15.08.2008 07:03:00
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HUGIN NEWS/SPEEDEL AKTIONÄRE WÄHLEN VIER VERTRETER VON NOVARTIS ALS NEUE MITGLIEDER IN DEN VERWALTUNGSRAT
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Basel/Schweiz, 15. August 2008 Die Speedel Holding AG (SWX: SPPN) hat heute über das Ergebnis der ausserordentlichen Generalversammlung der Aktionäre der Gesellschaft berichtet, die gestern im Hilton Hotel in Basel, Schweiz, stattgefunden hat. Entscheidender Tagesordnungspunkt war die Wahl von neuen Mitgliedern für den Verwaltungsrat.
Der Verwaltungsrat von Speedel hatte mit der Einladung an die Aktionäre die folgenden neuen Mitglieder für den Verwaltungsrat vorgeschlagen - jeweils für eine Amtszeit von drei Jahren:
* Dr. Raymund Breu - Chief Financial Officer, Novartis International * Joseph Jimenez - Chief Executive Officer, Novartis Pharma * Jonathan Peacock - Chief Financial Officer, Novartis Pharma * Jörg Walther - Global Head, Legal M&A and Antitrust, Novartis International
Der Vorschlag des Verwaltungsrats wurde von den Aktionären mit grosser Mehrheit angenommen.
Nach Ende der Generalversammlung traf sich der neue Verwaltungsrat zur konstituierenden Sitzung und wählte Joseph Jimenez zu seinem Präsidenten sowie Dr. Fritz Kunz zu seinem Vizepräsidenten. Ausserdem bestimmte der neue Verwaltungsrat Dr. Andrin Oswald zum neuen CEO von Speedel.
Dr. Fritz Kunz, Vizepräsident des Verwaltungsrats, kommentierte: "Wir begrüssen die neuen Mitglieder des Verwaltungsrats und den neuen CEO, die uns durch die Zeit der Integration von Speedel in Novartis führen werden."
Die Präsentation, die auf der ausserordentlichen Generalversammlung gezeigt wurde, steht auf der Homepage des Unternehmens unter folgender Adresse zur Verfügung: http://www.speedel.com/section/6/subsections/8.
Über Speedel
Speedel ist ein börsennotiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das für Patienten, Partner und Investoren durch die Entwicklung innovativer Medikamente für Herz-Kreislauf- und Stoffwechselkrankheiten einen Mehrwert schaffen will. Speedel ist eines der weltweit führenden Unternehmen auf dem Gebiet der Reninhemmung, einem viel versprechenden Therapieansatz mit erheblichem Potenzial zur Behandlung von Herz-Kreislauferkrankungen. Unser Flaggschiff SPP100, Aliskiren (Rasilez/Tekturna[1]), der erste Reninhemmer seiner Klasse, wurde 1999 von Novartis einlizenziert und 2002 an Novartis Pharma zur weiteren Entwicklung und Vermarktung rücklizenziert. SPP100 wurde im März 2007 von der FDA in den USA zugelassen und von der EMEA in der EU im August 2007. Unsere Pipeline umfasst vier verschiedene Wirkprinzipien. Zusätzlich zu SPP100 beinhaltet sie SPP301 (einen Endothelin A-Rezeptorantagonisten) in Phase II, SPP200 (einen direkten Thrombininhibitor) in Phase II, die nächste Generation an Renininhibitoren, SPP635 (in Phase II), SPP1148 und SPP676 (beide in Phase I) sowie verschiedene präklinische Projekte, inklusive SPP2745 (Aldosteronsynthase-Inhibitor). Speedel entwickelt neuartige Produktkandidaten durch gezielte Innovation und intelligente Präparateentwicklung, von der Identifizierung der Leitstrukturen bis zum Abschluss der Phase II. Für die Phase-III-Entwicklung und die Vermarktung geht Speedel für breite Anwendungsgebiete Partnerschaften mit grossen Pharmaunternehmen ein, wohingegen spezialisierte Indikationen auch in eigener Regie bis zur Marktreife entwickelt werden können. Wirkstoffkandidaten für Weiterentwicklungen und die geistigen Eigentumsrechte von Speedel stammen aus der eigenen präklinischen Forschungseinheit Speedel Experimenta oder werden via Einlizenzierung erworben. Unser etwa 80-köpfiges Team, darunter mehr als 30 erfahrene Pharmawissenschaftler, arbeitet am Firmenhauptsitz und in den Labors in Basel/Schweiz sowie in den Niederlassungen in New Jersey/USA und Tokio, Japan. Speedel wurde 1998 als privates Unternehmen gegründet. Die Aktien des Unternehmens werden seit September 2005 unter dem Kürzel SPPN an der SWX Swiss Exchange gehandelt. Zusätzliche Informationen stehen auf unserer Hompeage unter www.speedel.com zur Verfügung.
Zukunftsgerichtete Aussagen Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die erhebliche Risiken und Unsicherheitsfaktoren bergen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf unseren derzeitigen Erwartungen und Prognosen zukünftiger Ereignisse. Alle Aussagen - mit Ausnahme der Aussagen zu historischen Fakten - zu unserer Strategie, zukünftigen Aktivitäten, der zukünftigen Finanzlage, zukünftigen Einkünften, projizierten Kosten, Zukunftsaussichten, sowie Plänen und Zielen des Managements sind zukunftsgerichtete Aussagen. Begriffe wie "voraussichtlich", "möglich", sowie "könnte" oder "wird" und ähnliche Ausdrücke sollen zukunftsorientierte Aussagen kennzeichnen, auch wenn nicht alle zukunftsorientierten Aussagen auf diese Weise kenntlich gemacht sind. Es ist möglich, dass es uns oder unseren Partnern nicht gelingt, diese Pläne, Vorhaben oder Erwartungen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden, zu realisieren, daher sollten Sie keine unangemessenen Erwartungen hieran haben. Es kann nicht garantiert werden, dass die tatsächlichen Ergebnisse unserer Forschungs- und Entwicklungstätigkeiten sowie das Betriebsergebnis nicht doch grundlegend von diesen Erwartungen abweichen. Faktoren, die Abweichungen tatsächlicher Ergebnisse von den Erwartungen beeinflussen können, sind unter anderem: dass es uns oder unseren Partnern nicht gelingt, sichere und wirksame Produkte zu entwickeln; dass es uns oder unseren Partnern nicht gelingt, positive Ergebnisse in den klinischen Studien zu erzielen; dass es uns oder unseren Partnern nicht gelingt, die Marktzulassung und Marktakzeptanz für unsere Produktkandidaten zu erlangen; dass es uns nicht gelingt, zukünftige Kooperationen und Lizenzvereinbarungen abzuschließen; die Auswirkungen des Wettbewerbs und technologischer Veränderungen; bestehende und zukünftige Verordnungen, die unsere Geschäftstätigkeiten beeinflussen; Änderungen in der behördlichen Aufsicht der pharmazeutischen Produktentwicklung; die zukünftige Abdeckung unserer Patentrechte oder der Patentrechte Dritter; die Auswirkungen eventueller zukünftiger Rechtsstreitigkeiten; allgemeine wirtschaftliche und geschäftliche Rahmenbedingungen, auf internationaler als auch auf brancheninterner Ebene, einschließlich Wechselkursschwankungen und unsere zukünftigen Finanzierungspläne.
-- Ende --
[1] Rasilez/Tekturna® sind Markennamen von Novartis.
Kontakt für weitere Informationen
Dr. Harald F. Schäfer Director Communications & Investor Relations Speedel Hirschgässlein 11 CH - 4051 Basel Switzerland
T +41 (0) 61 206 40 00 D +41 (0) 61 206 40 14 F +41 (0) 61 206 40 01 M +41 (0) 79 629 76 71 E harald.schaefer@speedel.com www.speedel.com
=-- Ende der Mitteilung ---
Speedel Holding AG Hirschgässlein 11 Basel
ISIN: CH0021483885; Index: SPI, SPIEX, SBIOM, SLIFE, SSCI; Notiert: Main Market in SWX Swiss Exchange;
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August 15, 2008 01:01 ET (05:01 GMT)- - 01 01 AM EDT 08-15-08
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