Actelion gibt Finanzergebnisse für das erste Halbjahr 2011 bekannt

Actelion Pharmaceuticals Ltd /
Actelion gibt Finanzergebnisse für das erste Halbjahr 2011 bekannt
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Produktumsatz steigt um 10% in lokalen Währungen - Non-GAAP EBIT bei CHF 346,5
Millionen, eine Zunahme von 8% in lokalen Währungen - Negativer Effekt der
Rückstellung im Zusammenhang mit Asahi Rechtsstreit - Solide wirtschaftliche
Leistung überschattet von Währungseinflüssen - Wichtige Resultate stehen anALLSCHWIL/BASEL, SCHWEIZ - 21. Juli 2011 - Actelion Ltd (SIX: ATLN) gab heute
die Finanzergebnisse für das erste Halbjahr 2011 bekannt.In CHF Millionen | Ergebnisse| Ergebnisse|% Veränderung|% Veränderung
(ausser Gewinn pro |1. Halbjahr 2011| 1. Halbjahr| in CHF| in LW
Aktie) | | 2010| |
-------------------+----------------+---------------+-------------+-------------
Nettoumsatz | 969,9| 1.024,9| (5)| 8
-------------------+----------------+---------------+-------------+-------------
Produktumsatz | 890,1| 933,2| (5)| 10
-------------------+----------------+---------------+-------------+-------------
US-GAAP EBIT | (223,1)| 326,6| -| -
-------------------+----------------+---------------+-------------+-------------
Non-GAAP EBIT | 346,5| 405,1| (14)| 8
-------------------+----------------+---------------+-------------+-------------
Gewinn pro Aktie | (2,20)| 2,10| -| -
nach US GAAP | | | |
(vollständig | | | |
verwässert) | | | |
| | | |Zum Stichtag 30. Juni 2011 verfügte Actelion über liquide Mittel in Höhe von CHF
1,4 Milliarden. Zudem hält Actelion 11,2 Millionen eigene Aktien.Dr. Jean-Paul Clozel, Chief Executive Officer von Actelion, kommentierte: "In
einem für die globale Pharmaindustrie sehr schwierigen Umfeld und den speziell
für Schweizer Unternehmen negativen Währungseinflüssen hat Actelion mit einem
Umsatzwachstum von 10% in lokalen Währungen in den ersten sechs Monaten 2011
eine solide kommerzielle Performance abgeliefert. In Schweizer Franken
ausgedrückt, entspricht dies einem Rückgang von 5%."Jean-Paul Clozel fuhr fort: "Durch Massnahmen zur Maximierung der mit unserem
momentanen Produktportfolio erzielten Wertschöpfung und die Weiterentwicklung
unseres Geschäfts über unsere Kerntherapiegebiete hinaus konnte Actelion
Fortschritte beim Aufbau seines langfristigen Geschäfts erzielen. Ein Beispiel
dafür ist die positive Phase-II-Studie mit unserem CRTH2-Antagonisten, die den
Beweis erbracht hat, dass dieser Wirkmechanismus klinisch relevante Vorteile für
Patienten mit allergischer Rhinitis bieten kann."Jean-Paul Clozel fügte hinzu: "In den kommenden Wochen erwarten wir Ergebnisse
der Phase-II-Studie mit Ponesimod bei Multipler Sklerose. Kurz darauf wird der
Bericht zu den Ergebnissen aus der exploratorischen Phase-II-Studie für
Macitentan bei idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF) folgen. Die Ergebnisse
werden mit Spannung erwartet, da diese Studie neben der Festlegung des weiteren
Entwicklungspfads für Macitentan zusätzliche Daten zur Sicherheit und
Verträglichkeit der 10 mg-Dosis liefern wird, und dies schon vor dem Abschluss
der Phase-III-Studie mit Macitentan bei PAH, die wir in den ersten Monaten des
nächsten Jahres erwarten."Jean-Paul Clozel schloss: "Zum Ende des Jahres erwarten wir überdies die
Ergebnisse der von Trophos durchgeführten Studie mit Olesoxime zur Behandlung
der amyotrophen Lateralsklerose. Diese Daten werden entscheidend dafür sein, ob
Actelion seine Option zum Erwerb von Trophos ausüben wird."Andrew J. Oakley, Chief Financial Officer von Actelion, kommentierte: "Da 99%
unseres Produktumsatzes ausserhalb der Schweiz generiert werden und fast 50%
unserer betrieblichen Aufwendungen in Schweizer Franken anfallen, wird die
zugrunde liegende Leistung unseres Geschäfts auf den ersten Blick nicht klar
ersichtlich. Unsere Performance und Rentabilität wurden zudem von der
Rückstellung im Zusammenhang mit dem Rechtsstreit mit Asahi Kasei in Kalifornien
negativ beeinflusst."Andrew J. Oakley fügte hinzu: "Im zweiten Quartal wurde eine Rückstellung
getätigt, die der von der Jury genannten Schadenssumme in Höhe von USD 577
Millionen entspricht. Sobald das Gericht sein endgültiges Urteil verkündet,
werden wir die Rückstellung im dritten Quartal entsprechend anpassen. Sollte das
Urteil die festgesetzte Schadenssumme bestätigen, so wird das Unternehmen auf
der Basis der gegenwärtigen Wechselkurse für das Jahr 2011 nach US GAAP
wahrscheinlich einen Betriebsverlust verbuchen."Das Unternehmen und seine externen Rechtsberater sind davon überzeugt, dass das
gegenwärtige Urteil weder durch Fakten noch durch die Rechtsprechung gestützt
wird. Wir sind daher zuversichtlich, dass gute Voraussetzungen für eine
erfolgreiche Rechtsbeschwerde bestehen, die nach Vorliegen des Urteils
eingereicht werden wird.Andrew J. Oakley fuhr fort: "Der Einfluss des starken Schweizer Frankens wird
noch deutlicher, wenn man die Ergebnisse des zweiten Quartals betrachtet. So
haben die Produktumsätze in Schweizer Franken um 9% abgenommen. In lokalen
Währungen dagegen legten sie um 8% zu, und dies obwohl im zweiten Quartal 2010
bereits sehr starke Umsatzergebnisse verzeichnet worden waren.Andrew J. Oakley schloss: "Trotz des immer schwieriger werdenden Umfelds und
unvorhersehbare Ereignisse vorbehalten, bleibe ich zuversichtlich, dass wir die
früher in diesem Jahr genannte Guidance aufrechterhalten werden. Wir rechnen mit
einem Anstieg des Produktumsatzes in lokalen Währungen im mittleren einstelligen
Bereich, einem gegenüber 2010 gleich bleibenden Cash-bezogenen Betriebsaufwand
(Cash-OPEX) und einem Anstieg des Non-GAAP-EBIT, ebenfalls in lokalen Währungen,
im niedrigen zweistelligen Bereich."UmsatzleistungIn der ersten Jahreshälfte 2011 belief sich der Produktumsatz auf CHF 890,1
Millionen (1. Halbjahr 2010: CHF 933,2 Millionen), ein Anstieg um 10% in lokalen
Währungen, wobei 43% des Umsatzes auf die Vereinigten Staaten, 39% auf Europa,
9% auf Japan und 9% auf die übrige Welt entfallen. Das Wachstum des
Produktumsatzes wurde von der Nachfrage auf Patientenseite bestimmt, unterstützt
von Preiserhöhungen für Ventavis® und Zavesca® in den USA.Der Umsatz von Tracleer® (Bosentan) belief sich in den ersten sechs Monaten des
Jahres 2011 auf CHF 789,2 Millionen gegenüber CHF 835,3 Millionen im selben
Zeitraum des Vorjahres. Dies bedeutet ein Anstieg um 8% in lokalen Währungen bei
einem Mengenwachstum von 10%. Der Umsatzzuwachs von Tracleer wurde besonders von
den Ergebnissen in Japan, Europa und den Schwellenländern getragen.In der ersten Jahreshälfte 2011 verzeichnete Ventavis (Iloprost) in den USA
einen Umsatz von CHF 59,7 Millionen gegenüber CHF 61,9 Millionen in der ersten
Jahreshälfte 2010. In lokalen Währungen bedeutet dies einen Zuwachs von 17%, der
allein auf den Anstieg des geltenden Nettopreises zurückzuführen ist.Der Umsatz des im April 2010 in den Vereinigten Staaten eingeführten Veletri®(
)(Epoprostenol zur Injektion) belief sich in den ersten sechs Monaten des Jahres
2011 auf CHF 6,1 Millionen; davon entfielen CHF 3,5 Millionen auf das zweite
Quartal, ein Beleg für die anhaltend erfolgreiche Aufnahme am Markt. In Europa
zog das Unternehmen den Zulassungsantrag bei den französischen
Gesundheitsbehörden zurück, um im Rahmen eines dezentralisierten
Zulassungsverfahrens den Antrag für eine Formulierung der zweiten Generation zu
stellen, die ein verbessertes Stabilitätsprofil aufweist. Wir gehen davon aus,
dass der neue Antrag noch vor Ende des Jahres eingereicht wird. In Japan läuft
die Registrierung der Formulierung der zweiten Generation.Otto Schwarz, Chief Operating Officer von Actelion, kommentierte: "Ich bin mit
der soliden Performance in den ersten sechs Monaten 2011 zufrieden, insbesondere
wenn man die schwierigen Währungs- und Wettbewerbsbedingungen zugrunde legt. In
den USA werden wir für das Gesamtjahr 2011 infolge geringerer Ermässigungen und
Rabatte vermutlich von einem Anstieg des Verhältnisses von Brutto- und
Nettoumsätzen (einem effektiven Preisanstieg) profitieren."Otto Schwarz schloss: "Die starke Performance in Japan, Europa und den
Schwellenländern in Kombination mit dem effektiven Preisanstieg in den USA
werden bis zu einem gewissen Grad im Verlauf des Jahres durch eine veränderte
Wettbewerbslandschaft für pulmonale arterielle Hypertonie in den USA nivelliert
werden. Dort wurde die Änderung der Produktinformation eines Konkurrenzproduktes
genehmigt. Zum jetzigen Zeitpunkt ist es schwierig, die Auswirkungen dieser
Anpassung der Verschreibungsvorschriften abzuschätzen; die Änderung der
Produktinformation für das Konkurrenzprodukt wird jedoch einen bremsenden Effekt
auf die weitere Umsatzentwicklung haben, auch wenn der Markt für Endothelin-
Rezeptor-Antagonisten weiter wächst."Die Umsätze von Zavesca (Miglustat) beliefen sich im ersten Halbjahr 2011 auf
CHF 34,7 Millionen gegenüber CHF 35,8 Millionen im selben Zeitraum des
Vorjahres. In lokalen Währungen bedeutet dies einen Zuwachs um 10%. Die
wachsende Zahl von Patienten mit Niemann-Pick Typ C, die mit Zavesca behandelt
werden, wird zu einem gewissen Grad dadurch verschleiert, dass eine bestimmte
Zahl von Patienten mit Typ-1-Gaucher-Erkankung zur Enzymersatztherapie (ERT)
zurückkehrt, nachdem es 2010 zu einem Engpass bei ERT gekommen war.Die Einkünfte aus vertraglichen Vereinbarungen beliefen sich im ersten Halbjahr
2011 auf CHF 79,8 Millionen, wobei der grösste Teil dieser Summe (CHF 76,5
Millionen) aus der Verbuchung der verbliebenen vertraglichen Einkünfte aus der
laufenden Orexin-Zusammenarbeit mit GlaxoSmithKline stammt.Betrieblicher AufwandIn den ersten sechs Monaten 2011 belief sich der betriebliche Aufwand auf
CHF 1.193,0 Millionen gegenüber CHF 698,2 Millionen im ersten Halbjahr 2010, ein
Anstieg, der auf die im zweiten Quartal im Zusammenhang mit dem Rechtsstreit mit
Asahi verbuchte Rückstellung in Höhe von CHF 485,2 Millionen zurückzuführen ist.
Der liquiditätswirksame Betriebsaufwand in der ersten Jahreshälfte 2011 stieg um
1% in Schweizer Franken und 7% in lokalen Währungen.Die Kosten für Forschung und Entwicklung (F&E) sanken in der ersten Jahreshälfte
2011 um 2% auf CHF 228,7 Millionen (1. Halbjahr 2010: CHF 233,2 Millionen). Non-
GAAP-F&E-Aufwendungen ohne Berücksichtigung der Ausgaben für aktienbasierte
Vergütungen sowie Amortisationen und Abschreibungen betrugen CHF 199,7 Millionen
gegenüber CHF 206,7 Millionen in der ersten Jahreshälfte 2010, ein Rückgang um
3%.Der Vertriebs- und Verwaltungsaufwand belief sich in der ersten Jahreshälfte
2011 auf CHF 357,4 Millionen (1. Halbjahr 2010: CHF 342,6 Millionen). Der
Anstieg ist die Folge  gestiegener Rechtskosten. Die entsprechenden Non-GAAP-
Aufwendungen unter Ausschluss von aktienbasierten Vergütungen sowie
Amortisationen und Abschreibungen betrugen im ersten Halbjahr 2011 CHF 322,2
Millionen gegenüber CHF 312,2 Millionen in der ersten Jahreshälfte 2010.Am 29. Juni 2011 informierte das Unternehmen über Rückstellungen in Höhe von USD
577 Millionen (CHF 485,2 Millionen), die im zweiten Quartal im Zusammenhang mit
dem Rechtsstreit Asahi Kasei Pharma Corp. gegen Actelion Ltd. et al. vorgenommen
wurden. Diese Rückstellungen ergeben sich aus dem Entscheid der Jury, demzufolge
Asahi Schadensersatz- und Strafzahlungen von bis zu USD 577 Millionen
zugesprochen wurden. Je nach Urteilsspruch kann es Änderungen bei der
Rückstellung geben, die im dritten Quartal berücksichtigt werden. Sollte es
aufgrund des Urteilsspruchs bei der festgesetzten Schadenssumme von
USD 577 Millionen bleiben, so wird das Unternehmen bei den momentanen
Wechselkursen gemäss US GAAP für das Jahr 2011 voraussichtlich einen
Betriebsverlust ausweisen.BetriebsverlustDer Betriebsverlust in den ersten sechs Monaten 2011 belief sich auf CHF 223,1
Millionen gegenüber einem Betriebsgewinn in Höhe von CHF 326,6 Millionen im
selben Zeitraum 2010.Um die dem Ergebnis zugrunde liegende Unternehmensleistung besser vergleichen zu
können, weist Actelion auch weiterhin den Non-GAAP-EBIT aus, der Aktienoptionen
für Mitarbeitende, Amortisationen und Abschreibungen sowie andere einmalige
Zahlungen wie die oben genannte Rückstellung ausschliesst, die einen Vergleich
erschweren. Der Non-GAAP-EBIT belief sich im ersten Halbjahr 2011 auf CHF 346,5
Millionen (1. Halbjahr 2010: CHF 405,1 Millionen), ein Anstieg um 8% in lokalen
Währungen gegenüber demselben Zeitraum des Vorjahres.ReinverlustDer Reinverlust in der ersten Jahreshälfte 2011 belief sich auf CHF 262,3
Millionen (1. Halbjahr 2010: Reingewinn von CHF 254,2 Millionen).Im Reinverlust für diesen Zeitraum sind Zinserträge in Höhe von CHF 4,6
Millionen, ein Zinsaufwand von CHF 6,9 Millionen, Amortisationen des Diskonts
der Wandelanleihe in Höhe von CHF 9,6 Millionen, sonstige finanzielle Erträge in
Höhe von CHF 1,8 Millionen sowie eine Ertragssteuerbelastung von CHF 29,0
Millionen enthalten.Der Reinverlust bewirkt einen Verlust pro Aktie in Höhe von CHF 2,20 gegenüber
einem vollständig verwässerten Gewinn pro Aktie von CHF 2,10 im ersten Halbjahr
2010.DividendenzahlungAn der diesjährigen Generalversammlung am 5. Mai 2011 folgten die Aktionäre der
Empfehlung des Verwaltungsrates und genehmigten, dass Actelion als erstes
Biotech-Unternehmen eine reguläre Dividendenzahlung leistet. Infolge ihrer
Zustimmung erfolgte fünf Tage später die erste Dividendenzahlung von Actelion in
Höhe von CHF 0,80 pro Namensaktie.Klinische EntwicklungActelion verfolgt zurzeit drei laufende Phase-III-Programme:Macitentan bei pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH)Macitentan wird in einer Phase-III-Studie, SERAPHIN, geprüft, die darauf
ausgelegt ist, die Wirksamkeit und Sicherheit dieses hochwirksamen,
gewebespezifischen Endothelin-Rezeptor-Antagonisten zu untersuchen. Der primäre
Endpunkt ist Morbidität und Gesamtmortalität bei Patienten mit symptomatischer
PAH.Die weltweite Patientenrekrutierung wurde im Dezember 2009 mit mehr als 700 an
der Studie beteiligten Patienten abgeschlossen. Ergebnisse der auf klinische
Ereignisse ausgerichteten Studie werden abhängig von den berichteten
Fortschritten in der ersten Jahreshälfte 2012 erwartet.Während seiner Plenarversammlung vom 6. bis 8. Juli 2011 empfahl das Committee
for Orphan Medicinal Products (COMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA),
die Europäische Kommission solle Macitentan für die Behandlung pulmonaler
arterieller Hypertonie den Orphan-Drug-Status gewähren. Diese Empfehlung basiert
auf der begründeten Annahme, dass Macitentan gegenüber bestehenden Arzneimitteln
und Behandlungsmethoden mit Orphan-Drug-Status zum Zeitpunkt der Anerkennung als
Orphan Drug einen signifikanten Nutzen aufweist. In den Vereinigten Staaten
wurde der Orphan-Drug-Status im September 2009 gewährt.Selexipag bei pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH)Selexipag wird in einer Phase-III-Studie, GRIPHON, untersucht, deren Design
darauf ausgelegt ist, die Wirksamkeit und Sicherheit dieses neuartigen, oral
aktiven, selektiven IP-Rezeptor-Agonisten bei Patienten mit pulmonaler
arterieller Hypertonie zu evaluieren. Der primäre Endpunkt ist Morbidität und
Gesamtmortalität bei Patienten mit symptomatischer PAH.Die weltweite Patientenerfassung läuft, und ersten Schätzungen zufolge könnten
2013 Ergebnisse vorliegen. Da die Studie auf klinische Ereignisse ausgerichtet
ist, können sich aber noch Veränderungen im Terminplan ergeben.Olesoxime bei amyotropher LateralskleroseIm Juli 2010 gingen Actelion und Trophos eine verbindliche Vereinbarung ein.
Dabei erhielt Actelion eine exklusive Option auf den Erwerb des
Privatunternehmens Trophos SA, das verschiedene Entwicklungsprojekte in
klinischen Studien untersucht. Der Entscheid darüber, ob Actelion die Option zum
Erwerb von Trophos ausüben wird, hängt vom Ausgang der laufenden,
zulassungsrelevanten Phase-III-Studie mit Olesoxime ab, deren Ergebnisse
voraussichtlich Ende 2011 vorliegen werden.Olesoxime wird in einer Phase-III-Studie untersucht, in der die Wirksamkeit und
Sicherheit dieses mitochondrialen Kanalmodulators bei Patienten mit amyotropher
Lateralsklerose (ALS, häufig auch als Lou-Gehrig-Krankheit bezeichnet) evaluiert
wird, die dem momentanen Standard gemäss behandelt werden.Die Patientenrekrutierung wurde im ersten Quartal 2010 mit einer Gesamtzahl von
512 Patienten abgeschlossen. Primärer Endpunkt der Studie ist die
Gesamtüberlebensrate nach 18 Monaten. Die Ergebnisse der Studie dürften daher
Ende 2011 vorliegen.Zu den klinischen Entwicklungsprogrammen im mittleren Stadium gehören:Ponesimod bei multipler Sklerose und PsoriasisActelions selektiver S1P(1)-Rezeptor-Agonist Ponesimod wird derzeit auf seinen
Einsatz als Immunmodulator zur einmal täglichen oralen Gabe bei verschiedenen
Autoimmunerkrankungen klinisch untersucht.Ponesimod wird in einer Dosis-Wirkungs-Studie bei Patienten mit schubförmiger
Multipler Sklerose untersucht. Das Design der Studie ist darauf ausgelegt, die
Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von drei unterschiedlichen, über
einen Zeitraum von 24 Wochen verabreichten Dosierungen zu untersuchen. Die
Patientenrekrutierung wurde mit einer Gesamtzahl von 464 Patienten
abgeschlossen, und Ergebnisse werden in den kommenden Wochen erwartet.Ponesimod wird zudem in einer Dosisfindungsstudie bei Patienten mit
mittelschwerer bis schwerer Plaque Psoriasis untersucht. Das Design dieser
Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von zwei
über einen Zeitraum von bis zu 28 Wochen verabreichten Dosierungen dieses
Wirkstoffs zu untersuchen. Mit der Rekrutierung von voraussichtlich insgesamt
320 Patienten wurde im vierten Quartal 2010 begonnen.Actelions CRTH2-Rezeptor-Antagonist bei Asthma und allergischer RhinitisActelions CRTH2-Rezeptor-Antagonist blockiert die Wirkungen von Prostaglandin D2
(PGD2) bei Entzündungen und die daraus resultierende Verschlimmerung und
Fortdauer allergischer Reaktionen.Eine Phase-II-Studie mit Actelions oral aktivem CRTH2-Antagonisten bei
saisonaler allergischer Rhinitis erreichte ihren primären Endpunkt mit
statistischer Signifikanz (p<0,05). Die Studie untersuchte die Wirksamkeit und
Verträglichkeit verschiedener Dosierungen dieses neuartigen CRTH2-Antagonisten
bei 579 erwachsenen Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis aufgrund von
Pollen der Mountain Cedar, einem Wachholdergewächs in den USA. Die Therapie
wurde in allen Behandlungsgruppen gut vertragen und es wurden keine
schwerwiegenden Nebenwirkungen berichtet.Für eine Phase-II-Studie zur Dosisfindung bei Asthma läuft derzeit die
Patientenrekrutierung. Ergebnisse werden für Mitte 2012 erwartet.Cadazolid (Actelions neuartiges Antibiotikum) bei Clostridium difficile-
InfektionActelions erstes hochwirksames neuartiges Antibiotikum Cadazolid wird in einer
Phase-II-Studie bei Patienten mit einer Clostridium difficile-Infektion (CDI)
untersucht. Die Studie ist darauf ausgerichtet, das Wirksamkeits-, Sicherheits-
und Verträglichkeitsprofil von drei Dosierungen des Medikaments bei
voraussichtlich 92 Patienten zu untersuchen. Mit der weltweiten
Patientenerfassung wurde im vierten Quartal 2010 begonnen. Da die Rekrutierung
langsamer verläuft als erwartet, werden die Studienergebnisse in der ersten
Jahreshälfte 2012 erwartet.Macitentan bei idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF)Actelion führt eine explorative Phase-II-Studie, MUSIC, mit Macitentan bei IPF-
Patienten durch. Die Patientenerfassung konnte Ende Juni 2010 mit 178 Patienten
abgeschlossen werden. Die Patienten werden über ein Jahr beobachtet; die
Studienergebnisse dürften deshalb in der zweiten Jahreshälfte 2011 vorliegen.Das Unternehmen entwickelt überdies weitere Substanzen in früheren
Entwicklungsstadien und könnte daher mehrere Wirkstoffe noch vor Ende des Jahres
in die klinische Entwicklung überführen.Information zum Stand des RechtsstreitsAm 4. Mai 2011 wurden Asahi Kasei Pharma ("Asahi") von einer Jury in Kalifornien
Schadensersatzzahlungen von Actelion in einer Höhe von bis zu USD 547 Millionen
zugesprochen. Darüber hinaus verurteilte die Jury einige leitende Mitarbeitende
des Unternehmens zu Strafzahlungen in Höhe von USD 30 Millionen. Nach dem Jury-
Entscheid stellte Actelion einen Antrag, in dem das Gericht aufgefordert wurde,
Asahi entweder eine Zahlung von USD 358,95 Millionen infolge von angeblich
angefallenen Umsatzeinbussen zu gewähren oder eine Kompensation für angeblich
angefallene Entwicklungskosten in Höhe von USD 187,4 Millionen. Zudem wird in
dem Antrag gefordert, dass die aufgrund eines 2009 gefällten
Schiedsgerichtsentscheids von Actelion gezahlte Summe von USD 78,4 Millionen auf
beide Beträge angerechnet wird. Das zuständige Gericht hat bislang noch kein
Urteil in dieser Angelegenheit verkündet.Das Unternehmen und seine externen Berater sind davon überzeugt, dass der
gegenwärtige Entscheid weder durch Fakten noch durch die Rechtsprechung gestützt
wird. Das Unternehmen ist daher zuversichtlich, dass gute Voraussetzungen für
eine erfolgreiche Rechtsbeschwerde bestehen, die nach Vorliegen des Urteils
eingereicht werden wird.Veränderungen in der FührungsstrukturAufgrund des schnellen Wachstums des Unternehmens und der stetig zunehmenden
Komplexität des Umfeldes im Gesundheitswesen hat das Unternehmen eine Anpassung
der Führungsstrukturen von Actelion vorgenommen. Diese Veränderungen sind im
Juni 2011 in Kraft getreten.Die Position eines Chief Operating Officer (COO) wurde geschaffen und Otto
Schwarz in diese neue Rolle berufen. Ziel dieses neugeschaffenen Postens ist
eine Steigerung der Leistungsfähigkeit des Unternehmens - eine immer wichtiger
werdende Anforderung in Zeiten betrieblicher Herausforderungen. Die neue
Position gestattet es dem CEO, sich noch stärker auf strategische
Fragestellungen zu konzentrieren. Gleichzeitig hat das Unternehmen die
Organisation seiner wichtigsten Entscheidungsgremien wie des Actelion Executive
Committees gestrafft, um eine transparente, effiziente und produktive
Entscheidungsfindung sowie eine wirkungsvolle Umsetzung zu gewährleisten.HalbjahresberichtEine detaillierte Darstellung der im ersten Halbjahr 2011 erreichten
Fortschritte finden Sie im Halbjahresbericht 2011 von Actelion unter
www.actelion.com - "Our company" - "Half Year Report 2011".Vorschau auf Veranstaltungen und Publikationen * Ponesimod bei schubförmiger multipler Sklerose: Phase-IIb-Ergebnisse
* Macitentan bei idiopathischer pulmonaler Fibrose: Ergebnisse der
explorativen Phase II-Studie
* Finanzergebnisse für die ersten neun Monate 2011 - 20. Oktober 2011
* Olesoxime bei amyotropher Lateralsklerose: Phase-III-Ergebnisse der von
Trophos durchgeführten Studie - Entscheid über Ausübung der Option zum
Erwerb von Trophos
###Actelion, Tracleer, Zavesca, Ventavis und Veletri sind in den Vereinigten
Staaten und anderen Ländern registrierte Marken.Zu DokumentationszweckenVollständige Konzernrechnung:Die vollständigen Geschäftsergebnisse für die erste Jahreshälfte 2011 sind der
Medienmitteilung in Form einer PDF-Datei beigefügt. Sie finden sie auch in der
Investoren-Sektion unserer Homepage unter www.actelion.comhttp://www.actelion.com/en/investors/financial-information/finance-
archive/index.page?Überleitung Non-GAAP auf US-GAAP für das erste Halbjahr 2011 In CHF Millionen | 1. Halbjahr 2011 | 1. Halbjahr 2010
---------------------------------------+------------------+------------------
Non-GAAP EBIT | 346,5 | 405,1
---------------------------------------+------------------+------------------
Aufwendungen für Aktienoptionen | 43,1 | 41,2
---------------------------------------+------------------+------------------
Amortisationen und Abschreibungen | 41,2 | 37,3
---------------------------------------+------------------+------------------
Rückstellungen für Gerichtsverfahren | 485,2 | -
---------------------------------------+------------------+------------------
US-GAAP-EBIT | (223,1) | 326,6
| |
Anmerkungen für Herausgeber:Actelion Ltd.Actelion Ltd ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in
Allschwil/Basel, Schweiz. Actelions erstes Medikament Tracleer®, ist ein zur
Therapie der pulmonalen arteriellen Hypertonie zugelassener dualerEndothelin-Rezeptor-Antagonist in Tablettenform. Actelion vertreibt Tracleer®
durch eigene Niederlassungen in den wichtigsten internationalen Märkten, so in
den Vereinigten Staaten (mit Sitz in South San Francisco), der Europäischen
Union, Japan, Kanada, Australien und der Schweiz. Actelion, 1997 gegründet, ist
ein weltweit führendes Unternehmen bei der Erforschung des Endothels. Das
Endothel trennt die Gefässwand vom Blutstrom. Mit über 2.400 Mitarbeitenden
konzentriert sich Actelion darauf, innovative Medikamente in Bereichen mit hohem
medizinischem Bedarf zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten. Actelion
Aktien sind am SIX Swiss Exchange notiert (Symbol: ATLN) und werden als Teil des
Schweizer Blue-Chip-Index SMI® (Swiss Market Index SMI®) gehandelt.Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:Roland Haefeli
Vice President, Head of Investor Relations & Public Affairs
Actelion Pharmaceuticals Ltd, Gewerbestrasse 16, CH-4123 Allschwil
+41 61 565 62 62
+1 650 624 69 36
www.actelion.comInformationen zur TelefonkonferenzActelion Ltd wird am Donnerstag, 21. Juli 2011 um 07.00 Uhr MESZ / 06.00 Uhr BST
/ 01.00 Uhr EST (amerikanische Ostküste) die Finanzergebnisse des ersten
Halbjahrs 2011 bekannt geben. Um 14.00 Uhr MESZ wird eine Telefonkonferenz plus
Webcast für Investoren durchgeführt, um die Ergebnisse zu diskutieren.Datum/Zeit: 21. Juli 14.00 Uhr Basel (MESZ)   13.00 Uhr UK (Britische Normalzeit)   08.00 Uhr USA (EST amerikanische Ostküste)Einwahl #:Teilnehmer an der Telefonkonferenz sollten sich 10 bis 15 Minuten vor
Konferenzbeginn unter unten genannten Nummern einwählen.Einwahl:  Europa:                 +41 (0)44 580 00 74
                UK:                         +44 (0)203 367 94 53                USA:                       +1 866 9075 923Teilnahmemodus:Ausschliesslich Mithören mit der Möglichkeit, während der Frage-&-Antwort-Runde
individuelle Leitungen zu öffnen.Teilnehmer werden gebeten, ihren Namen und ihr Unternehmen zu nennen.Zugriff auf den Webcast:Teilnehmer des Webcast sollten etwa 10 bis 15 Minuten vor Beginn der Konferenz
die Website von Actelion über http://www.actelion.com aufschalten.Teilnahmemodus:Ausschliesslich Mithören.Webcast-Aufzeichnung:Etwa 60 Minuten nach Beendigung der Konferenz wird die Aufzeichnung des
Investoren-Webcast auf unserer Homepage unter http://www.actelion.com abrufbar
sein.
--- Ende der Mitteilung --- Actelion Pharmaceuticals Ltd
Gewerbestrasse 16 Allschwil SchweizISIN: CH0010532478;Webcast:
http://media10.simplex.tv/content/2/225/14714/Medienmitteilung PDF:
http://hugin.info/131801/R/1532495/466664.pdfFinancial Statement:
http://hugin.info/131801/R/1532495/466667.pdfFinancial Fact Sheet:
http://hugin.info/131801/R/1532495/466666.pdf
This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.

Source: Actelion Pharmaceuticals Ltd via Thomson Reuters ONE[HUG#1532495]