GNW-Adhoc: QIAGEN erweitert Portfolio für digitales PCR-System QIAcuity um über 100 neue Assays auf seiner GeneGlobe-Plattform

^VENLO, Niederlande, Sept. 18, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;

Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute mit der Einführung von 100 neuen Assays

für seine digitale PCR (dPCR)-Plattform QIAcuity einen bedeutenden Meilenstein

bekannt gegeben. Die neuen Assays finden in der Erforschung von Krebs, vererbten

genetischen Störungen, bei der Überwachung von Infektionskrankheiten sowie der

Lebensmittel- und Umweltüberwachung Anwendung.

Die Assays sind über QIAGENs umfangreiche GeneGlobe-Plattform verfügbar, die

vorgefertigte Assays mit einer Datenbank von mehr als 10.000 biologischen

Einheiten, einschließlich Gene, miRNAs und Signalwege, integriert.

Insgesamt hat QIAGEN in diesem Jahr bereits mehr als 130 Assays auf den Markt

gebracht und damit das Ziel für 2024 übertroffen. Die neuen Assays ergänzen die

bereits bestehenden über 2.300 validierten Assays.

?Diese wichtige Menüerweiterung für QIAcuity digitale PCR verdeutlicht, wie

QIAGEN auf die dringenden Bedürfnisse seiner Kunden eingeht. Diese benötigen

neue Lösungen, die ihnen helfen diese wertvolle Technologie in Forschung und

angewandten Testsverfahren einzusetzen", sagte Nitin Sood, Senior Vice President

und Leiter des Geschäftsbereichs Life Sciences bei QIAGEN.?QIAcuity erweist

sich als wertvolles Werkzeug für vielfältige Anwendungsbereiche, die eine genaue

und sensitive Erkennung relevanter Ziele erfordern. Das treibt auch die

Entwicklung neuer Multiplexing-Möglichkeiten voran. Unsere Bestrebungen sind

damit noch nicht zu Ende, denn wir möchten QIAcuity sowohl im klinischen und

Biopharma-Bereich als auch in der Life-Sciences-Forschung weiter ausbauen."

Zu den neu eingeführten Assay gehören:

* Mit den dPCR LNA (locked nucleic acid) Mutation Assays und dPCR CNV (copy

number variation, Kopienzahl-Variation) Probe Assays lassen sich

krebsrelevante Mutationen und CNVs, das heißt Veränderungen in der Anzahl

der Kopien bestimmter DNA-Abschnitte, in Genen untersuchen. Dazu gehören

Mutationen, die mit Darmkrebs bösartigen Tumoren des Binde- und

Stützgewebes, sogenannten Sarkomen, Schilddrüsenkrebs in Verbindung gebracht

werden.

* Die dPCR Microbial DNA Detection Assays erkennen kritische Erreger, die

verschiedene Infektions- und tropische Krankheiten, sexuell übertragbare und

Harnwegsinfektionen verursachen, sowie Gene, die mit Antibiotikaresistenzen

in Verbindung gebracht werden. Das Portfolio wird außerdem auf die Erkennung

von Tierkrankheiten und auf Pflanzenpathogene, die Nutzpflanzen befallen,

erweitert.

Insgesamt über 2.000 platzierte Instrumente und die Erwähnung in über 450

wissenschaftlichen Publikationen zeigen, dass die digitale PCR-Plattform

QIAcuity immer stärker genutzt wird. Zu den bedeutendsten Kunden zählen Pharma-

und Biotechnologieunternehmen, akademische Einrichtungen und

Forschungsinstitute, Diagnosezentren und forensische Labore.

QIAGENs digitale PCR-Plattform QIAcuity verwendet Nanoplatten, um eine Probe auf

tausende winzige Partitionen zu verteilen und anschließend die Reaktion jeder

einzelnen gleichzeitig auszulesen. Dadurch lassen sich selbst die schwächsten

Signale von DNA und RNA quantifizieren. Die Plattform vereint Partitionierung,

Thermocycling und Bildgebung in einem optimierten Arbeitsablauf und verkürzt so

die Bearbeitungszeit von sechs auf zwei Stunden. Die QIAcuity-Plattform ist in

Versionen mit einer, vier und acht Platten erhältlich und erfüllt die

Anforderungen von Laboren unterschiedlichster Größe und Durchsatzerfordernisse.

Zur Ausweitung von QIAGENs erfolgreichem dPCR-Testportfolio auf die klinische

Testung soll im Herbst 2024 eine in-vitro-diagnostische Version des QIAcuity-

Systems auf den Markt kommen. Das Gerät wird zum Beispiel die Diagnose von

Infektionskrankheiten, die Überwachung des Verlaufs von Krebserkrankungen sowie

das Ansprechen auf die Behandlung mit weniger invasiven Flüssigbiopsien

unterstützen. Darüber hinaus arbeitet QIAGEN mit Pharmaunternehmen zusammen, um

Begleitdiagnostika zur Verwendung auf dem QIAcuity-System zu entwickeln, die

sich die Sensitivität und Genauigkeit der Plattform für die Überwachung von

Krankheitsverläufen zunutze machen.

Weitere Informationen über die digitalen PCR-Lösungen und die neuen Assays von

QIAGEN finden Sie unter https://geneglobe.qiagen.com/applications/digital-pcr.

Über QIAGEN

QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende

Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse

aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die

Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und

anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit

zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der

Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer

Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und

kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr

als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)

und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle

Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 30. Juni 2024

beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten.

Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.

Forward-Looking Statement

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A

des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und

Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in

ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")

gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs

Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten

Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische

Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,

Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,

einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den

bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,

geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit

vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter

anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen

Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und

der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der

Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung

der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,

Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer

Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das

Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,

Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner

wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer

Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung

für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs

Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die

Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich

von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu

schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter

Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale

wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,

Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen

Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und

- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere

Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die

Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder

anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,

angesprochen unter?Risikofaktoren" im aktuellen Annual Report Form 20-F.

Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.

Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

Source: QIAGEN N.V.

Category: Corporate

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