Hugin-News: Evotec AG

Evotec wird Listing an der Nasdaq einstellen

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Hamburg, Deutschland - 10. November 2009: Evotec AG (Deutsche Börse:
EVT, TecDAX), ein führender Anbieter in Forschung und Entwicklung von
neuartigen niedermolekularen Wirkstoffen, gab heute ihre Absicht
bekannt, die Notierung ihrer American Depositary Shares (ADS) an der
NASDAQ freiwillig einzustellen (Delisting). Das Unternehmen plant,
sich auf den Aktienhandel im Rahmen des TecDAX, dem Evotec seit
kurzem wieder angehört, zu konzentrieren.Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender von Evotec, sagte:
"Evotec folgt damit dem Anlegertrend und vermindert gleichzeitig die
Komplexität ihrer Kapitalmarktpräsenz sowie damit einhergehende
Kosten. Trotz des Delisting beabsichtigen wir, kontinuierlich die
Kommunikations- und Servicequalität für unsere Aktionäre weltweit zu
verbessern."Evotec hat die NASDAQ über ihre Absicht informiert, die Notierung
ihrer ADSs freiwillig zu beenden. Das Unternehmen plant, am 20.
November 2009 den entsprechenden Antrag (Form 25) zur Einleitung des
Delisting bei der NASDAQ zu stellen. Die Notierung der ADSs wird
daraufhin am 30. November 2009 eingestellt. Sobald die
Voraussetzungen dafür erfüllt sind, beabsichtigt Evotec, einen Antrag
(Form 15) auf eine Deregistrierung der ADSs und der den ADSs
zugrundeliegenden Evotec-Stammaktien bei der Securities and Exchange
Commission (SEC) zu stellen.Im zweiten Quartal 2008 hat Evotec Renovis übernommen. Im Kontext
dieser Transaktion erlangte Evotec die NASDAQ-Notierung. Evotec-ADSs
werden am NASDAQ Global Market unter dem Börsenkürzel EVTC gehandelt.
Auf Grundlage des "Aktionsplans Evotec 2012 - Fokus und Wachstum" hat
Evotec im zweiten Quartal 2009 strikte Kostensenkungsmaßnahmen
implementiert. Als Folge dieser Maßnahmen hat Evotec ihren operativen
Standort in South San Francisco, Kalifornien, im Verlauf des dritten
Quartals 2009 geschlossen.Kontakt: Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender,
Evotec AG, Tel.: +49.(0)40.56081-242, werner.lanthaler@evotec.comZukunftsbezogene Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die
Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Derartige vorausschauende
Aussagen beinhalten u. a., aber nicht ausschließlich, Aussagen über
unsere Erwartungen und Vorstellungen hinsichtlich unserer
regulatorischen, klinischen oder geschäftlichen Strategie, des
Fortschreitens unserer klinischen Entwicklungsprogramme und der
Zeitvorstellungen bis zum Vorliegen der Ergebnisse unserer klinischen
Studien, hinsichtlich strategischer Kooperationen sowie Pläne, Ziele
und Strategien des Managements. Diese Stellungnahmen stellen weder
Versprechen noch Garantien dar, sondern sind abhängig von zahlreichen
Risiken und Unsicherheiten, von denen sich viele unserer Kontrolle
entziehen, und die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesen
zukunftsbezogenen Aussagen in Erwägung gezogen werden. Diese Risiken
und Unsicherheiten betreffen u. a.: Das Risiko, dass das Unternehmen
nicht erfolgreich darin ist, seinen Liquiditätsverbrauch durch die
beschriebenen Restrukturierungs- und Kostensenkungsmaßnahmen zu
reduzieren und die Ergebnisse dieser Maßnahmen nicht im erwarteten
Zeitrahmen erzielen kann; dass Produktkandidaten in klinischen
Studien versagen oder nicht erfolgreich vermarktet bzw. hergestellt
werden können; das Risiko, dass wir die erwarteten positiven Beiträge
aus unseren Kooperationen, Partnerschaften und Akquisitionen nicht im
erwarteten Zeitraum erreichen, wenn überhaupt; Risiken hinsichtlich
unserer Fähigkeiten, die Entwicklung der Produktkandidaten, die sich
in unserer Pipeline bzw. in klinischen Studien befinden,
voranzutreiben; Erfolglosigkeit bei der Identifizierung, Entwicklung
und erfolgreichen Kommerzialisierung neuer Produkte und Technologien;
das Risiko eines größeren Erfolgs von Konkurrenzprodukten;
Erfolglosigkeit bei dem Bemühen, potenzielle Partner für unsere
Technologien und Produkte zu interessieren; Unvermögen, kommerziellen
Erfolg für unsere Produkte und Technologien zu erreichen;
Erfolglosigkeit beim Schutz unseres geistigen Eigentums sowie die
Kosten, unsere Schutzrechte durchzusetzen oder zu verteidigen;
Erfolglosigkeit bei der Einhaltung von gesetzlichen Vorschriften,
einschließlich Anforderungen der FDA, hinsichtlich unserer Produkte
und Produktkandidaten; das Risiko, dass die FDA die Ergebnisse
unserer Studien anders interpretiert als wir; das Risiko, dass unsere
klinischen Studien nicht zu marktfähigen Produkten führen; das
Risiko, dass es uns nicht gelingt, die Zulassung unserer
Wirkstoffkandidaten zu erlangen oder ihre Vermarktung zu erreichen;
sowie das Risiko neuer, veränderter und kompetitiver Technologien und
Vorschriften, sowohl in den USA als auch weltweit.
Die vorstehend aufgeführte Liste von Risiken erhebt keinen Anspruch
auf Vollständigkeit. Im aktuellen Jahresbericht, den Evotec bei der
Securities and Exchange Commission eingereicht hat (Form 20-F), sowie
anderen bei der Securities and Exchange Commission eingereichten bzw.
hinterlegten Dokumenten werden zusätzliche Faktoren aufgeführt, die
unsere Geschäftstätigkeit und finanzielle Leistungsfähigkeit
beeinflussen können. Wir übernehmen ausdrücklich keine Verpflichtung,
vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter Erwartungen der
Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu
aktualisieren oder zu revidieren.

--- Ende der Mitteilung ---Evotec AG
Schnackenburgallee 114 Hamburg GermanyWKN: 566480; ISIN:
DE0005664809 ; Index: Prime All Share, CDAX, HDAX, MIDCAP, TECH All
Share;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Börse Berlin,
Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse
Düsseldorf,
Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Regulierter Markt
in Frankfurter Wertpapierbörse;