Bayer beantragt in Europa Zulassung für Arznei gegen Prostatakrebs

   Der Pharmakonzern Bayer hat bei der europäischen Arzneimittelbehörde European Medicines Agency (EMA) die Zulassung für das Krebsmedikament Radium-223-Dichlorid beantragt. Die Arznei soll zur Behandlung von Männern mit kastrationsresistentem Prostatakrebs und Knochenmetastasen eingesetzt werden.

   Eine Phase-III-Studie habe gezeigt, dass Radium-223 das Gesamtüberleben der Patienten signifikant verlängern könne. Die durchschnittliche Dauer des Gesamtüberlebens der Patienten, die mit Radium-223 und der bestmöglichen Standardtherapie behandelt wurden, war 3,6 Monate höher als in der Placebogruppe, wie Bayer mitteilte.

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   December 12, 2012 11:04 ET (16:04 GMT)

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