GNW-News: Abeona Therapeutics kündigt bevorstehende Präsentationen auf dem 14. jährlichen WORLDSymposium an

Abeona Therapeutics kündigt bevorstehende Präsentationen auf dem 14. jährlichen WORLDSymposium an

NEW YORK und CLEVELAND (USA), 3. Februar 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Abeona

Therapeutics Inc. (NASDAQ:ABEO), ein führendes, in der klinischen Erprobung

tätiges Biopharmazieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von neuartigen

Zell- und Gentherapien für lebensbedrohliche, seltene Erbkrankheiten

spezialisiert hat, hat heute bevorstehende mündliche Vorträge und

Posterpräsentationen im Rahmen des 14. jährlichen WORLDSymposium(TM)

angekündigt, das vom 5.-9. Februar 2018 in San Diego (Kalifornien, USA)

stattfindet.

Mündliche Vorträge:

A phase 1/2 clinical trial of systemic gene transfer of scAAV9.U1a.HSGSH for MPS

IIIA: safety, tolerability, and preliminary evidence of biopotency (Eine

klinische Studie der Phase I/II zum systemischen Gentransfer von

scAAV9.U1a.HSGSH bei MPS IIIA: Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufiger

Nachweis der Biopotenz)

Vortragender: Dr. Kevin Flanigan - Klinischer Studienleiter und Direktor, Center

for Gene Therapy and Neuromuscular Disorders, Nationwide Children's Hospital,

Columbus, OH (USA)

Datum: Donnerstag, 8. Februar 2018

Zeit: 11.00 Uhr (PST, pazifische Zeit)

Identification of novel AAV capsids for treatment of lysosomal

disorders (Identifizierung neuer AAV-Kapside für die Behandlung von lysosomalen

Erkrankungen)

Vortragender: Dr. Daphne Chen, University of North Carolina at Chapel Hill,

Chapel Hill, NC

Datum: Dienstag, 6. Februar 2018

Zeit: 16.00 Uhr (PST, pazifische Zeit)

Posterpräsentationen:

Poster 67: AAV vector comparability across mammalian and insect cell production

platforms for treatment of lysosomal diseases (AAV-Vektorvergleichbarkeit über

Säugetier- und Insekten-Zellproduktionsplattformen hinweg für die Behandlung von

lysosomalen Erkrankungen)

Vortragender: Dr. Adam S. Davis - Herstellungsleiter bei Abeona Therapeutics

Dienstag, 6. Februar 2018

Zeit: 16.30 Uhr (PST, pazifische Zeit)

Poster 185: Intravenous administration of CLN3 gene therapy for juvenile

neuronal ceroid lipofuscinosis (Intravenöse Verabreichung einer CLN3-Gentherapie

bei juveniler neuronaler Ceroid-Lipofuszinose

Vortragender: Scott Kerns - Wissenschaftler in der Produktentwicklung bei Abeona

Therapeutics

Dienstag, 6. Februar 2018

Zeit: 16.30 Uhr (PST, pazifische Zeit)

Poster 329: Combination dosing of CLN1 gene therapy extends lifespan in a mouse

model of infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (Kombinationsdosierung einer

CLN1-Gentherapie verlängert die Lebensdauer in einem Mausmodell der infantilen

Ceroid-Lipofuszinose)

Vortragende: Dr. Alejandra Rozenberg - Gene Therapy Center, University of North

Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC

Mittwoch, 7. Februar 2018

Zeit: 16.30 Uhr (PST, pazifische Zeit)

Über das WORLDSymposium(TM): Das WORLDSymposium ist eine jährlich stattfindende

Forschungskonferenz, die sich mit lysosomalen Erkrankungen

beschäftigt. W.O.R.L.D. ist ein Akronym, das für We're Organizing Research on

Lysosomal Diseases (Wir organisieren Forschung zu lysosomalen Erkrankungen)

steht. Seit seiner Gründung als kleine Gruppe von leidenschaftlichen Forschern

im Jahr 2002 hat sich das WORLDSymposium zu einer internationalen

Forschungskonferenz entwickelt, die über 1600 Teilnehmern aus mehr als 50

Ländern weltweit anzieht.

Über Abeona: Abeona Therapeutics Inc. ist ein führendes, in der klinischen

Erprobung tätiges Biopharmazieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von

neuartigen Zell- und Gentherapien für lebensbedrohliche, seltene Erbkrankheiten

spezialisiert hat. Zu den führenden Programmen von Abeona gehören EB-101

(genkorrigierte Hauttransplantationen) bei rezessiv distropher Epidermolysis

bullosa (RDEB), ABO-102 (AAV-SGSH), eine auf adeno-assoziierten Viren (AAV)

basierte Gentherapie bei Sanfilippo-Syndrom Typ A (MPS IIIA), und ABO-101 (AAV-

NAGLU), eine auf adeno-assoziierten Viren (AAV) basierte Gentherapie bei

Sanfilippo-Syndrom Typ B (MPS IIIB). Abeona entwickelt darüber hinaus ABO-201

(AAV-CLN3), eine Gentherapie bei juveniler neuronaler Ceroid-Lipofuszinose

(JNCL), ABO-202 (AAV-CLN1), eine Gentherapie für die Behandlung von infantiler

neuronaler Ceroid-Lipofuszinose (INCL), EB-201 für Epidermolysis bullosa (EB),

ABO-301 (AAV-FANCC) für Fanconi-Anämie (FA) und ABO-302, eine Therapie, die eine

neuartige CRISPR/Cas9-basierte Genbearbeitungsherangehensweise an die

Gentherapie bei seltenen Bluterkrankungen verwendet. Zusätzlich entwickelt

Abeona eine proprietäre Vektorplattform, AIM(TM), für Produktkandidaten der

nächsten Generation. Weitere Informationen erhalten Sie auf

www.abeonatherapeutics.com.

Anlegerkontakt:

Christine Silverstein

SVP, Head of Investor Relations

Abeona Therapeutics Inc.

+1 (646) 813-4707

csilverstein@abeonatherapeutics.com

Medienkontakt:

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Berry & Company Public Relations

+1 (212) 253-8881

lgranito@berrypr.com

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zuzulassen, den Auswirkungen des Wettbewerbs, der Fähigkeit, unsere Produkte und

Technologien zu entwickeln, der Fähigkeit, die notwendigen behördlichen

Zulassungen und Lizenzen zu erreichen oder zu erhalten, den Auswirkungen von

Veränderungen an den Finanzmärkten und der weltweiten Wirtschaftslage und

anderen Risiken, die von Zeit zu Zeit in den Jahresberichten des Unternehmens

auf Formular 10-K und anderen vom Unternehmen bei der Securities and Exchange

Commission eingereichten Berichten erläutert werden können. Das Unternehmen

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Source: Abeona Therapeutics Inc via GlobeNewswire

http://abeonatherapeutics.com/