GNW-News: Curetis schließt Partnerschaft mit Biotest zum Einsatz der Unyvero IAI Kartusche in der akademischen PEPPER-Studie mit Pentaglobin®

Curetis schließt Partnerschaft mit Biotest zum Einsatz der Unyvero IAI Kartusche in der akademischen PEPPER-Studie mit Pentaglobin®

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Curetis schließt Partnerschaft mit Biotest zum Einsatz der Unyvero IAI Kartusche

in der akademischen PEPPER-Studie mit Pentaglobin®

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Source: Globenewswire

Curetis schließt Partnerschaft mit Biotest zum Einsatz der Unyvero IAI Kartusche

in der akademischen PEPPER-Studie mit Pentaglobin(®)

- RWTH Aachen-initiierte Studie evaluiert personalisierte Behandlungsstrategien

mit Biotests Pentaglobin(®) bei Peritonitis-Patienten

- Curetis untersucht verschiedene Proben von bis zu 200 Patienten mit der

kürzlich eingeführten Unyvero IAI Kartusche für intra-abdominale Infektionen

Amsterdam, Niederlande, und Holzgerlingen, Deutschland, 15. August 2017;

veröffentlicht um 08:00 Uhr MESZ -- Curetis N.V. (das "Unternehmen" und,

zusammen mit der Curetis GmbH, "Curetis"), ein Entwickler von neuartigen

molekulardiagnostischen Lösungen, gab heute den Abschluss einer Partnerschaft

mit Biotest AG (Dreieich, Deutschland) bekannt. Im Rahmen der Vereinbarung wird

Curetis für Biotest diagnostische Dienstleistungen mit der neuen Unyvero IAI

Kartusche für die Diagnose intra-abdominaler Infektionen erbringen. Finanzielle

Einzelheiten wurden nicht mitgeteilt.

Die Dienstleistungen von Curetis umfassen Tests auf mikrobielle Pathogene

(Bakterien und Pilze), Toxine und Antibiotikaresistenzmarker für die klinische

Studie PEPPER (Personalisierte Medizin mit Pentaglobin(®) nach einer operativen

Fokussanierung bei Peritonitis-Patienten). PEPPER ist eine multizentrische,

zweiarmige Interventionsstudie der Phase IIb und evaluiert den

immunmodulierenden Effekt von Pentaglobin(®), einem von Biotest vermarkteten

IgM-angereicherten Immunglobulinpräparat, bei Patienten mit sekundärer

Peritonitis. Die Studie wird unter Federführung der RWTH Aachen an 12 klinischen

Zentren in Deutschland und Österreich durchgeführt. Curetis wird etwa 200 native

Aszites-Proben sowie die gleiche Anzahl von zugehörigen, positiv getesteten

Blutkulturproben der betreffenden Patienten untersuchen.

Die Unyvero IAI Kartusche wurde im April dieses Jahres auf den Markt gebracht.

Sie wurde entwickelt, um Kliniker bei der schnellen und zuverlässigen Diagnose

verschiedener schwerer Erkrankungen zu unterstützen, darunter Peritonitis,

Cholezystitis und akute Pankreatitis. Sie deckt bis zu 92 Bakterien, 13 Pilze,

3 Toxine, sowie 22 Antibiotikaresistenzmarker ab. Das Panel enthält u.a.

molekulare Marker für Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Aeromonas

spp. und für schwer kultivierbare Stämme wie Prevotella spp., die bei

Anwesenheit von aeroben / schnell wachsenden Mikroorganismen häufig übersehen

werden. Es umfasst ferner wichtige Antibiotikaresistenzmarker wie z. B. den

Colistin-Resistenzmarker mcr-1, den Fosfomycin-Resistenzmarker fosA3 und die

Nitroimidazol-Resistenzmarker nimA und nimB. Zusammen mit dem Unyvero System

kann die IAI Kartusche ein breites Spektrum von klinischen Proben verarbeiten,

darunter Gewebe, Aszites in positiven Blutkulturen und Magensaft.

"Die PEPPER-Studie soll Strategien zur Personalisierung von immunmodulierenden

Ansätzen bei Patienten untersuchen, die nach einer postoperativen sekundären

Peritonitis einen septischen Schock erleiden", sagte Dr. Jörg Schüttrumpf,

Leiter F&E bei Biotest, "Mit einer Mortalität von bis zu 30% ist diese

Komplikation eine der tödlichsten Erkrankungen auf Intensivstationen. Die

Unyvero IAI Kartusche wird uns eine hochgradig standardisierte und rasche

Möglichkeit eröffnen, die Pathogene der Patienten zu identifizieren, die in die

Pepper-Studie aufgenommen wurden, die wir unterstützten."

"Wir freuen uns sehr, dass Biotest sich nur wenige Monate nach der

Markteinführung unserer CE-zertifizierten Unyvero IAI Kartusche für den Einsatz

unserer Lösung in dieser wichtigen Studie entschieden hat", sagte Dr. Achim

Plum, CCO von Curetis, "Nach Sanofi, Cempra und der Phase III Studie mit

Amikacin ist Biotest jetzt das vierte Pharmaunternehmen, das unsere Kartuschen

für die Diagnose und Stratifizierung von Patienten in klinischen Studien nutzt.

Das unterstreicht den Wert des Unyvero-Systems für die rasche und zuverlässige

Diagnose von Pathogenen, Antibiotikaresistenzen und anderen wichtigen klinischen

Markern bei ernsthaften Erkrankungen."

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Über Curetis

Curetis ist ein 2007 gegründetes Molekulardiagnostikunternehmen, das sich auf

die Entwicklung und Kommerzialisierung von verlässlichen, schnellen und

kosteneffizienten Produkten für die Diagnostik von schweren

Infektionskrankheiten konzentriert. Die Diagnostiklösungen von Curetis

ermöglichen die Schnellbestimmung von Krankheitserregern und

Antibiotikaresistenzmarkern binnen weniger Stunden. Andere derzeit verfügbare

Techniken benötigen dafür Tage oder Wochen.

Das Unternehmen hat bis dato EUR 44,3 Millionen in seinem Börsengang auf der

Euronext Amsterdam und Euronext Brüssel, sowie mehr als EUR 63,5 Millionen an

private equity Mitteln eingeworben. Darüber hinaus hat Curetis mit der EIB eine

Fremdkapital-Finanzierungslinie über bis zu EUR 25 Millionen abgeschlossen.

Firmensitz ist Holzgerlingen bei Stuttgart. Curetis hat internationale

Kooperationsvereinbarungen mit Heraeus Medical, mit Pharmaunternehmen, sowie

Vertriebsvereinbarungen für sein Unyvero System in vielen Ländern Europas und

des Nahen Ostens sowie Asien abgeschlossen.

2017 gründete Curetis Ares Genetics GmbH, eine hundertprozentige Tochterfirma

der Curetis GmbH in Wien, Österreich. Ares Genetics soll die Forschungs- und

Entwicklungsmöglichkeiten und das darauf aufbauende wissenschaftliche und

geschäftliche Potenzial der GEAR-Akquisition aus dem Jahr 2016 für die gesamte

Curetis-Gruppe maximal nutzbar machen.

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