GNW-Adhoc: Neuer QuantiFERON-EBV RUO-Test von QIAGEN unterstützt Erforschung der zellvermittelten Immunreaktion auf Epstein-Barr-Virus

^QuantiFERON-EBV RUO ermöglicht dynamische Sicht auf Immunreaktion des Wirts und

soll Forschern helfen, Epstein-Barr-Virus-Infektionen und damit verbundene

bösartige Erkrankungen zu verstehen // Treibt Forschung zu onkologischen und

Autoimmunerkrankungen durch Messung der T-Zell-Reaktionen auf EBV an und bietet

Einblicke in Bedeutung der Viren bei diesen Erkrankungen // Portfolio an

QuantiFERON-Tests zur Messung der zellvermittelten Immunreaktion über

Tuberkulose hinaus erweitert

VENLO, Niederlande, Oct. 04, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;

Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Einführung seines QuantiFERON-EBV

RUO-Tests (nur für Forschungszwecke) bekannt gegeben. Das Epstein-Barr-Virus

(EBV), auch humanes Herpesvirus 4 genannt, ist nach Schätzungen verschiedener

epidemiologischer Studien bei mehr als 90 % der Weltbevölkerung positiv und bei

Empfängerinnen und Empfängern von Organtransplantaten ein bedeutender Erreger.

Diese Ergänzung des QuantiFERON-Testportfolios soll die Forschung von EBV-

Infektionen und anderen damit zusammenhängenden bösartigen Erkrankungen

unterstützen. Der Test nutzt hochspezifische EBV-Antigene, um eine

zellvermittelte Immunreaktion zu stimulieren, und ermöglicht damit eine

dynamische Sicht auf die aktive Immunantwort des Wirts auf das Virus.

EBV spielt bei zahlreichen Erkrankungen eine Rolle, von infektiöser Mononukleose

bis zu EBV-bedingten Tumoren und tumorähnlichen Läsionen. Bei Empfängern von

Organtransplantaten wird EBV mit posttransplantativen lymphoproliferativen

Störungen (PTLD) in Verbindung gebracht, einer potenziell tödlichen Komplikation

nach Organtransplantationen. Schätzungen zufolge stehen über 80% der PTLD-Fälle

in Europa und den USA mit EBV in Verbindung.(1)

Zudem gibt es immer mehr Hinweise auf einen möglichen Zusammenhang zwischen EBV

und Multipler Sklerose (MS), einer chronischen Erkrankung des zentralen

Nervensystems, von der Schätzungen zufolge weltweit über 2,8 Millionen Menschen

betroffen sind. Der EBV-T-Zell-Nachweis bei MS könnte eine Rolle bei der

Erforschung des Krankheitsverlaufs, bei der Therapieüberwachung und bei der

Entwicklung maßgeschneiderter therapeutischer Ansätze spielen.(2)

?Der QuantiFERON-EBV RUO-Test ist ein bedeutender Fortschritt für unser

Verständnis der komplexen Beziehung zwischen EBV und dem Immunsystem," so Jean-

Pascal Viola, Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Molekulare

Diagnostik bei QIAGEN.?Der Test eröffnet innovative Forschungsansätze und

liefert Erkenntnisse, die eine maßgeschneiderte Behandlung in verschiedenen

medizinischen Bereichen, einschließlich Onkologie und Autoimmunerkrankungen,

ermöglichen. Das könnte die Patientenversorgung revolutionieren."

T-Zellen spielen eine entscheidende Rolle dabei, Viren zu kontrollieren und zu

eliminieren. Dabei hilft eine effektive T-Zell-Reaktion, den Verlauf und die

Schwere einer EBV-Infektion zu bestimmen. Die Erkennung der T-Zell-Reaktion auf

EBV kann Forscherinnen und Forscher dabei unterstützen, die Immunreaktion auf

das Virus besser zu verstehen. Insbesondere bei Transplantationspatientinnen und

-patienten bietet der Test viel Potenzial: immunsuppressive Behandlungen lassen

sich personalisieren und das Risiko einer EBV-induzierten Erkrankung besser

einschätzen. Zudem können Ärztinnen und Ärzte bei der Auswahl von Test- und

Überwachungszeitpunkt unterstützt und die Wirksamkeit und Schutzdauer künftiger

EBV-Impfstoffe bewertet werden.

QuantiFERON-EBV RUO verwendet eine Kombination aus CD4+ und CD8+ Antigenen, die

spezifisch für EBV-Kernantigene sind, um Lymphozyten in heparinisiertem Vollblut

zu stimulieren. Dieser Ansatz unterscheidet sich von den herkömmlichen Tests,

die sich auf den Nachweis viraler DNA oder von Antikörpern konzentrieren, die

als Reaktion auf das Virus gebildet werden, ergänzt diese jedoch auch.

Portfolio an QuantiFERON-Tests zur Messung der zellvermittelten Immunreaktion

erweitert

Der neue Test ergänzt das wachsende QuantiFERON-Portfolio an Tests zur Messung

der zellvermittelten Immunreaktion. QuantiFERON-TB Gold Plus ist der weltweit

führende IGRA-Bluttest und wird jedes Jahr Millionen Male zum Nachweis von

Tuberkulose eingesetzt. QuantiFERON SARS-CoV-2 erkennt die Immunreaktion auf

COVID-19, während QuantiFERON-CMV ein indirekter Test auf Zytomegalovirus-

Infektionen bei Transplantationspatientinnen und - patienten ist. QuantiFERON

Monitor bewertet nicht-pathogen-spezifische zellvermittelte Immunreaktionen bei

Transplantationspatientinnen und - patienten. Darüber hinaus haben QIAGEN und

DiaSorin gemeinsam den LIAISON LymeDetect-Test entwickelt, der die QuantiFERON-

Technologie zur Frühdiagnose der Lyme-Borreliose nutzt.(3)

Die QuantiFERON-Technologie von QIAGEN ist eine einzigartige Methode zum

Nachweis der zellvermittelten Immunreaktionen in Vollblutproben. Die Technologie

identifiziert spezifische T-Zellen bei Personen, die einem Infektionserreger

ausgesetzt sind. Wenn ein infektionsspezifisches Antigen mit dem Blut kombiniert

wird, kommt es zu einer raschen Re-Stimulation der antigenspezifischen T-Zellen.

Dies führt zur Ausschüttung von Interferon-Gamma (IFN-?), das als Marker für

eine Immunreaktion gemessen werden kann. Die Tests umfassen die QuantiFERON-

Blutentnahmeröhrchen mit eigenem Stimulationsverfahren und das QuantiFERON-

Nachweissystem ELISA zur Messung der resultierenden Interferon-Gamma-Produktion.

Weitere Informationen zum QuantiFERON-EBV RUO-Test von QIAGEN finden Sie unter

https://www.qiagen.com/us/products/diagnostics-and-clinical-

research/transplant/quantiferon-transplant/quantiferon-ebv-bct-spp-ruo.

Über QIAGEN

QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende

Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse

aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die

Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und

anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit

zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der

Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer

Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und

kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr

als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)

und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle

Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 30. Juni 2023

beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 6.100 Mitarbeiter an über 35 Standorten.

Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.

Forward-Looking Statement

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A

des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und

Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in

ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")

gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs

Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten

Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische

Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,

Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,

einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den

bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,

geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit

vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter

anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen

Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und

der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der

Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung

der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,

Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer

Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das

Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,

Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner

wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer

Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung

für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs

Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die

Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich

von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu

schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter

Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale

wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,

Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen

Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und

- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere

Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die

Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder

anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,

angesprochen unter?Risikofaktoren" in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form

20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.

Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

Source: QIAGEN N.V.

Category: Corporate

Kontakte QIAGEN:

Investor Relations Public Relations

John Gilardi +49 2103 29 11711 Thomas Theuringer +49 2103 29 11826

Phoebe Loh +49 2103 29 11457 Daniela Berheide +49 2103 29 11676

E-Mail:

ir@QIAGEN.com E-Mail: pr@QIAGEN.com

(mailto:ir@QIAGEN.co (mailto:pr@QIAGEN.com

m) )

_________________________________

(1)Parker A, Bowles K, Bradley JA, et al. Diagnosis of post-transplant

lymphoproliferative disorder in solid organ transplant recipients - BCSH and BTS

Guidelines. Br J Haematol. 2010;149:675-692.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2141.2010.08161.x

(2)Bar-Or, Amit et al.,?Epstein-Barr Virus in Multiple Sclerosis: Theory and

Emerging Immunotherapies", Trends in Molecular Medicine, März 2020,

veröffentlicht im Dezember 2019; https://doi.org/10.1016/j.molmed.2019.11.003

(3)Die Produktverfügbarkeit kann von Land zu Land aufgrund von Regulationen und

Zulassungen unterschiedlich sein.

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