze aus

den Dienstleistungsgeschäften der BioNTech-Gruppe, bestehend aus InstaDeep Ltd.,

JPT Peptide Technologies GmbH und der BioNTech Innovative Manufacturing Services

GmbH in Idar-Oberstein. Im Allgemeinen bleibt das Unternehmen weiterhin

weitgehend von den Umsätzen abhängig, die in den Gebieten seines

Kollaborationspartners erzielt werden.

Geplante Ausgaben und Investitionen im Geschäftsjahr 2024(2):

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| Forschungs- und Entwicklungskosten(3) | 2,4 Mrd. EUR - 2,6 Mrd. EUR |

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| Vertriebs- und allgemeinen Verwaltungskosten(4) | 700 Mio.EUR - 800 Mio. EUR |

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| Investitionsausgaben | 400 Mio. EUR - 500 Mio. EUR |

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Der vollständige, ungeprüfte und verkürzte konsolidierte Zwischenabschluss ist

in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am 31. März 2024 endende Quartal zu

finden, der heute bei der US-amerikanischen Börsenaufsicht (Securities and

Exchange Commission,?SEC") eingereicht wurde und unter folgender Adresse

verfügbar ist: www.sec.gov (https://www.sec.gov/).

Fußnoten

(1) Berechnet auf Basis des von der Deutschen Bundesbank veröffentlichten

durchschnittlichen Wechselkurses für das am 31. März 2024 endende Quartal.

(2 )Die Zahlen spiegeln die aktuellen Basisprognosen wider und sind auf der

Grundlage konstanter Wechselkurse berechnet. Ausschluss externer Risiken, die

noch nicht bekannt und/oder quantifizierbar sind, einschließlich, aber nicht

beschränkt auf die Auswirkungen laufender und/oder künftiger

Rechtsstreitigkeiten oder damit verbundener Aktivitäten.

(3 )Die Zahlen beinhalten die Auswirkungen zusätzlicher Kooperationen oder

potenzieller M&A-Transaktionen, soweit diese bekannt sind, und werden bei Bedarf

aktualisiert.

(4 )Die erwarteten Ausgaben für externe Rechtsberatung im Zusammenhang mit

bestimmten Rechtsstreitigkeiten sind nicht in den Vertriebs- und allgemeinen

Verwaltungskosten enthalten, sondern in den sonstigen betrieblichen

Aufwendungen. Potenzielle Zahlungen, die sich aus den Ergebnissen laufender oder

künftiger Vertrags- und Rechtsstreitigkeiten oder damit zusammenhängender

Aktivitäten ergeben, z. B. Urteile oder Vergleiche, sind in den Prognosen nicht

enthalten und können von diesen beeinflusst werden.

Operative Entwicklung des ersten Quartals, wichtige Ereignisse nach Ende des

Berichtszeitraums und Ausblick auf das weitere Geschäftsjahr 2024

An Omikron XBB.1.5 angepasster monovalenter COVID-19-Impfstoff (COMIRNATY(®))

BioNTech und Pfizer haben ihren an Omikron XBB.1.5 angepassten monovalenten

COVID-19-Impfstoff entwickelt, hergestellt und ausgeliefert. Der Impfstoff hat

in mehr als 40 Ländern und Regionen verschiedene behördliche Zulassungen

erhalten, darunter Vollzulassungen, Notfallzulassungen oder vorläufige

Marktzulassungen. BioNTech fokussiert sich derzeit auf die Vorbereitung zur

Impfstoffanpassung an Variantenstämme, um eine kommerzielle Markteinführung vor

der kommenden Impfsaison 2024/2025 vorzubereiten, vorbehaltlich behördlicher

Genehmigungen.

Kombinationsimpfstoffprogramm gegen COVID-19 und Influenza

BNT162b2 + BNT161 ist ein mRNA-basiertes Programm zur Entwicklung eines

Kombinationsimpfstoffs gegen COVID-19 und Influenza, das in Zusammenarbeit mit

Pfizer entwickelt wird. Erste Daten aus der Phase-1/2-Studie (NCT05596734

(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05596734)) zeigten robuste Immunantworten

gegen Influenza A, Influenza B und SARS-CoV-2-Stämme, sowie ein

Sicherheitsprofil, das mit dem des COVID-19-Impfstoffs der Unternehmen

übereinstimmte. Eine Phase-3-Studie (NCT06178991

(https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06178991)) läuft derzeit.

Ausgewählte Highlights aus der Onkologie-Pipeline

Programme mit Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (antibody-drug conjugate,?ADC")

BNT323/DB-1303 ist ein ADC-Kandidat, der sich gegen den Humanen Epidermalen

Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (Human Epidermal Growth Factor Receptor 2,?HER2")

richtet und in Kollaboration mit Duality Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

(?DualityBio") entwickelt wird. Das Programm hat von der US-amerikanische

Arzneimittelbehörde (U.S. Food and Drug Administration,?FDA") den Breakthrough-

Therapy-Status für die Behandlung von fortgeschrittenem Gebärmutterkrebs bei

Patientinnen erhalten, deren Erkrankung während oder nach einer Behandlung mit

Immun-Checkpoint-Inhibitoren weiter fortschritt.

BNT323/DB1303 wird in einer klinischen Phase-1/2-Studie (NCT05150691

(https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT05150691)) bei Patientinnen und

Patienten mit fortgeschritten/inoperablen, wiederkehrenden oder metastasierenden

HER2-exprimierenden soliden Tumoren evaluiert. Eine potenziell

zulassungsrelevante Kohorte nimmt derzeit Patientinnen mit HER2-exprimierendem

(Immunhistochemie-Wert 3+, 2+, 1+ oder In-situ-Hybridisierung-positiv)

fortgeschrittenem/wiederkehrendem Gebärmutterkrebs auf und soll voraussichtlich

insgesamt 140 Patientinnen einschließen. Der Beginn einer Phase-3-

Bestätigungsstudie (NCT06340568

(https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06340568)) in dieser

Patientenpopulation ist für das Jahr 2024 geplant.

Im Januar wurde die erste Patientin in einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie

(NCT06018337 (https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06018337))

behandelt. Die Studie evaluiert BNT323/DB-1303 bei Patientinnen und Patienten

mit einem Brustkrebs-Subtyp, der durch die Expression von Hormonrezeptoren

(hormone receptor-positive,?HR+") und einem geringen Expressionslevel des HER2-

Proteins (?HER2-low") definiert wird, und deren Erkrankung unter Hormontherapie

und/oder Cyclin-abhängiger Kinase 4/6 (cyclin-dependent kinase 4/6,?CDK4/6")-

Inhibitor-Therapie weiter fortschritt.

BNT325/DB-1305 ist ein gegen das Trophoblasten-Zelloberflächen-Antigen 2

(trophoblast cell-surface antigen 2,?TROP2") gerichteter ADC-Kandidat, der in

Zusammenarbeit mit DualityBio entwickelt wird. Im Januar 2024 erhielten BioNTech

und DualityBio von der FDA den Fast-Track-Status für BNT325/DB-1305 zur

Behandlung von Patientinnen mit platinresistentem, epithelialem Eierstock- und

Eileiterkrebs sowie Patientinnen und Patienten mit primärem Bauchfellkrebs, die

zuvor eine bis drei systemische Therapien erhalten haben. Der Kandidat wird

derzeit in einer laufenden klinischen Phase-1/2-Studie (NCT05438329

(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05438329)) untersucht.

BNT326/YL202 ist ein ADC-Kandidat, der gegen den humanen epidermalen

Wachstumsfaktor-Rezeptor 3 (?HER3") gerichtet ist und in Kollaboration mit

MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd. (?MediLink") entwickelt wird.

BNT326/YL202 wird derzeit in einer multizentrischen, nicht-verblindeten

klinischen Phase-1-Studie (NCT05653752

(https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT05653752?term=NCT05653752&rank=1)) in

den Vereinigten Staaten und China untersucht und bei vorbehandelten Patientinnen

und Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-

kleinzelligen Lungenkrebs (non-small cell lung cancer,?NSCLC") mit mutiertem

epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor (epidermal growth factor receptor,?EGFR"),

oder HR+/HER2-negativem Brustkrebs evaluiert. Vorläufige Daten aus dieser Studie

werden voraussichtlich auf der ASCO-Jahrestagung 2024 vorgestellt.

Programme mit klinischen Immun-Checkpoint-Immunmodulatoren der nächsten

Generation

BNT311/GEN1046 (Acasunlimab) ist ein bispezifischer Antikörperkandidat, der in

Zusammenarbeit mit Genmab A/S (?Genmab") entwickelt wird. Er kombiniert zwei

Wirkmechanismen: die Hemmung des PD-L1-Checkpoints und eine kostimulatorischen

Aktivierung von 4-1BB. Im Falle einer erfolgreichen Entwicklung und Zulassung

hat der Kandidat das Potenzial, die erste Therapie dieser Art zu werden (?First

in Class"). Daten aus einer klinischen Phase-2-Studie (NCT05117242

(https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05117242)), die BNT311/GEN1046

in Kombination mit Pembrolizumab bei Patientinnen und Patienten mit

vorbehandeltem NSCLC untersucht, sollen auf der ASCO-Jahrestagung 2024

vorgestellt werden.

BNT327/PM8002 ist ein anti-VEGF-A-Antikörperkandidat, der mit einem

humanisiertem anti-PD-L1 VHH fusioniert wurde. Der Kandidat wird in

Kollaboration mit Biotheus Inc. (?Biotheus") entwickelt. BNT327/PM8002 wird

derzeit in mehreren Phase-1- und Phase-2/3-Studien in China untersucht, um die

Wirksamkeit und Sicherheit des Kandidaten als Monotherapie oder in Kombination

mit Chemotherapie in verschiedenen Indikationen zu evaluieren. Einem Antrag für

ein neues Prüfpräparat (investigational new drug,?IND") zur Durchführung

weiterer Studien in den Vereinigten Staaten wurde von der FDA stattgegeben. Der

Beginn global stattfindender Studien ist für dieses Jahr geplant. Daten aus

Phase-1/2-Studien zur Evaluierung des Kandidaten als Monotherapie sollen auf der

ASCO-Jahrestagung 2024 vorgestellt werden.

Klinische Krebsimpfstoff-Programme

BNT116 ist ein systemisch verabreichter, off-the-shelf Krebsimpfstoffkandidat

auf Basis der Uridin-RNA (uRNA)-Lipoplex-Technologie, der für sechs häufig in

Lungenkrebs vorkommende Antigene kodiert. Er basiert auf BioNTechs

unternehmenseigener FixVac-Plattformtechnologie. BNT116 wird derzeit in einer

kontrollierten, randomisierten klinische Phase-2-Studie (NCT05557591

(https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT05557591)) als Erstlinienbehandlung in

Kombination mit Cemiplimab im Vergleich zu Cemiplimab als Monotherapie bei

Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC untersucht, deren Tumore

PD-L1 in >= 50 % der Tumorzellen exprimieren.

Im April wurden bei der AACR-Jahrestagung 2024 Daten aus einer Kohorte einer

Phase-1-Studie mit BNT116 (NCT05142189

(https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05142189)) präsentiert. Die

Patientinnen und Patienten wurden mit BNT116 in Kombination mit Docetaxel

behandelt, nachdem ihre Erkrankung unter einer vorherigen Anti-PD(L)-1-Therapie

und einer platinbasierten Chemotherapie fortgeschritten war. Vorläufige Daten zu

BNT116 in Kombination mit Docetaxel zeigen eine ermutigende Antitumoraktivität,

eine konsistente Induktion von Immunantworten sowie ein kontrollierbares

Sicherheitsprofil ohne weitere Anzeichen von additiver Toxizität. Daten zur

Wirksamkeit zeigen, dass die Kombinationstherapie von BNT116 mit Docetaxel zu

einer Gesamtansprechrate (Overall Response Rate,?ORR") von 30 % und einer

Stabilisierungsrate (Disease Control Rate,?DCR") von 85 % führte.

BNT122 (Autogene Cevumeran) ist ein Krebsimpfstoffkandidat auf Basis der uRNA-

Lipoplex-Technologie, der auf einem Ansatz für individualisierte Neoantigen-

spezifische Immuntherapie (?iNeST") basiert und in Kollaboration mit Genentech,

(?Genentech"), einem Mitglied der Roche-Gruppe (?Roche"), entwickelt wird.

Autogene Cevumeran wird derzeit in laufenden Phase-2-Studien bei Patientinnen

und Patienten mit adjuvantem, chirurgisch entferntem PDAC (NCT05968326

(https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05968326)), als

Erstlinientherapie für Patientinnen und Patienten mit Melanom (NCT03815058

(https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03815058)) sowie als adjuvante

Behandlung von Patientinnen und Patienten mit Darmkrebs (NCT04486378

(https://clinicaltrials.gov/study/NCT04486378)) evaluiert. Im Zuge der ASCO-

Jahrestagung 2024 sollen epidemiologische Daten vorgestellt werden, die auch

Daten zur Häufigkeit von postoperativ zirkulierender Tumor-DNA (circulating

tumor DNA,?ctDNA") sowie deren prognostische Bedeutung, die mittels einer

nicht-interventionellen Beobachtungsstudie (NCT04813627

(https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04813627)) bei Patientinnen und

Patienten mit operiertem Darmkrebs im Stadium II/III erfasst wurden,

einschließen. Der Kandidat soll in einer Phase-2-Studie in einer weiteren

Indikation evaluiert werden.

Im April 2024 wurden im Rahmen der AACR längerfristige Follow-up-Daten aus einer

nicht-kommerziellen (?investigator-initiated") Phase-1-Studie in Patientinnen

und Patienten mit chirurgisch entferntem PDAC präsentiert. Die Ergebnisse

zeigen, dass der mRNA-basierte, individualisierte Krebsimpfstoffkandidat

Autogene Cevumeran bis zu drei Jahre nach der Behandlung noch immer

polyspezifische T-Zell-Antworten hervorruft sowie, dass durch den Impfstoff

hervorgerufene Immmunantworten mit einem verzögerten Wiederauftreten des Tumors

korrelieren. Die nichtkommerzielle, in einem Studienzentrum durchgeführte Phase-

1-Studie (NCT04161755 (https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04161755))

untersuchte die Sicherheit von Autogene Cevumeran in sequenzieller Kombination

mit dem Anti-PD-L1-Immun-Checkpoint-Inhibitor Atezolizumab und Standard-

Chemotherapie bei 16 Patientinnen und Patienten mit chirurgisch entferntem PDAC.

Follow-up-Daten nach einem Mediannachbeobachtungszeitraum von anderthalb Jahren

wurden zuvor in der Fachzeitschrift Nature veröffentlicht (Rojas, L.A et al.

2023 (https://www.nature.com/articles/s41586-023-06063-y)).

Klinische Zelltherapie-Programme

BNT211 setzt sich aus zwei Komponenten zusammen: einem CAR-T-Zell-

Produktkandidat, der sich gegen Claudin-6 (?CLDN6")-positive solide Tumore

richtet und einem CAR-T-Zell-verstärkenden RNA-Impfstoffkandidat (CAR-T Cell

Amplifying RNA Vaccine,?CARVac"), der für CLDN6 kodiert. BioNTech plant, nach

der Bestimmung der empfohlenen Phase-2-Dosis eine Zulassungsstudie bei

Patientinnen und Patienten mit Keimzelltumoren zu beginnen. Zudem will das

Unternehmen auf der ASCO-Jahrestagung 2024 eine Analyse zu Erkenntnissen aus der

Praxis präsentieren, in der das Gesamtüberleben und die Behandlungsschemata von

Patienten mit Keimzelltumoren im Hoden untersucht werden, die eine palliative

Chemotherapie erhalten.

Geschäftsentwicklungen im ersten Quartal 2024 und wichtige Ereignisse nach

Abschluss des Berichtszeitraums

Im Februar 2024 hat BioNTech eine strategische Kollaboration mit Autolus

Therapeutics plc (?Autolus") unterzeichnet. Die Kollaboration zielt darauf ab,

die autologen CAR-T-Programme beider Unternehmen in Richtung Marktzulassung

voranzutreiben, vorbehaltlich behördlicher Genehmigungen. BioNTech hat zudem die

Möglichkeit, eine Reihe von Autolus' Bindungsmolekülen und

Zellprogrammierungstechnologien zu nutzen.

Im März hat BioNTech bekanntgegeben, dass Annemarie Hanekamp zum 1. Juli 2024

als Chief Commercial Officer dem Vorstand des Unternehmens beitreten wird. Sean

Marett, derzeitiger Chief Business und Chief Commercial Officer, wird in den

Ruhestand gehen und damit wie geplant aus dem Vorstand von BioNTech ausscheiden.

Er wird dem Unternehmen weiterhin als Fachberater zur Verfügung stehen. Sean

Maretts Verantwortlichkeiten als Chief Business Officer werden schrittweise auf

Dr. James Ryan, Chief Legal Officer, übertragen, der nach Abschluss der

Übergangsphase die Rolle des Chief Business Officer übernehmen wird. BioNTech

hat zudem eine Geschäftsführerin (?General Manager") für die USA eingestellt,

die mit dem Aufbau der kommerziellen Aktivitäten in diesem Markt begonnen hat

und weitere Expertise in der globalen Vertriebseinheit des Unternehmens

etablieren wird, um die erste globale Produkteinführung von BioNTech

voranzutreiben.

Bevorstehende Veranstaltungen für Investoren und Analysten

* Hauptversammlung: 17. Mai 2024

* Ergebnisse des zweiten Quartals 2024 sowie Informationen zur

Geschäftsentwicklung: 5. August 2024

*?Innovation Series" (Digital und Künstliche Intelligenz): 1. Oktober 2024

*?Innovation Series": 14. November 2024

Telefonkonferenz und Informationen zum Webcast

BioNTech Investoren und die allgemeine Öffentlichkeit ein, heute, den 6. Mai

2024 um 14:00 Uhr MESZ (8:00 Uhr U.S. Eastern Daylight Time) an der

Telefonkonferenz samt Webcast teilzunehmen, in dem die Ergebnisse für das am

31. März 2024 endende Quartal und Informationen zur Geschäftsentwicklung

veröffentlicht werden.

Um an der Live-Telefonkonferenz teilzunehmen, registrieren Sie sich bitte unter

diesem Link

(https://register.vevent.com/register/BI9f7dcb0d78ed4643a1a8f3189072db8f). Nach

der Registrierung werden die Einwahldaten und die dazugehörige PIN übermittelt.

Die Präsentation wird samt Ton über diesen Webcast-Link (https://edge.media-

server.com/mmc/p/hva2hm26/) verfügbar sein.

Die Teilnehmerinnen und Teilnehmer können die Folien und den Webcast der

Telefonkonferenz auch über die Seite?Events & Präsentationen" im

Investorenbereich auf der Webseite des Unternehmens unter https://biontech.de/

abrufen. Eine Aufzeichnung des Webcasts wird kurz nach Beendigung der

Telefonkonferenz zur Verfügung stehen und auf der Webseite des Unternehmens für

weitere 30 Tage zugänglich sein.

Über BioNTech

Biopharmaceutical New Technologies (BioNTech) ist ein globales innovatives

Immuntherapie-Unternehmen, das bei der Entwicklung von Therapien gegen Krebs und

andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Das Unternehmen kombiniert

eine Vielzahl an modernen therapeutischen Plattformen und Bioinformatik-Tools,

um die Entwicklung innovativer Biopharmazeutika rasch voranzutreiben. Das

diversifizierte Portfolio an onkologischen Produktkandidaten umfasst

individualisierte Therapien sowie off-the-shelf-Medikamente auf mRNA-Basis,

innonvative chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen, verschiedene proteinbasierte

Therapeutika, darunter bispezifische Immuncheckpoint-Modulatoren, zielgerichtete

Krebsantikörper und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie niedermolekulare

Wirkstoffe. Auf Basis ihrer umfassenden Expertise bei der Entwicklung von mRNA-

Impfstoffen und unternehmenseigener Herstellungskapazitäten entwickelt BioNTech

neben ihrer vielfältigen Onkologie-Pipeline gemeinsam mit Kollaborationspartnern

verschiedene mRNA-Impfstoffkandidaten für eine Reihe von Infektionskrankheiten.

BioNTech arbeitet Seite an Seite mit weltweit renommierten und spezialisierten

Kollaborationspartnern aus der pharmazeutischen Industrie, darunter Biotheus,

DualityBio, Fosun Pharma, Genentech (ein Unternehmen der Roche Gruppe),

Genevant, Genmab, MediLink, OncoC4, Pfizer und Regeneron.

Weitere Information finden Sie unter: www.BioNTech.de

(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=5SCew-fo4xvfFuqn-

NDLTr16mHL3XR5rgxpctEWsZXt8GnIAc5y4EwSP4fu0J6Qw3Kcjsw_eywVmrMXtXy4nBhqQ1UEzEfjT7

IEMNchp2f4BZvvxroo_Nj6SH3sxXr6CHh3m9JHnYpCb07AxAUHTO2bdAT6q2i2E0ySZ0IIclRdgsb0XT

zZ-ucJFfJjddP01LIPxb9jUBC_Crq5isp_sA2DoOwrOvpI5Lb3K6mO_6ko=).

Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen im

Rahmen des angepassten Private Securities Litigation Reform Act von 1995,

einschließlich, aber nicht begrenzt auf ausdrückliche oder implizite Aussagen

bezogen auf: BioNTechs zu erwartende Umsätze und Nettogewinne/(-verluste) durch

die Verkäufe von BioNTechs COVID-19-Impfstoff, der als COMIRNATY bezeichnet

wird, wo dieser eine bedingte oder vollständige Marktzulassung erhalten hat, in

Vertriebsgebieten, die in der Verantwortung von BioNTechs Kollaborationspartnern

liegen, insbesondere solche Angaben, die auf vorläufigen Schätzungen von

BioNTechs Partnern beruhen; die Geschwindigkeit und der Grad der Marktakzeptanz

von BioNTechs COVID-19-Impfstoff und weiterer Produktkandidaten, falls diese

zugelassen werden; den Annahmen hinsichtlich der zu erwartenden Veränderungen in

der COVID-19-Impfstoffnachfrage, einschließlich Veränderungen der Anforderungen

für Bestellungen und der erwarteten behördlichen Empfehlungen zur Anpassung von

Impfstoffen an neue Varianten oder Sublinien; der Beginn, der Zeitplan und

Fortschritt sowie die Ergebnisse und die Kosten von BioNTechs Forschungs- und

Entwicklungsprogrammen, einschließlich BioNTechs laufende und zukünftige

präklinische und klinische Studien, einschließlich Aussagen in Bezug auf den

Zeitpunkt des Beginns, der Rekrutierung, und des Abschlusses von Studien und

damit verbundenen Vorbereitungsarbeiten, und der Verfügbarkeit von Ergebnissen

sowie der Zeitpunkt und das Ergebnis von Anträgen auf behördliche Genehmigungen

und Zulassungen; den angestrebten Zeitpunkt und die Anzahl zusätzlicher

potenziell zulassungsrelevanter Studien, sowie das Zulassungspotenzial jeglicher

Studien, die BioNTech möglicherweise initiiert; Gespräche mit

Zulassungsbehörden; BioNTechs Erwartungen in Bezug auf geistiges Eigentum; die

Auswirkungen von BioNTechs Übernahme von InstaDeep Ltd. und BioNTechs

Kollaborations- und Lizenzvereinbarungen; die Entwicklung, Art und

Durchführbarkeit nachhaltiger Lösungen für die Impfstoffproduktion und

-versorgung; und BioNTechs Schätzungen für die Umsätze, der Forschungs- und

Entwicklungs-, Vertriebs-, Verwaltungs-, und allgemeinen Kosten sowie der

Investitionsausgaben für den Geschäftsbetrieb. In manchen Fällen können die

zukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von Begriffen wie?wird",?kann",

?sollte",?erwartet",?beabsichtigt",?plant",?zielt ab",?antizipiert",

?glaubt",?schätzt",?prognostiziert",?potenziell",?setzt fort" oder die

negative Form dieser Begriffe oder einer anderen vergleichbaren Terminologie

identifiziert werden, allerdings müssen nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen

diese Wörter enthalten.

Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung basieren auf den

aktuellen Erwartungen und Überzeugungen von BioNTech und sind weder Versprechen

noch Garantien und sollten nicht als solche angesehen werden, da sie einer Reihe

von bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren

unterliegen, von denen viele außerhalb der Kontrolle von BioNTech liegen und die

dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und

gegenteilig von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen

ausdrücklich oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. Diese Risiken und

Ungewissheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf: die Unwägbarkeiten,

die mit Forschung und Entwicklung verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit,

die erwarteten klinischen Endpunkte, die Termine für Beginn und/oder Abschluss

klinischer Studien, die Termine für die Einreichung bei den Behörden, die

Termine für behördliche Zulassungen und/oder die Termine für Markteinführung zu

erreichen, sowie die Risiken im Zusammenhang mit präklinischen und klinischen

Daten, einschließlich der in dieser Pressemitteilung veröffentlichen Daten und

einschließlich der Möglichkeit für das Auftreten ungünstiger neuer

präklinischer, klinischer oder sicherheitsrelevanter Daten und weitere Analysen

vorhandener präklinischer, klinischer oder sicherheitsrelevanter Daten; die Art

der klinischen Daten, die einer ständigen Überprüfung durch Peer-Review, einer

behördlichen Prüfung und einer Marktinterpretation unterliegen; BioNTechs Preis-

und Kostenübernahmeverhandlungen für den COVID-19-Impfstoff des Unternehmens mit

staatlichen Stellen, Krankenversicherungen und anderen Kostenträgern; die

künftige kommerzielle Nachfrage und der medizinische Bedarf an Erst- oder

Auffrischungsdosen mit einem COVID-19-Impfstoff; der Wettbewerb durch andere

COVID-19-Impfstoffe oder bezogen auf BioNTechs weitere Produktkandidaten,

einschließlich solcher mit anderen Wirkmechanismen und anderen Herstellungs- und

Vertriebsbedingungen, unter anderem auf der Grundlage von Wirksamkeit, Kosten,

Lager- und Lieferbedingungen, die Breite der zugelassenen Anwendung,

Nebenwirkungsprofil und Beständigkeit der Immunantwort; den Zeitpunkt und

BioNTechs Fähigkeit, behördliche Zulassungen für Produktkandidaten zu erhalten

und aufrechtzuerhalten; die Fähigkeit von BioNTechs COVID-19-Impfstoffen, COVID-

19 zu verhindern, das von aufkommenden Virusvarianten verursacht wird; die

Fähigkeit von BioNTech und ihren Vertragspartnern, die notwendigen

Energieressourcen zu verwalten und zu beschaffen; BioNTechs Fähigkeit,

Forschungsmöglichkeiten zu erkennen und Prüfpräparate zu identifizieren und zu

entwickeln; die Fähigkeit und Bereitschaft von BioNTechs Kollaborationspartnern,

die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in Bezug auf BioNTechs

Produktkandidaten und Prüfpräparate fortzusetzen; die Auswirkungen von COVID-19

auf Entwicklungsprogramme, Lieferketten, Kollaborationspartner und die

finanzielle Leistungsfähigkeit von BioNTech; unvorhergesehene Sicherheitsbelange

und potenzielle Ansprüche, die angeblich durch den Einsatz von durch BioNTech

entwickelte oder hergestellte Produkte und Produktkandidaten auftreten; die

Fähigkeit BioNTechs und die von BioNTechs Kollaborationspartnern, BioNTechs

COVID-19-Impfstoff zu kommerzialisieren und zu vermarkten und, falls sie

zugelassen werden, BioNTechs Produktkandidaten; BioNTechs Fähigkeit, die

Entwicklung und Expansion des Unternehmens zu steuern; regulatorische

Entwicklungen in den USA und anderen Ländern; die Fähigkeit, BioNTechs

Produktionskapazitäten effektiv zu skalieren und BioNTechs Produkte und

Produktkandidaten herzustellen; Risiken in Bezug auf das globale Finanzsystem

und die Märkte; und andere Faktoren, die BioNTech derzeit nicht bekannt sind.

Den Leserinnen und Lesern wird empfohlen, die Risiken und Unsicherheiten unter

?Risk Factors" in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am 31. März 2024 endende

Quartal und in den darauffolgend bei der SEC eingereichten Dokumenten zu lesen.

Sie sind auf der Website der SEC unter www.sec.gov

(https://www.sec.gov/) verfügbar. Diese zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur

zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung. Außerhalb

rechtlicher Verpflichtungen übernimmt BioNTech keinerlei Verpflichtung, solche

in die Zukunft gerichteten Aussagen nach dem Datum dieser Pressemitteilung zu

aktualisieren, um sie an die tatsächlichen Ergebnisse oder Änderungen der

Erwartungen anzupassen.

Hinweis: Dies ist eine Übersetzung der englischsprachigen Pressemitteilung. Im

Falle von Abweichungen zwischen der deutschen und der englischen Version, hat

ausschließlich die englische Fassung Gültigkeit.

KONTAKTE

Investorenanfragen

Dr. Victoria Meissner

+1 617 528 8293

Investors@biontech.de (mailto:Investors@biontech.de)

Medienanfragen

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Konzern-Gewinn und Verlustrechnung der Zwischenperiode

Drei Monate zum 31.

März

| | |

| 2024| 2023|

| | |

(in Millionen EUR, bis auf Ergebnis je Aktie) |(ungeprüft)|(ungeprüft)|

------------------------------------------------+-----------+-----------+

| | |

| | |

Umsatzerlöse | 187,6| 1.277,0|

| | |

Umsatzkosten | (59,1)| (96,0)|

| | |

Forschungs- und Entwicklungskosten | (507,5)| (334,0)|

| | |

Vertriebs- und Marketingkosten | (15,6)| (12,2)|

| | |

Allgemeine Verwaltungskosten | (117,0)| (111,8)|

| | |

Sonstige betriebliche Aufwendungen(1) | (23,9)| (125,7)|

| | |

Sonstige betriebliche Erträge(1) | 28,3| 57,1|

------------------------------------------------+-----------+-----------+

Betriebsergebnis | (507,2)| 654,4|

------------------------------------------------+-----------+-----------+

| | |

| | |

Finanzerträge | 180,1| 82,3|

| | |

Finanzaufwendungen | (4,7)| (29,0)|

------------------------------------------------+-----------+-----------+

Gewinn / (Verlust) vor Steuern | (331,8)| 707,7|

------------------------------------------------+-----------+-----------+

| | |

| | |

Ertragsteuern | 16,7| (205,5)|

------------------------------------------------+-----------+-----------+

Gewinn / (Verlust) der Periode | (315,1)| 502,2|

------------------------------------------------+-----------+-----------+

| | |

| | |

Ergebnis je Aktie | | |

| | |

Unverwässertes Ergebnis je Aktie | (1,31)| 2,07|

| | |

Verwässertes Ergebnis je Aktie | (1,31)| 2,05|

------------------------------------------------+-----------+-----------+

((1)) Anpassungen der Vorjahreszahlen aufgrund einer geänderten funktionalen

Zuordnung der allgemeinen Verwaltungskosten sowie der sonstigen betrieblichen

Aufwendungen.

Konzern-Bilanz der Zwischenperiode

|31. März|31. Dezember|

| | |

(in Millionen EUR) | 2023| 2022|

| | |

Aktiva | | |

---------------------------------------------------------+--------+------------+

Langfristige Vermögenswerte | | |

| | |

Geschäfts- oder Firmenwert | 368,7| 362,5|

| | |

Sonstige immaterielle Vermögenswerte | 821,7| 804,1|

| | |

Sachanlagen | 802,6| 757,2|

| | |

Nutzungsrechte | 228,3| 214,4|

| | |

Sonstige finanzielle Vermögenswerte | 1.587,2| 1.176,1|

| | |

Sonstige nichtfinanzielle Vermögenswerte | 83,2| 83,4|

| | |

Latente Steueransprüche | 91,0| 81,3|

---------------------------------------------------------+--------+------------+

Summe langfristige Vermögenswerte | 3.982,7| 3.479,0|

---------------------------------------------------------+--------+------------+

Kurzfristige Vermögenswerte | | |

| | |

Vorräte | 345,4| 357,7|

| | |

Forderungen aus Lieferungen und Leistungen und sonstige | | |

Forderungen | 1.639,8| 2.155,7|

| | |

Vertragsvermögenswerte | 12,1| 4,9|

| | |

Sonstige finanzielle Vermögenswerte | 6.689,9| 4.885,3|

| | |

Sonstige nichtfinanzielle Vermögenswerte | 337,0| 280,9|

| | |

Ertragsteueranspruch | 273,3| 179,1|

| | |

Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 8.976,6| 11.663,7|

---------------------------------------------------------+--------+------------+

Summe kurzfristige Vermögenswerte |18.274,1| 19.527,3|

---------------------------------------------------------+--------+------------+

Bilanzsumme |22.256,8| 23.006,3|

---------------------------------------------------------+--------+------------+

| | |

| | |

Passiva | | |

---------------------------------------------------------+--------+------------+

Eigenkapital | | |

| | |

Gezeichnetes Kapital | 248,6| 248,6|

| | |

Kapitalrücklagen | 1.228,9| 1.229,4|

| | |

Eigene Anteile | (10,8)| (10,8)|

| | |

Gewinnrücklagen |19.448,2| 19.763,3|

| | |

Sonstige Rücklagen | (946,7)| (984,6)|

---------------------------------------------------------+--------+------------+

Summe Eigenkapital |19.968,2| 20.245,9|

---------------------------------------------------------+--------+------------+

Langfristige Schulden | | |

| | |

Leasingverbindlichkeiten und Darlehen | 205,0| 191,0|

| | |

Sonstige finanzielle Verbindlichkeiten | 40,6| 38,8|

| | |

Rückstellungen | 8,8| 8,8|

| | |

Vertragsverbindlichkeiten | 379,2| 398,5|

| | |

Sonstige nichtfinanzielle Verbindlichkeiten | 9,6| 13,1|

| | |

Latente Steuerschulden | 39,4| 39,7|

---------------------------------------------------------+--------+------------+

Summe langfristige Schulden | 682,6| 689,9|

---------------------------------------------------------+--------+------------+

Kurzfristige Schulden | | |

| | |

Leasingverbindlichkeiten und Darlehen | 31,3| 28,1|

| | |

Verbindlichkeiten aus Lieferungen und Leistungen und | | |

sonstige Verbindlichkeiten | 298,8| 354,0|

| | |

Sonstige finanzielle Verbindlichkeiten | 152,4| 415,2|

| | |

Ertragsteuerverbindlichkeiten | 353,2| 525,5|

| | |

Rückstellungen | 247,0| 269,3|

| | |

Vertragsverbindlichkeiten | 361,3| 353,3|

| | |

Sonstige nichtfinanzielle Verbindlichkeiten | 162,0| 125,1|

---------------------------------------------------------+--------+------------+

Summe kurzfristige Schulden | 1.606,0| 2.070,5|

---------------------------------------------------------+--------+------------+

Summe Schulden | 2.288,6| 2.760,4|

---------------------------------------------------------+--------+------------+

Bilanzsumme |22.256,8| 23.006,3|

---------------------------------------------------------+--------+------------+

Konzern-Kapitalflussrechnung der Zwischenperiode

Drei Monate zum 31.

März

| | |

| 2024| 2023|

| | |

(in Millionen EUR) |(ungeprüft)|(ungeprüft)|

-------------------------------------------------------+-----------+-----------+

| | |

| | |

Betriebliche Tätigkeit | | |

| | |

Gewinn / (Verlust) der Periode | (315,1)| 502,2|

| | |

Ertragsteuern | (16,7)| 205,5|

-------------------------------------------------------+-----------+-----------+

Gewinn / (Verlust) vor Steuern | (331,8)| 707,7|

-------------------------------------------------------+-----------+-----------+

Anpassungen zur Überleitung des Ergebnisses vor | | |

Steuern auf die Netto-Cashflows: | | |

| | |

Abschreibungen auf Sachanlagen, immaterielle | | |

Vermögenswerte und Nutzungsrechte | 38,3| 31,4|

| | |

Aufwendungen für anteilsbasierte Vergütung | 16,3| 8,6|

| | |

Fremdwährungsdifferenzen, netto | (28,7)| 53,1|

| | |

Verlust aus dem Abgang von Sachanlagen | -| 0,2|

| | |

Finanzerträge ohne Fremdwährungsdifferenzen | (174,9)| (82,3)|

| | |

Finanzaufwendungen ohne Fremdwährungsdifferenzen | 4,7| 1,2|

| | |

Zuwendungen der öffentlichen Hand | (9,1)| (3,0)|

| | |

(Nettogewinn) / Nettoverlust aus erfolgswirksam zum | | |

beizulegenden Zeitwert bewerteten derivativen | | |

Finanzinstrumenten | 1,7| 76,2|

| | |

Veränderungen des Nettoumlaufvermögens: | | |

| | |

Abnahme der Forderungen aus Lieferungen und | | |

Leistungen, sonstigen Forderungen, | | |

Vertragsvermögenswerten und sonstigen | | |

Vermögenswerten | 498,2| 893,8|

| | |

Abnahme der Vorräte | 12,3| 15,5|

| | |

Abnahme der Verbindlichkeiten aus Lieferungen und | | |

Leistungen, sonstigen Finanzverbindlichkeiten, | | |

sonstigen Verbindlichkeiten, | | |

Vertragsverbindlichkeiten, | | |

Rückerstattungsverbindlichkeiten und Rückstellungen | (288,0)| (861,6)|

| | |

Erhaltene Zinsen | 199,4| 53,6|

| | |

Gezahlte Zinsen | (3,7)| (1,2)|

| | |

Gezahlte Ertragsteuern | (258,8)| (844,9)|

| | |

Auszahlungen für anteilsbasierte Vergütung | (2,4)| (725,7)|

| | |

Erhaltene Zuwendungen der öffentlichen Hand | 9,2| -|

-------------------------------------------------------+-----------+-----------+

Cashflows aus der betrieblichen Tätigkeit | (317,3)| (677,4)|

-------------------------------------------------------+-----------+-----------+

| | |

| | |

Investitionstätigkeit | | |

| | |

Erwerb von Sachanlagen | (58,5)| (45,2)|

| | |

Erwerb von immateriellen Vermögenswerten und | | |

Nutzungsrechten | (78,4)| (9,6)|

| | |

Investitionen in sonstige finanzielle Vermögenswerte | (4.895,1)| (680,6)|

| | |

Erlöse aus der Fälligkeit von sonstigen finanziellen | | |

Vermögenswerten | 2.727,6| -|

-------------------------------------------------------+-----------+-----------+

Cashflows aus der Investitionstätigkeit | (2.304,4)| (735,4)|

-------------------------------------------------------+-----------+-----------+

| | |

| | |

Finanzierungstätigkeit | | |

| | |

Tilgung von Leasingverbindlichkeiten | (7,8)| (9,3)|

| | |

Aktienrückkaufprogramm | -| (282,0)|

-------------------------------------------------------+-----------+-----------+

Cashflows aus der Finanzierungstätigkeit | (7,8)| (291,3)|

-------------------------------------------------------+-----------+-----------+

| | |

| | |

Nettoabnahme von Zahlungsmitteln und | | |

Zahlungsmitteläquivalenten | (2.629,5)| (1.704,1)|

| | |

Wechselkursbedingte Änderungen der Zahlungsmittel | | |

und Zahlungsmitteläquivalente | 6,8| (27,1)|

| | |

Andere bewertungsbedingte Änderungen der | | |

Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | (64,4)| -|

| | |

Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente zum | | |

Beginn der Berichtsperiode | 11.663,7| 13.875,1|

-------------------------------------------------------+-----------+-----------+

Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente zum | | |

31. März | 8.976,6| 12.143,9|

-------------------------------------------------------+-----------+-----------+°