GNW-Adhoc: IGI kündigt Veröffentlichung über innovativen trispezifischen Antikörper ISB 2001 des Unternehmens gegen rezidiviertes/refraktäres Multiples Myelo...

^* Der Artikel hebt präklinische Erkenntnisse hervor, die zeigen, dass ISB

2001 möglicherweise die Ausweichmechanismen von Myelomzellen, mit der sie

therapeutischer Antitumoraktivität entgehen, überwinden kann

* Daten zeigen eine überlegene Abtötungskraft von Tumorzellen des multiplen

Myeloms durch ISB 2001 im Vergleich zu mehreren zugelassenen bispezifischen

Therapien und Kombinationstherapien

NEW YORK, Sept. 11, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ichnos Glenmark Innovation (IGI),

eine Allianz zwischen Ichnos Sciences Inc., einem globalen, voll integrierten,

in der klinischen Phase tätigen Biotech-Unternehmen, das multispecifics(TM) im

Bereich der Onkologie entwickelt, und Glenmark Pharmaceuticals Ltd., hat heute

bekanntgegeben, dass Nature Cancer einen Forschungsartikel veröffentlicht hat,

in dem die präklinische Entwicklung von ISB 2001 beschrieben wird, einem

trispezifischen Antikörper der ersten Generation, der auf BCMA und CD38 auf

Myelomzellen und CD3 auf T-Zellen abzielt. ISB 2001 wird derzeit in einer

klinischen Phase-I-Studie bei rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom (r/r

MM) untersucht.

?Trotz der Fortschritte bei monoklonalen Antikörpern und bispezifischen

Antikörpern früherer Generationen stellen eine hohe Rückfallrate und Resistenzen

gegen derzeit verfügbare Therapeutika anhaltende Herausforderungen bei der

Behandlung des Multiplen Myeloms dar", so Dr. Cyril Konto, President, Executive

Director und CEO von IGI.?Die Veröffentlichung der präklinischen Daten zu ISB

2001 in Nature Cancer unterstützt die Differenzierung und den Wirkmechanismus

des multispezifischen Antikörpers von IGI. Diese umfassenden Ergebnisse

unterstreichen das therapeutische Potenzial von ISB 2001, das sich derzeit in

der klinischen Erprobung der Phase I befindet, und wir freuen uns darauf, unsere

weiteren Fortschritte zu teilen."

Zu den wichtigsten Erkenntnissen des Artikels?ISB 2001 trispecific T cell

engager shows strong tumor cytotoxicity and overcomes immune escape mechanisms

of multiple myeloma cells" (Trispezifischer T-Zell-Engager ISB 2001 zeigt starke

Tumorzytotoxizität und überwindet die Immunfluchtmechanismen von Zellen des

Multiplen Myeloms) in Nature Cancer gehören die folgenden:

* Die Daten zeigen, dass ISB 2001 Resistenzmechanismen über duales Tumor-

Targeting durch Bindung und Zytotoxizität von Tumorzellen mit geringer

Expression von CD38 oder BCMA überwinden kann.

* Die Architektur von ISB 2001 ist so optimiert, dass sie eine robuste

Abtötung von Tumorzellen unterstützt und gleichzeitig die CD38-Aktivität

außerhalb des Tumors begrenzt.

* ISB 2001 zeigte im Vergleich zu BCMA-gerichteten T-Zell-Engagern eine

erhöhte Abtötung von Tumorzellen in vitro, in vivo und ex vivo, induzierte

eine vollständige Tumorregression in humanisierten Mausmodellen und zeigte

eine überlegene Wirksamkeit im Vergleich zur Standardtherapiekombination.

?Wir haben unsere unternehmenseigene BEAT®-Plattform genutzt, um einen

hochspezifischen Antikörper zu entwickeln, der die Bindung an MM-Zellen erhöht

und gleichzeitig die Off-Target-Aktivität minimiert", so Dr. Mario Perro, Head

of Biologics Research bei IGI.?Diese präklinischen Daten zeigen das Potenzial

eines trispezifischen Ansatzes zur Steigerung der Immunzellaktivierung und zur

präziseren Bekämpfung und Abtötung von Tumoren."

Der Artikel steht unter https://www.nature.com/articles/s43018-024-00821-1 zur

Verfügung.

ISB 2001 - Wirkmechanismus

ISB 2001 ist der erste T-Zellen-bindende Antikörper, der gleichzeitig auf BCMA

und CD38 auf MM-Zellen abzielt. Es handelt sich um einen trispezifischen

Antikörper, der auf der BEAT®-Technologie (Bispecific Engagement by Antibodies

based on the TCR, deutsch: Bispezifische Bindung von Antikörpern basierend auf

dem TCR) basiert, einer unternehmenseigenen Plattform, die maximale Flexibilität

und Herstellbarkeit von multispezifischen Antikörpern in voller Länge

ermöglicht. ISB 2001 kombiniert drei proprietäre Antigen-bindende Arme, die

jeweils auf ein anderes Antigen abzielen, wobei ein Arm an die Epsilon-Kette von

CD3 auf T-Zellen bindet und die anderen beiden an BCMA und CD38 auf MM-Zellen.

Seine fragmentkristallisierbare (Fc) Domäne wurde vollständig ausgeschaltet, um

Fc-Effektor-Funktionen zu unterdrücken. ISB 2001 lenkt CD3+-T-Lymphozyten um,

damit sie Tumorzellen abtöten, die BCMA und CD38 exprimieren. Die Ausrichtung

auf zwei verschiedene tumorassoziierte Antigene anstelle von einem ermöglicht

eine Aviditätsbindung an MM-Zellen, die nur sehr geringe Mengen an BCMA und CD38

exprimieren.

Über Ichnos Glenmark Innovation

Ichnos Glenmark Innovation (IGI) ist eine Allianz zwischen Ichnos Sciences Inc.,

einem globalen, voll integrierten, im klinischen Stadium tätigen Biotech-

Unternehmen, das multispecifics(TM) im Bereich der Onkologie entwickelt, und

Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Glenmark), mit dem Ziel, die Entdeckung neuer

Medikamente zur Krebsbehandlung zu beschleunigen. IGI kombiniert die Forschungs-

und Entwicklungskompetenzen von Ichnos im Bereich neuartiger Biologika mit denen

von Glenmark im Bereich neuer kleiner Moleküle, um weiterhin innovative

Therapielösungen zur Behandlung von hämatologischen Malignomen und soliden

Tumoren zu entwickeln. Durch die Bündelung der kombinierten Fachkenntnisse von

über 150 Wissenschaftlern und einer soliden Pipeline neuartiger Moleküle wird

diese Zusammenarbeit die Fähigkeiten ihrer drei globalen Innovationszentren in

den USA, der Schweiz und Indien nutzen, um Innovationen voranzutreiben. Weitere

Informationen finden Sie unter www.iginnovate.com (https://iginnovate.com/).

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

IGI Corporate Communications Team

Corporate.communications@iginnovate.com

(mailto:Corporate.communications@iginnovate.com)

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