GNW-News: Klinische Daten zu Medigenes DC-Vakzinen auf AACR-Konferenz präsentiert

Klinische Daten zu Medigenes DC-Vakzinen auf AACR-Konferenz präsentiert

Medigene AG /

Klinische Daten zu Medigenes DC-Vakzinen auf AACR-Konferenz präsentiert

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Source: Globenewswire

Pressemitteilung

Martinsried/München, 20. April, 2015. Die Medigene AG (MDG1, Frankfurt, Prime

Standard) gibt bekannt, dass heute frühe klinische Daten zu ihren DC-Vakzinen

(DC: dendritische Zellen) auf der Jahrestagung der American Association for

Cancer Research (AACR) in Philadelphia, USA, präsentiert wurden. Die Daten

stammen aus einem laufenden Compassionate-Use-Programm[1], das am Institut für

Zelluläre Therapie des Universitätsklinikums Oslo, Norwegen, unter der Leitung

von Prof. Gunnar Kvalheim durchgeführt wird. Die Posterpräsentation trägt den

Titel "A new generation of dendritic cells to improve cancer therapy shows

prolonged progression-free survival in patients with solid tumors" und zeigt

Daten von Patienten mit verschiedenen Tumorarten, die in dieses Programm

aufgenommen wurden.

Die Behandlung mit dendritischen Zellen wurde bisher bei jeweils einem Patienten

mit Lungenkrebs bzw. Prostatakrebs sowie bei vier Patienten mit Glioblastom und

drei Patienten mit akuter myeolischer Leukämie begonnen. Die dendritischen

Zellen der neuen Generation zeichnen sich gegenüber den im Allgemeinen

verwendeten dendritischen Zellen durch eine überlegene In-vitro-Funktionalität

aus und konnten aus Zellen jedes Patienten, ungeachtet der Bösartigkeit des

jeweiligen Tumors, gewonnen werden. Alle Patienten mit soliden Tumoren zeigten

ein längeres progressionsfreies Überleben, als es aufgrund des Stadiums ihrer

Erkrankung zu erwarten war, mit Ausnahme des Prostatakrebspatienten, der aus

persönlichen Gründen vorzeitig aus dem Programm ausschied. Die drei AML-

Patienten, die in das Compassionate-Use-Programm mit dendritischen Zellen

aufgenommen wurden, zeigen alle einen vielversprechenden Krankheitsverlauf, für

eine Auswertung dieser Fälle ist es jedoch noch zu früh.

Fazit von Prof. Gunnar Kvalheim, Leiter des Instituts für Zelluläre Therapie am

Universitätsklinikum Oslo: "Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die

wir mit diesen DC-Vakzinen behandelt haben, zeigen ein verlängertes

progressionsfreies Überleben. Die Daten lassen darauf schließen, dass dieser

immuntherapeutische Ansatz eine vielversprechende Alternative zu derzeitigen

Standardtherapien darstellen wird."

Nähere Informationen sind im Abstract zur Präsentation unter folgendem Link zu

finden:

http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?mID=3682&sKey=eae2d342-

dd5a-

41ba-9eb4-63990d3122b8&cKey=1ff23671-9f76-44fd-891b-50b8fbfdd1b6&mKey=19573a54-

ae8f-4e00-9c23-bd6d62268424

Zwischen dem Universitätsklinikum Oslo und Medigene besteht eine Kooperation,

die dem Universitätsklinikum Oslo den Einsatz von Medigenes DC-Vakzinen der

neuen Generation in ihren laufenden akademischen klinischen Studien erlaubt.

Prof. Dolores J. Schendel, Vorstand für Forschung und Entwicklung der Medigene

AG:

"Diese positiven Ergebnisse sind für uns ein weiterer Ansporn, die Entwicklung

unserer DC-Vakzinen fortzusetzen. Hierfür haben wir vor Kurzem unsere eigene

klinische Studie in AML begonnen, welche die laufenden akademischen klinischen

Studien ergänzt."

Über Medigenes DC-Impfstoff-Programm: Die Plattform zur Entwicklung von antigen-

spezifischen DC-Vakzinen der neuen Generation bildet die am weitesten

fortgeschrittene Plattform der drei hochinnovativen, sich ergänzenden

Immuntherapie-Plattformen von Medigene Immunotherapies. Derzeit werden die DC-

Vakzinen in einer unternehmenseigenen klinischen Phase I/II-Studie in akuter

myeloischer Leukämie (AML) sowie in zwei laufenden klinischen Prüfarzt-

initiierten (IIT, investigator-initiated trial) Studien gestestet: in einer

Phase I/II-Studie in AML an der Ludwig-Maximilians-Universität Großhadern,

München, sowie in einer Phase II-Studie in  Prostatakrebs am

Universitätsklinikum Oslo. Darüber hinaus wird ein klinisches Compassionate-Use-

Programm am Institut für Zelluläre Therapie des Universitätsklinikums Oslo

durchgeführt.

Medigenes Plattform für dendritische Zell (DC)-Vakzinen erlaubt die Entwicklung

einer neuen Generation von DC-Vakzinen. Dendritische Zellen (englisch: Dendritic

Cells, DC) sind in der Lage, Antigene aufzunehmen, zu prozessieren und sie so

auf ihrer Zelloberfläche zu präsentieren, dass antigen-spezifische T-Zellen

aktiviert und dadurch zur Teilung und Reifung  angeregt werden. Die T-Zellen

werden dadurch in die Lage versetzt, Antigen-tragende Tumorzellen zu erkennen

und zu eliminieren. Ebenso können dendritische Zellen natürliche Killerzellen (=

NK-Zellen) dazu aktivieren, Tumorzellen anzugreifen. Wissenschaftler von

Medigene Immunotherapies haben neue, schnelle und wirksame Verfahren entwickelt,

um autologe, d.h. körpereigene, dendritische Zellen reifen zu lassen und so

aufzubereiten, dass sie T-Zellen wie auch NK-Zellen aktivieren können. Die

dendritischen Zellen können mit unterschiedlichen Tumor-Antigenen versehen

werden, um verschiedene Tumorarten zu behandeln und sind zur Behandlung

minimaler residualer Krebserkrankungen oder zum Einsatz in Kombinationstherapien

vorgesehen.

Weitere Informationen zu Medigene's DC-Vakzinen finden Sie als Video unter:

https://vimeo.com/123005832

Die Medigene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG1, Prime Standard)

Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Medigene

konzentriert sich auf die Entwicklung personalisierter Immuntherapien mit

Schwerpunkt auf Blutkrebserkrankungen. Medigene ist das erste deutsche

Biotechnologie-Unternehmen, das über Einnahmen aus einem vermarkteten

Medikament verfügt; dieses wird von Partnerunternehmen vertrieben. Medigene hat

fortgeschrittene Medikamentenkandidaten auslizensiert und weitere in der

klinischen Testung. Das Unternehmen entwickelt hochinnovative

Therapieplattformen zur Behandlung von Krebs- und Autoimmunerkrankungen. Weitere

Informationen unter www.medigene.de

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese

spiegeln die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von

Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den

zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet,

in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene(®) ist eine Marke

der Medigene AG. Medigene Immunotherapies(TM) ist eine Marke der Medigene

Immunotherapies GmbH. Trianta Immunotherapies(TM) ist eine Marke der Medigene

Immunotherapies GmbH. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder

lizenziert sein.

Kontakt

Julia Hofmann, Anja Clausnitzer

Tel.: +49 - 89 - 20 00 33 - 33 01

Email: investor@medigene.com

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[1] Compassionate Use: Ärztlich angeordneter Einsatz noch nicht zugelassener

Arzneimittel bei Patienten mit besonders schweren Krankheitsverläufen ohne

Therapiealternativen

Pressemitteilung als PDF:

http://hugin.info/132073/R/1912603/682716.pdf

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Source: Medigene AG via GlobeNewswire

[HUG#1912603]

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