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QIAGENs Molekulare Tests weisen neu entdeckten Chlamydia Trachomatis-Stamm nach

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Schwedisches Labor bestätigt zuverlässigen Nachweis einer neuen Variante des häufigsten Erregers sexuell übertragbarer Krankheiten Venlo, Niederlande, 28. Februar 2007 - QIAGEN, der weltweit führende Anbieter von Proben- und Testtechnologien für die Forschung in Life Sciences, angewandten Testverfahren und molekularer Diagnostik, gab heute bekannt, dass das Stadtkrankenhaus im schwedischen Halmstad unter Verwendung zweier QIAGEN artus® C. trachomatis PCR Kits* den zuverlässigen Nachweis eines neuen Stamms des Bakteriums Chlamydia trachomatis (C. trachomatis) bestätigt hat. Im letzten Jahr wurde vom Labor des Stadtkrankenhauses Halmstad ein mutierter C. trachomatis Stamm entdeckt, der eine spezifische genetische Veränderung (Deletion) im sogenannten kryptischen Plasmid aufweist. Alle derzeitigen kommerziellen Testsysteme, die diese Plasmid-Region als Zielsequenz nutzen, können eine Infektion nicht nachweisen. QIAGEN bietet drei CE-markierte real-time PCR Tests für den Nachweis von C. trachomatis an. "Alle drei Tests haben den neuen Stamm zuverlässig nachgewiesen, da eine andere, nicht-deletierte Region des kryptischen Plasmids als Zielsequenz gewählt wurde", sagte Dr. Tobias Ruckes, Associate Marketing Director, Molecular Diagnostics, QIAGEN Hamburg GmbH. "QIAGEN's artus C. trachomatis Plus PCR Kits sind sogar die einzigen Testsysteme weltweit, die zusätzlich zum kryptischen Plasmid in einem Schritt das genomische ompA Gen nachweisen. Durch diese Kombination sind sie in ihrer Spezifität, Sensitivität und Zuverlässigkeit unübertroffen." C. trachomatis gehört weltweit zu den häufigsten Erregern sexuell übertragbarer Erkrankungen. Chlamydien lösen insbesondere Erkrankungen der Schleimhäute im Augen-, Atemwegs- und Genitalbereich aus. Wenn Patienten aufgrund falsch negativer Ergebnisse nicht behandelt werden, kann dies schwerwiegende Folgen haben und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit führen. Schätzungen zufolge ist in Europa jeder zwanzigste Erwachsene und jeder sechzehnte Jugendliche infiziert. Das Schwedische Institut für Infektionskrankheiten berichtete 2006, dass C. trachomatis-Infektionen von einigen kommerziellen Standard-Labortests seit dem Auftreten des neuen C. trachomatis-Stammes nicht mehr zuverlässig nachgewiesen werden können. Um falsch negative Ergebnisse auszuschließen, werden von der britischen Gesundheitsbehörde HPA derzeit Nachweissysteme empfohlen, die auf zwei Zielbereichen des Infektionserregers in einem Test basieren. Nach bisherigen Forschungsergebnissen werden in Schweden bis zu 40% aller C. trachomatis-Infektionen durch den neuen Stamm verursacht. Die Gefahr besteht, dass sich der neue Stamm aufgrund des hohen Vorkommens und falsch negativer Testungen bereits in anderen Ländern ausgebreitet hat. Direktor Dr. Torval Ripa und Peter Nilsson, Mikrobiologe am Stadtkrankenhaus Halmstad, Abteilung Klinische Mikrobiologie und Infektionskontrolle, haben mit QIAGENs Testsystemen zehn klinische Proben, die den mutierten Stamm enthielten, untersucht und dabei hundertprozentig zuverlässige Ergebnisse erzielt. Alle Proben wurden positiv getestet. QIAGENs Echtzeit-PCR-Kits zum Nachweis von C. trachomatis-Infektionen sind hochsensitive diagnostische Tests, die Chlamydien-Infektionen bereits im Frühstadium zuverlässig nachweisen. Der artus C. trachomatis PCR Kit ist verfügbar für die Detektionsgeräte ABI PRISM® 7000, 7700, und 7900HT SDS und die artus C. trachomatis Plus PCR Kits für LightCycler® 1.1/1.2/1.5/2.0 Instruments, und Rotor-Gene(TM) 3000. * Das artus® C. trachomatis PCR Kit sowie die artus® C. trachomatis Plus PCR Kits sind CE-markiert für die Verwendung in der In Vitro Diagnostik in Europa: Die Kits sind in den USA und Kanada nicht erhältlich. Über QIAGEN: QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und weltweit führender Anbieter innovativer Proben- und Testtechnologien und -produkte. Die Produkte werden als Standards in Gebieten wie der präanalytischen Probenvorbereitung und der molekularen Diagnostik angesehen. Das umfangreiche Produktangebot des Unternehmens umfasst über 500 Produkte und Automationsplattformen für die Probenentnahme sowie die Trennung, Reinigung und Handhabung von Nukleinsäuren und Proteinen sowie für offene und zielspezifische Tests. QIAGEN-Produkte werden an wissenschaftliche Forschungsinstitute, führende Unternehmen im Pharma- und Biotechnologiebereich, an Kunden im Bereich Angewandter Testverfahren (Forensik, Veterinärmedizin, Biodefense und industrielle Anwendungen) sowie an molekulardiagnostische Labore verkauft. In dieser Pressemitteilung verwendet QIAGEN die Bezeichnung molekulare Diagnostik. Der Gebrauch dieses Ausdruckes ist hinsichtlich bestimmter Länder, wie z.B. der USA, limitiert auf Produkte, die Gegenstand regulatorischer Rahmenbedingungen sind. Derzeit umfassen QIAGENs molekulardiagnostische Produkte 34 EU CE IVD Tests, drei EU CE IVD Produkte zur Probenvorbereitung, ein 510k PAX RNA Produkt, neun China SFDA IVD Tests und 98 Universalreagenzien. QIAGEN beschäftigt weltweit über 1.900 Mitarbeiter. QIAGEN Produkte werden weltweit über ein kundenorientiertes Vertriebsnetz sowie Vertriebshändler in über 40 Ländern verkauft. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter www.QIAGEN.com. Über QIAGEN Hamburg: Die QIAGEN Hamburg GmbH (zuvor artus GmbH) ist auf die Entwicklung und die Vermarktung von diagnostischen Tests auf Basis moderner, DNA-basierender analytischer Methoden wie das Echtzeit-PCR-Verfahren spezialisiert. QIAGEN Hamburg konzentriert sich auf die Entwicklung molekulardiagnostischer Verfahren für den Nachweis von Infektionskrankheiten sowie der Pharmakogenetik und allgemeinen Genetik und war das erste Unternehmen, das 2003 einen SARS Nachweistest in den Markt eingeführt hat. Kontakte: Dr. Thomas Theuringer Manager Public Relations QIAGEN GmbH +49 2103 29 11826 e-mail: thomas.theuringer@QIAGEN.com Nina Ade Communications Manager QIAGEN Hamburg GmbH +49 40 4136 4762 e-mail: nina.ade@QIAGEN.com --- Ende der Mitteilung --- WKN: 901626; ISIN: NL0000240000; Index: HDAX, MIDCAP, Prime All Share, TECH All Share, TecDAX; Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Stuttgart;