GNW-Adhoc: iTeos präsentiert präklinische Daten zu EOS-984 auf der Jahrestagung 2024 der American Association for Cancer Research und zeigt die Wiederherstel...

^WATERTOWN, Massachusetts, und GOSSELIES, Belgien, April 07, 2024 (GLOBE

NEWSWIRE) -- iTeos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ITOS), ein biopharmazeutisches

Unternehmen im Bereich der klinischen Forschung, das Pionierarbeit bei der

Erforschung und Entwicklung einer neuen Generation von immunonkologischen

Therapeutika für Patienten leistet, hat heute eine Posterpräsentation

präklinischer Daten zu EOS-984 auf der Jahrestagung der American Association for

Cancer Research (AACR) angekündigt, die vom 5. bis 10. April 2024 in San Diego,

Kalifornien, stattfindet. EOS-984 ist der potenziell erste niedermolekulare

Inhibitor seiner Klasse, der auf den equilibrativen Nukleosid-Transporter 1

(ENT1) in der Onkologie abzielt.

Basierend auf der Entdeckung und Charakterisierung von ENT1 in der Adenosin-

vermittelten Immunsuppression ermöglicht dieser neuartige Mechanismus die

intrazelluläre Akkumulation von Adenosin, welches dann die Proliferation und die

Effektorfunktion von T-Zellen in der Tumormikroumgebung mit hohem Adenosin-

Gehalt unterdrückt. In Mausmodellen führte die Deletion von ENT1 zu einer

wirksamen Kontrolle der Tumorproliferation und zu einer erhöhten Häufigkeit von

CD8+ T-Zellen, Proliferation und Zytokinproduktion in Tumoren, was die Rolle von

ENT1 beim Tumorwachstum weiter unterstützt. In präklinischen Studien ermöglichte

die Blockade der intrazellulären Adenosin-Akkumulation durch EOS-984 die

Proliferation von Gedächtnis-T-Zellen und TILs trotz hoher Adenosin-

Konzentrationen, was zu einer Wiederherstellung der T-Zell-Funktion und einer

verstärkten Abtötung von Tumorzellen führte. Darüber hinaus führte die

Kombination von EOS-984 mit einer Anti-PD-1-Therapie zu einer synergistischen

Kontrolle des Tumorwachstums in einem humanisierten Mausmodell für dreifach

negativen Brustkrebs, der gegen eine Anti-PD-1-Blockade resistent ist. Aufgrund

seines Wirkmechanismus hat EOS-984 Potenzial als Kombinationspartner über die

Anti-PD-1-Therapie hinaus, einschließlich anderer immunonkologischer Wirkstoffe,

Zelltherapien und bispezifischer T-Zell-Engager.

EOS-984 befindet sich derzeit in der Dosis-Eskalationsphase einer Phase-I-Studie

bei fortgeschrittenen malignen Erkrankungen. Topline-Daten aus der Phase-I-

Studie werden in der zweiten Jahreshälfte 2024 erwartet.

Die Abstracts sind auf der Website der AACR unter folgender Adresse verfügbar:

www.aacr.org (http://www.aacr.org/). Die Poster werden in der Rubrik?Investors"

auf der Website des Unternehmens unter www.iteostherapeutics.com

(http://www.iteostherapeutics.com/) archiviert.

Einzelheiten zur Posterpräsentation

Titel:?Inhibition of equilibrative nucleoside transporter 1 relieves

intracellular adenosine-mediated immune suppression" (Hemmung des equilibrativen

Nukleosid-Transporters 1 vermindert intrazelluläre Adenosin-vermittelte

Immunsuppression)

Titel der Sitzung: Experimental and Molecular Therapeutics: Tumor

Microenvironment (Experimentelle und molekulare Therapeutika: Tumor-

Mikroumgebung)

Abstract-Nr.: 734

Datum und Uhrzeit: Sonntag, 7. April 2024, 13:30 Uhr - 17:00 Uhr PT

Ort: Poster Section 29 (Posterabschnitt 29)

Über iTeos Therapeutics, Inc.

iTeos Therapeutics ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im Bereich der

klinischen Forschung, das Pionierarbeit bei der Erforschung und Entwicklung

einer neuen Generation von immunonkologischen Therapeutika für Patienten

leistet. Basierend auf einem tiefgreifenden Verständnis der Tumorimmunologie und

der immunsuppressiven Signalwege entwickelt iTeos Therapeutics neue

Produktkandidaten, die das Potenzial haben, die Immunantwort gegen Krebs

wiederherzustellen. Die innovative Pipeline des Unternehmens umfasst drei

Programme in der klinischen Phase, die auf neuartige, validierte

immunsuppressive Signalwege abzielen und mit optimierten pharmakologischen

Eigenschaften entwickelt wurden, um die klinischen Ergebnisse zu verbessern,

darunter die TIGIT/CD226-Achse und der Adenosin-Signalweg. iTeos Therapeutics

hat seinen Hauptsitz in Watertown, MA, und ein Forschungszentrum in Gosselies,

Belgien.

Über EOS-984

EOS-984 ist der potenziell erste niedermolekulare Wirkstoff seiner Klasse, der

auf den equilibrativen Nukleosid-Transporter 1 (ENT1) abzielt, um die

immunsuppressive Wirkung von Adenosin zu hemmen und die Proliferation von

Immunzellen wiederherzustellen. Der therapeutische Kandidat hat das Potenzial,

die tiefgreifende immunsuppressive Wirkung von Adenosin auf T- und B-Zellen

vollständig umzukehren und befindet sich in Phase I der Entwicklung.

Veröffentlichung von Informationen im Internet

iTeos Therapeutics veröffentlicht regelmäßig Informationen, die für Investoren

von Bedeutung sein könnten, in der Rubrik?Investors" auf seiner Website

unter www.iteostherapeutics.com (http://www.iteostherapeutics.com/). Das

Unternehmen ermutigt Investoren und potenzielle Investoren, die Website

regelmäßig zu besuchen, um wichtige Informationen über iTeos Therapeutics zu

erhalten.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Alle Aussagen, die

nicht ausschließlich auf historischen Fakten beruhen, sind zukunftsgerichtete

Aussagen. Wörter wie?glauben",?antizipieren",?planen",?erwarten",?werden",

?können",?beabsichtigen",?vorbereiten",?sehen",?potenziell",?möglich" und

ähnliche Ausdrücke sollen zukunftsgerichtete Aussagen kennzeichnen. Zu diesen

zukunftsgerichteten Aussagen gehören Aussagen über den potenziellen Nutzen von

EOS-984, das Potenzial von EOS-984, der erste Wirkstoff seiner Klasse zu sein,

und das Potenzial von EOS-984 als Kombinationspartner über die Anti-PD-1-

Therapie hinaus, einschließlich anderer immunonkologischer Wirkstoffe,

Zelltherapien und bispezifischer T-Zell-Engager.

Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind mit Risiken und Unsicherheiten

verbunden, von denen viele außerhalb des Einflussbereichs von iTeos liegen. Die

tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund dieser Risiken und Unsicherheiten

erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen genannten oder

implizierten Ergebnissen abweichen. Zu den bekannten Risikofaktoren gehören die

folgenden: der Erfolg in präklinischen Tests und frühen klinischen Studien ist

keine Garantie für den Erfolg in späteren klinischen Studien; die Daten für

unsere Produktkandidaten sind möglicherweise nicht ausreichend, um die

behördliche Genehmigung für den Übergang zu späteren klinischen Phasen oder die

Zulassung für die Vermarktung der Produkte zu erhalten; iTeos ist möglicherweise

nicht in der Lage, seine Geschäftspläne zu erfüllen, einschließlich der

Einhaltung erwarteter oder geplanter Meilensteine und Zeitpläne für die

Zulassung, Forschungs- und klinische Entwicklungspläne und die Markteinführung

seiner Produktkandidaten, und zwar aus verschiedenen Gründen, von denen einige

außerhalb der Kontrolle von iTeos liegen könnten, einschließlich möglicher

Beschränkungen der finanziellen und sonstigen Ressourcen des Unternehmens,

Herstellungsbeschränkungen, die möglicherweise nicht rechtzeitig vorhergesehen

oder behoben werden können, negative Entwicklungen auf dem Gebiet der

Immunonkologie, wie z. B. unerwünschte Ereignisse oder enttäuschende Ergebnisse,

auch im Zusammenhang mit Therapien von Wettbewerbern, und Entscheidungen von

Behörden, Gerichten oder Ämtern, wie z. B. Entscheidungen des US-Patentamts im

Zusammenhang mit Patenten, die unsere Produktkandidaten abdecken; und die

Risiken, die unter der Überschrift?Risikofaktoren" im Jahresbericht von iTeos

auf Formblatt 10-K für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr

beschrieben sind, der bei der Securities and Exchange Commission (SEC)

eingereicht wurde, sowie andere vom Unternehmen bei der SEC eingereichte

Dokumente, deren Durchsicht wir Ihnen empfehlen.

Jedes der oben genannten Risiken könnte iTeos als Unternehmen, sein operatives

Ergebnis sowie den Handelspreis seiner Stammaktien wesentlich und nachteilig

beeinflussen. Wir warnen Investoren davor, sich in hohem Maße auf die

zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung zu verlassen. iTeos

übernimmt keine Verpflichtung, seine zukunftsgerichteten Aussagen öffentlich zu

aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

Um weitere Informationen zu erhalten, wenden Sie sich bitte an:

Anlegerkontakt:

Carl Mauch

iTeos Therapeutics, Inc.

carl.mauch@iteostherapeutics.com (mailto:carl.mauch@iteostherapeutics.com)

Medienkontakt:

media@iteostherapeutics.com (mailto:media@iteostherapeutics.com)

°