Hugin-News: Qiagen N.V.

Erfolgreiche Evaluierung von QIAGENs Vogelgrippe/H5 Test durch das Pasteur Institut

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Venlo, die Niederlande, 13. März 2006 - QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt, Prime Standard: QIA), ein führender Anbieter molekulardiagnostischer Produkte und der weltweit größte Lieferant für Produkte der präanalytischen Probenvorbereitung gab heute die erfolgreiche Evaluierung von QIAGENs artus® Influenza/H5 LC RT-PCR Test zum Nachweis der Vogelgrippe durch das Pasteur Institut in Frankreich bekannt. Der vom Pasteur Institut etablierte Evaluierungsprozess umfasst alle 18 humanen Grippeviren (16 saisonal auftretende sowie zwei Variationen des humanen H5N1 Grippevirus), sowie alle 12 unterschiedlichen Variationen des Vogelgrippevirus, einschließlich sieben unterschiedlicher Subtypen, unter anderem die augenblicklich vorkommende Variante des H5N1 Virus. Alle Variationen der Grippeviren konnten von QIAGENs artus® Influenza/H5 LC RT-PCR Test zum Nachweis der Vogelgrippe korrekt identifiziert werden. Der QIAGEN Test bewies eine hohe Sensitivität und erlaubte den Nachweis von weniger als 10 Grippeviren pro Probe. Der QIAGEN artus® Influenza/H5 LC RT-PCR Test wurde in Kombination mit QIAGENs QIAamp® Virus Aufreinigungstechnologie evaluiert. Für den Fall einer Pandemie konnte zusätzlich gezeigt werden, dass der Test in Verbindung mit der QIAGEN BioRobot MDx Automationsplattform auch im Hochdurchsatz eingesetzt werden kann. "Wir freuen uns sehr, dass das Nationale Referenzzentrum für Grippeinfektionen in Frankreich QIAGENs präanalytische Produkte und Tests als Standardkomponenten für den Einsatz in den Programmen zur Überwachung von Grippeinfektionen evaluiert hat," sagte Thomas Grewing, QIAGENs Director R&D, Assay Development. "Diese wichtige Kooperation mit dem Pasteur Institut zeigt, wie schnell QIAGEN, basierend auf seiner Erfahrung als Technologieführer, auf die Anforderungen der Grippe- und Vogelgrippeüberwachungsprogramme reagieren kann." Das Nationale Referenzzentrum für Grippeinfektionen ist Teil des Pasteur Instituts in Frankreich und verantwortlich für die Region Nordfrankreich. Produktbeschreibung: QIAGENs artus (TM) Influenza/H5 LC RT-PCR Test basiert auf der Echtzeit (real-time) PCR-(Polymerasekettenreaktion) Technologie und kombiniert ein Nachweisverfahren für alle Influenza (Grippe-)-A- und -B-Viren mit einem hochspezifischen Nachweis bestimmter Nukleinsäuren (RNA) des Influenza-A-Virus vom Subtyp H5. Eingeführt als sofort einsetzbares, komplettes Kit, ermöglicht er den Nachweis des Grippevirus in Sputum, Serum, Nasen- oder Rachenabstrichen des Patienten mit Hilfe eines LightCyclers. Zusätzlich enthält QIAGENs artus (TM) Influenza/H5 LC RT-PCR Test ein integriertes Kontrollsystem zur Bewertung der erfolgreichen RNA Isolierung und zur Kontrolle der enzymatischen Reaktion und erhöht damit die Sicherheit und die Verlässlichkeit der Ergebnisse. Im Vergleich zu klassischen Nachweismethoden für Grippeviren mit einer Nachweiszeit von ca. einer Woche, reduziert QIAGENs artus (TM) Influenza/H5 LC RT-PCR Test die Zeit für den Nachweis eines Grippevirus und die Identifikation des H5 Subtypus des Vogelgrippevirus auf 75 Minuten. QIAGENs Produkte zum Nachweis von Vogelgrippeviren sind ausschließlich für die Verwendung in der Forschung entwickelt worden. Sie sind weder von einer regulatorischen Behörde in den USA zugelassen oder von der Zulassung befreit noch sind sie nach den Richtlinien der Europäischen IVD Direktive für humane Diagnostik oder andere klinische Anwendungen geprüft und sollten nicht in der humanen Diagnostik oder für andere klinische Zwecke eingesetzt werden. Über QIAGEN: QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und weltweit führend in der Entwicklung und Herstellung innovativer Technologien und Produkte für die präanalytische Probenvorbereitung und Lösungen für die molekulare Diagnostik. Das umfangreiche Produktangebot des Unternehmens umfasst über 500 Produkte und Automationsplattformen für die Probenentnahme sowie die Trennung, Reinigung und Handhabung von Nukleinsäuren und Proteinen. QIAGEN vertreibt ebenso diagnostische Kits, Tests und Assays für die molekulare Diagnostik im human- und veterinärmedizinischen Bereich. QIAGEN-Produkte werden an wissenschaftliche Forschungsinstitute, führende Unternehmen im Pharma- und Biotechnologiebereich sowie an diagnostische Labore verkauft. Weiterhin bietet QIAGEN seine Produkte zur Probenvorbereitung und seine analytischen Tests auch im Markt für angewandte Testverfahren, wie Forensik, Tier- und Nahrungsmittelkontrolle und der pharmazeutischen Prozesskontrolle an. QIAGEN beschäftigt weltweit über 1.500 Mitarbeiter. QIAGEN Produkte werden weltweit über ein kundenorientiertes Vertriebsnetz sowie Vertriebshändler in über 40 Ländern verkauft. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter www.QIAGEN.com. Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als vorausschauende Angaben gelten. Soweit in dieser Meldung Prognosen über QIAGENs Produkte, Märkte, Strategie oder operativer Ergebnisse angegeben werden, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen, was eine Reihe von Unsicherheiten und Risiken einschließt. Dazu zählen u.a. die Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und das Risiko in Zusammenhang mit Abhängigkeiten von Logistik), Schwankungen der Betriebsergebnisse, die gewerbliche Entwicklung des Marktes für molekulare Diagnostik auf Nukleinsäure-Basis sowie der Märkte für angewandte Tests, der Markt für Proteinforschung, der Markt für genetische Vakzinierung und Gentherapie, die Konkurrenz, schnelle und unerwartete technologische Fortschritte, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich saisonbedingter Schwankungen wie Budgetierung und weitere) sowie Schwierigkeiten bei der Anpassung von Produkten an integrierte Lösungen und die Produktion solcher Produkte, die Fähigkeit der Unternehmen, neue Produkte zu erforschen und zu entwickeln, die sich von den Produkten der Konkurrenz abheben, Marktakzeptanz neuer Produkte, und die Integration akquirierter Geschäfte und Technologien. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die die Unternehmen bei der U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht haben. ###

Kontakt: Peer Schatz Chief Executive Officer QIAGEN N.V. e-mail: peer.schatz@QIAGEN.com Dr. Solveigh Mähler Director of Investor Relations QIAGEN GmbH +49 2103 29 11710 e-mail: solveigh.maehler@QIAGEN.com Regulatorische Aspekte: Nordamerika Clarissa Saba Director of QA/QC QIAGEN Sciences email: clarissa.sabai@qiagen.com Rest der Welt Volker Riemenschneider Associate Director Regulatory Compliance QIAGEN GmbH email: volker.riemenschneider@QIAGEN.com --- Ende der Mitteilung --- WKN: 901626; ISIN: NL0000240000; Index: HDAX, MIDCAP, Prime All Share, TECH All Share, TecDAX; Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Stuttgart;