GNW-News: Medigene kündigt Präsentation früher klinischer Daten zu ihrer DC-Vakzine auf SITC Konferenz an

Medigene kündigt Präsentation früher klinischer Daten zu ihrer DC-Vakzine auf SITC Konferenz an

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Medigene kündigt Präsentation früher klinischer Daten zu ihrer DC-Vakzine auf

SITC Konferenz an

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Source: Globenewswire

Martinsried/München, 7. November 2014. Das Biotechnologieunternehmen Medigene AG

(MDG1, Frankfurt, Prime Standard) kündigt zwei Präsentationen im Rahmen der

Wissenschaftskonferenz SITC (Society for Immunotherapy of Cancer) 29th Annual

Meeting & Associated Programs bekannt, die vom 6.-9. November 2014 in National

Harbor/ Washington D.C., USA stattfindet. Präsentiert wird zum einen über

Medigenes antigen-spezifische Dentritische Zell (DC)-Vakzine zum anderen über

die T-Zell-Rezeptor (TCR)-basierte adoptive T-Zell-Therapie.

Die Posterpräsentation mit dem Titel "Next generation dendritic cells for

immunotherapy of acute myeloid leukemia" zeigt frühe klinische Daten aus einer

laufenden prüfarzt-initiierten klinischen Phase I/II-Studie zur Behandlung von

akuter myeloischer Leukämie (AML), die am Klinikum Großhadern, München, in

Zusammenarbeit mit Prof. Marion Subklewe und Prof. Wolfgang Hiddemann

durchgeführt wird.

Der Abstract zur Präsentation steht unter folgendem Link zur Verfügung:

http://www.immunotherapyofcancer.org/content/pdf/2051-1426-2-S3-P84.pdf

Die Posterpräsentation mit dem Titel "Generation of tumour antigen-specific CD4+

and CD8+ T cells by simultaneous MHC-I and -II epitope presentation in vitro and

in vivo" erläutert Teile von Medigene's immuntherapeutischem TCR-Programm,

insbesondere die Isolierung und Identifizierung Tumorantigen-spezifischer T-

Zellen.

Der Abstract zur Präsentation steht auf unter folgendem Link zur Verfügung:

http://www.immunotherapyofcancer.org/content/pdf/2051-1426-1-S1-P6.pdf

Über Medigene's DC-Impfstoff-Programm: Die Plattform zur Entwicklung von

antigen-spezifischen DC-Vakzinen der neuen Generation stellt die am weitesten

fortgeschrittene Plattform der drei hochinnovativen, sich ergänzenden

Immuntherapie-Plattformen von Medigene dar und wurde durch die Akquisition der

Trianta Immunotherapies GmbH (heute: Medigene Immunotherapies GmbH) übernommen.

Derzeit werden die DC-Vakzine in zwei laufenden klinischen Prüfarzt-initiierten

(IIT, investigator-initiated trial) Studien der Phasen II (Prostatakrebs) und

I/II (AML, akute myeloische Leukämie) getestet. Medigene konzentriert sich auf

die weitere Entwicklung der DC-Vakzine für Blutkrebserkrankungen und plant den

Start einer eigenen klinischen Studie in AML noch im Jahr 2014.

Medigene's Plattform für dendritische Zell (DC)-Vakzine erlaubt die Entwicklung

einer neuen Generation von DC-Vakzinen. Dendritische Zellen (englisch: Dendritic

Cells, DC) sind in der Lage, Antigene aufzunehmen, zu prozessieren und sie so

auf ihrer Zelloberfläche zu präsentieren, dass antigen-spezifische T-Zellen

aktiviert und dadurch zur Reifung und Teilung angeregt werden. Die T-Zellen

werden dadurch in die Lage versetzt, Antigen-tragende Tumorzellen zu erkennen

und zu eliminieren. Ebenso können dendritische Zellen natürliche Killerzellen

dazu aktivieren, Tumorzellen anzugreifen. Medigenes Team hat neue, schnelle und

wirksame Verfahren entwickelt, um autologe, d.h. körpereigene, dendritische

Zellen reifen zu lassen und so aufzubereiten, dass sie T-Zellen wie auch

Killerzellen aktivieren können. Die dendritischen Zellen können mit

unterschiedlichen Tumor-Antigenen versehen werden, um verschiedene Tumorarten zu

behandeln und sind zur Behandlung minimaler residualer Krebserkrankungen oder

zum Einsatz in Kombinationstherapie vorgesehen.

Über T-Zell-Rezeptor (TCR)-veränderte T-Zellen: Der Therapieansatz zielt darauf

ab, die körpereigene Immunabwehr - die T-Zelle - zu nutzen, um Krebszellen

aufzuspüren und zu bekämpfen. Für diesen Zweck werden körpereigene T-Zellen des

Patienten mit tumorspezifischen T-Zell-Rezeptoren ausgerüstet, die in der Lage

sind, Tumorzellen zu entdecken und effizient zu zerstören. Dieser

immuntherapeutische Ansatz ist darauf ausgerichtet die bestehende Toleranz

gegenüber den Krebszellen und die tumor-induzierte Immunsuppression im Patienten

zu überwinden, indem die T-Zellen des Patienten außerhalb des Körpers (ex-vivo)

aktiviert und modifiziert werden. Im Vergleich zu den so genannten Small

Molecules (Kleine Moleküle) oder antikörperbasierten Therapien könnte dieser

Ansatz neue Zielstrukturen nutzen, um Tumore zu bekämpfen. Innerhalb kurzer Zeit

erhalten Patienten so eine große Anzahl spezifischer T-Zellen. Der

Therapieansatz ist für die Behandlung fortgeschrittener Tumorstadien vorgesehen.

Momentan wird im Rahmen dieser Plattform eine umfassende Bibliothek an

rekombinanten T-Zell-Rezeptoren aufgebaut und ein Verfahren zur Kombination

dieser Rezeptoren mit patienteneigenen T-Zellen gemäß den regulatorischen GMP-

Standards (Good Manufacturing Practice, GMP) etabliert. Es finden Gespräche mit

den Regulierungsbehörden für die Vorbereitung erster klinischer Studien mit

definierten Produktkandidaten statt.

Die Medigene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG1, Prime Standard)

Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Medigene

konzentriert sich auf die Entwicklung personalisierter Immuntherapien mit

Schwerpunkt auf Blutkrebserkrankungen. Medigene ist das erste deutsche

Biotechnologie-Unternehmen, das über Einnahmen aus einem vermarkteten

Medikament verfügt; dieses wird von Partnerunternehmen vertrieben. Medigene hat

fortgeschrittene Medikamentenkandiaten auslizensiert und weitere in der

klinischen Testung. Das Unternehmen entwickelt hochinnovative

Therapieplattformen zur Behandlung von Krebs- und Autoimmunerkrankungen. Weitere

Informationen unter www.medigene.de

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spiegeln die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von

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Kontakt

Julia Hofmann, Anja Clausnitzer

Tel.: +49 - 89 - 20 00 33 - 33 01

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