GNW-News: Hauptversammlung am 28. Juni 2018 und Verfügbarkeit von damit verbundenen Unterlagen

Hauptversammlung am 28. Juni 2018 und Verfügbarkeit von damit verbundenen Unterlagen

LYON, Frankreich, 07. Juni 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Euronext

Paris:ERYP) (Nasdaq:ERYP), ein biopharmazeutisches Unternehmen im Bereich der

klinischen Forschung, das innovative Therapien für schwere Formen von Krebs und

für seltene Erkrankungen auf der Basis seiner unternehmenseigenen Plattform

ERYCAPS entwickelt, bei denen Wirkstoffe in roten Blutkörperchen eingekapselt

werden, gab heute die Verfügbarkeit von Dokumenten für seine am 28. Juni 2018

stattfindende Jahreshauptversammlung bekannt.

Aktionäre von ERYTECH werden hiermit über die Jahreshauptversammlung informiert,

die am 28. Juni 2018 um 10:00 Uhr MEZ im Château de Montchat, 51 rue Charles

Richard, Place du Château, 69003 Lyon, Frankreich stattfindet.

Die Einberufungsmitteilung für die Versammlung und die Tagesordnung,

Beschlussvorlagen sowie Anweisungen zur Teilnahme an und Abstimmung bei der

Jahreshauptversammlung wurden im offiziellen französischen Amtsblatt für

gesetzliche Bekanntmachungen, dem "Bulletin des Annonces Légales Obligatoires"

(BALO) Nr. 62 vom 23. Mai 2018, und im "l'ESSOR" Nr. 3733 vom 25. Mai 2018

bekanntgemacht.

Gemäß den geltenden französischen Gesetzen und Verordnungen stehen die

vorbereitenden Dokumente und Informationen für die Jahreshauptversammlung auf

der Website des Unternehmens www.erytech.com im Bereich "Investors" (Investoren)

in der Unterkategorie "Shareholders Meeting" (Aktionärsversammlung) zur

Verfügung.

Über ERYTECH: www.erytech.com

ERYTECH ist ein 2004 in Lyon (Frankreich) gegründetes biopharmazeutisches

Unternehmen im Bereich der klinischen Forschung, das innovative Therapien für

schwere Krebserkrankungen und seltene Krankheiten entwickelt. Mithilfe seiner

unternehmenseigenen ERYCAPS-Plattform, die eine neuartige Technologie zur

Einkapselung von Arzneimittelwirkstoffen in roten Blutkörperchen verwendet, hat

ERYTECH eine Pipeline von Produktkandidaten entwickelt, die auf Märkte mit einem

hohen ungedeckten medizinischen Bedarf abzielt. ERYTECHs Fokus liegt zunächst

auf der Entwicklung von Produkten, die auf den veränderten

Aminosäurenstoffwechsel von Krebszellen abzielen und ihnen die für ihr Überleben

notwendigen Nährstoffe entziehen.

Das Hauptprodukt des Unternehmens, Eryaspase, auch bekannt unter dem

Handelsnamen GRASPA®, besteht aus dem Enzym L-Asparaginase, das in von Spendern

gewonnenen roten Blutkörperchen eingekapselt ist. L-Asparaginase baut Asparagin

ab, eine natürlich vorkommende Aminosäure, die für das Überleben und die

Vermehrung von Krebszellen unentbehrlich ist. L-Asparaginase ist eine

Standardkomponente einer auf mehreren Wirkstoffen basierenden Chemotherapie zur

Behandlung der pädiatrischen akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL). Die

Nebenwirkungen schränken jedoch die Einhaltung des Behandlungsplans ein,

insbesondere bei Erwachsenen und geschwächten Patienten.

Für Eryaspase fanden sich in verschiedenen klinischen Studien zu ALL positive

Ergebnisse hinsichtlich Wirksamkeit und Sicherheit, darunter eine Phase-2-Studie

mit Patienten über 55 Jahren und eine Phase-2/3-Studie an Patienten mit

rezidivierter oder refraktärer ALL. Bei Pankreaskrebs wurden positive Ergebnisse

in einer Phase-2b-Studie mit Eryaspase als Zweitlinientherapie bei Patienten mit

metastasierendem Pankreaskrebs erzielt. ERYTECH bereitet zurzeit den Beginn

einer zulassungsrelevanten klinischen Studie der Phase 3 zu Eryaspase als

Zweitlinientherapie bei Pankreaskrebs und von Phase-2-Studien zu Eryaspase als

Erstlinientherapie bei Pankreaskrebs und dreifach negativem Brustkrebs vor.

ERYTECH produziert Eryaspase in einer eigenen Fertigungsstätte für die GMP-

konforme Herstellung in Lyon (Frankreich) sowie in einer Anlage für die

klinische Produktion in Philadelphia (USA). ERYTECH hat mit Orphan Europe

(Recordati-Gruppe) eine Lizenz- und Vertriebspartnerschaft für Eryaspase bei ALL

und AML in Europa und mit TEVA für ALL in Israel getroffen, die das Medikament

unter dem Markennamen GRASPA® vermarkten werden. Die Europäische

Arzneimittelagentur (EMA) und die US-Gesundheitsbehörde FDA haben Eryaspase den

Orphan-Drug-Status zur Behandlung von ALL, AML und Pankreaskrebs zuerkannt.

Neben Eryaspase entwickelt ERYTECH zurzeit Erymethionase, in roten

Blutkörperchen eingekapselte Methionin-Gamma-Lyase, die in den Stoffwechsel der

Krebszellen eingreifen und ein Aushungern des Tumors induzieren soll. Außerdem

untersucht ERYTECH zurzeit den Einsatz seiner ERYCAPS-Plattform für die

Entwicklung von Krebsimmuntherapien (ERYMMUNE) und Enzymersatztherapien

(ERYZYME).

ERYTECH ist am Nasdaq Global Select Market in den USA (Ticker: ERYP) und am

geregelten Markt Euronext in Paris (ISIN-Code: FR0011471135, Ticker: ERYP)

notiert. ERYTECH ist Teil der Indizes CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid

& Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 und Next Biotech.

ANSPRECHPARTNER

ERYTECH  NewCap

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Source: Erytech Pharma S.A. via GlobeNewswire

http://erytech.com/fr/