GNW-Adhoc: Partnerschaft für Begleitdiagnostika für chronische Krankheiten: QIAGEN weitet Anwendung von QIAstat-Dx auf die Präzisionsmedizin aus

^Neue Vereinbarung erweitert die Zusammenarbeit mit AstraZeneca über die

Onkologie hinaus - einschließlich komplexer chronischer Erkrankungen // QIAGENs

syndromische Testplattform QIAstat-Dx ermöglicht Fachärzten schnell zu

entscheiden, welche Patienten für Präzisionsmedikamente in der klinischen Phase

geeignet sind

Venlo, Niederlande, Aug. 28, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;

Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Erweiterung seines

Kooperationsvertrags mit AstraZeneca bekannt gegeben, die die Entwicklung und

Vermarktung von Begleitdiagnostika für zukünftige Therapien von AstraZeneca zur

Behandlung chronischer Erkrankungen vorsieht.

Im Rahmen der Vereinbarung wird QIAGEN einen Genotypisierungstest für die

syndromische Testplattform QIAstat-Dx entwickeln und validieren. Mit diesem Test

können Fachärztinnen und Fachärzte während der klinischen Routineuntersuchung

eine Genotypisierung von Patientinnen und Patienten durchführen und so schnell

entscheiden, ob die genomisch zielgerichteten Medikamente von AstraZeneca für

sie geeignet sind.

?Wir freuen uns, unsere Partnerschaft mit AstraZeneca auf neue

Krankheitsbereiche auszuweiten und gemeinsam das erste Begleitdiagnostikum für

chronische Erkrankungen auf dieser Plattform zu entwickeln", so Fernando Beils,

Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Molekulare Diagnostik bei

QIAGEN.?Die Entwicklung des QIAstat-Dx-Genotypisierungstests mit AstraZeneca

unterstreicht QIAGENs Expertise in der Entwicklung und Vermarktung von

Begleitdiagnostika. Hierzu setzen wir die am besten geeignete molekulare

Testplattform ein, um die spezifischen klinischen und kommerziellen

Anforderungen von Patiententests zu erfüllen."

Das QIAstat-Dx-System ist für den Einsatz in Laboren konzipiert und verwendet

kosteneffiziente Einwegkartuschen mit allen erforderlichen Reagenzien und

integrierter Probenaufbereitung. Mittels Multiplex?Echtzeit?PCR erkennt und

unterscheidet es mehrere Pathogene und generiert Ergebnisse in etwa einer

Stunde. QIAstat-Dx bietet auch leicht ablesbare Cycle-Threshold (Ct)-Werte und

Amplifikationskurven, die zusätzliche Erkenntnisse bieten, die mit Endpunkt-PCR

oder anderen Technologien nicht verfügbar sind. Ende 2023 waren insgesamt über

4.000 Instrumente platziert.

QIAGEN ist ein Pionier im Bereich der Präzisionsmedizin und führend in der

Zusammenarbeit mit Pharma- und Biotechnologieunternehmen bei der Entwicklung von

Begleitdiagnostika. Diese können genetische Anomalien nachweisen und

Erkenntnisse liefern, um klinische Behandlungsentscheidungen zu unterstützen.

QIAGEN verfügt über ein einzigartiges Technologiespektrum - von der

Polymerase?Kettenreaktion (PCR) und der digitalen PCR (dPCR) bis zum

Next?Generation-Sequencing (NGS). Dadurch ist das Unternehmen in der Lage,

Produkte auf die Anforderungen seiner Partner zuzuschneiden.

QIAGEN unterhält Rahmenkooperationsverträge mit über 30 Unternehmen weltweit zur

Entwicklung und Vermarktung von Begleitdiagnostika - eine breite Palette, die

Fortschritte in der Präzisionsmedizin ermöglicht. Die Behandlung wird auf das

genetische Profil der Patientinnen und Patienten zugeschnitten, das durch Tests

mit Begleitdiagnostika ermittelt wird. Darüber hinaus arbeitet QIAGEN mit

Neuron23 (https://corporate.qiagen.com/English/newsroom/press-releases/press-

release-details/2022/QIAGEN-and-Neuron23-Partner-to-Develop-Next-Generation-

Sequencing-Companion-Diagnostic-for-Novel-Parkinsons-Disease-Drug/default.aspx)

und Helix (https://corporate.qiagen.com/English/newsroom/press-releases/press-

release-details/2023/QIAGEN-and-Helix-Launch-Exclusive-Partnership-to-Advance-

Next-Generation-Sequencing-Companion-Diagnostics-in-Hereditary-

Diseases/default.aspx) zusammen, um Begleitdiagnostika für Krankheitsbereiche

außerhalb der Onkologie zu entwickeln.

Über QIAGEN

QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende

Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse

aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die

Aufreinigung und Verarbeitung von DNA, RNA und Proteinen aus Blut, Gewebe und

anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit

zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der

Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer

Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und

kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr

als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)

und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle

Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 30 Juni 2024

beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten.

Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.

Forward-Looking Statement

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A

des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und

Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in

ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")

gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs

Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten

Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische

Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,

Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,

einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den

bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,

geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit

vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter

anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen

Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und

der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der

Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung

der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,

Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer

Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das

Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,

Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner

wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer

Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung

für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs

Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die

Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich

von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu

schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter

Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale

wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,

Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen

Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und

- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere

Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die

Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder

anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,

angesprochen unter?Risikofaktoren" im aktuellen Annual Report Form 20-F.

Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.

Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

Source: QIAGEN N.V.

Category: Corporate

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Domenica Martorana +49 2103 29 11244 Lisa Specht +49 2103 29 14181

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(mailto:ir@QIAGEN.co (mailto:pr@QIAGEN.com

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