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QIAGEN tritt CANCER-ID Konsortium für Flüssigbiopsie-Workflows bei /

Öffentlich-private Partnerschaft strebt Standardisierung und klinische

Validierung blutbasierter Biomarker an

Hilden, Deutschland, und Germantown, Maryland (USA) (ots) - QIAGEN

N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute seinen

Beitritt zu CANCER-ID bekannt, einem öffentlich-privaten Konsortium,

das sich die Entwicklung von Standardprotokollen und die klinische

Validierung blutbasierter Biomarker bei Lungen- und Brustkrebs zum

Ziel gesetzt hat.

Flüssigbiopsien ermöglichen die Behandlung und Überwachung von

Krebserkrankungen durch den Nachweis zirkulierender Tumorzellen und

tumorspezifischer Nukleinsäuren in Blutproben. Ihr rasant zunehmender

Einsatz weckt den Bedarf an standardisierten Methoden und Workflows,

um unzuverlässige oder sogar falsche Analyseergebnisse, wie zum

Beispiel verzerrte Sequenzierdaten, zu vermeiden. Das CANCER-ID

Konsortium, das sich aus 36 Partnern aus 13 Ländern zusammensetzt,

ist ein Projekt der europäischen Innovative Medicines Initiative

(IMI), das im Rahmen seiner Arbeit an der beschleunigten Entwicklung

besserer und sichererer Medikamente für Patienten auch klinische

Studien zu Flüssigbiopsiemethoden durchführen wird.

"QIAGEN freut sich, als Teil von CANCER-ID an der Entwicklung von

Standards und der Durchführung klinischer Validierungen mitwirken und

so die großflächige Einführung zuverlässiger Molekularanalysen von

Flüssigbiopsien unterstützen zu können. Personalisierte Medizin

bietet lebensrettende genomische Erkenntnisse, und blutbasierte

Biomarker haben das Potenzial, die Diagnose und Patientenüberwachung

durch einen erheblich einfacheren Zugriff grundlegend zu verändern",

erklärte Markus Sprenger-Haussels, Senior Director und Head of Sample

Technologies Life Sciences.

Die vollständige Pressemitteilung finden Sie hier:

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OTS: Qiagen N.V.

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