GNW-Adhoc: ADC Therapeutics wird an der H.C. Wainwright 2nd Annual BioConnect Investor Conference an der NASDAQ teilnehmen

^LAUSANNE, Schweiz, May 16, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:

ADCT) gab heute bekannt, dass Ameet Mallik, Chief Executive Officer, an einem

Kamingespräch (fireside chat) im Rahmen der H.C. Wainwright 2nd Annual

BioConnect Investor Conference an der NASDAQ teilnehmen wird. Das Gespräch

findet am Montag, 20. Mai 2024 um 14.00 Uhr ET statt.

Ein Live-Webcast der Präsentation wird auf der Website von ADC Therapeutics

unter ir.adctherapeutics.com (http://ir.adctherapeutics.com/) auf der Seite

«Events and Presentations» im Bereich «Investors» verfügbar sein. Eine

Aufzeichnung des Webcast wird etwa 30 Tage lang verfügbar sein.

Über ADC Therapeutics

ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, im kommerziellen

Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-

Konjugate (AWK). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre AWK-Technologie

weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen

und soliden Tumoren wesentlich zu verändern.

Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC

Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der

Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des

rezidivierten oder refraktären diffusen grosszelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei

oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der

Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren

Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA befinden sich mehrere AWK von ADC

Therapeutics in der laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.

ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt

über Niederlassungen in London und New Jersey. Für weitere Informationen

besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/ und folgen Sie dem Unternehmen

auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/adc-therapeutics/).

ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-

Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In

einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie «können»,

«werden», «sollten», «würden», «erwarten», «beabsichtigen», «planen»,

«antizipieren», «glauben», «schätzen», «vorhersagen», «potenziell», «scheinen»,

«anstreben», «zukünftig», «fortsetzen» oder «erscheinen» oder der Verneinung

dieser Begriffe oder an ähnlichen Ausdrücken erkennen, obwohl nicht alle

zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.

Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,

die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den

beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen

können, gehören unter anderem: der Zeitplan und die Ergebnisse der LOTIS-7-

Studie, einschliesslich Teil 2, die Ausweitung, die Wirksamkeit der neuen

kommerziellen Markteinführungsstrategie, der Wettbewerb durch neue Technologien

und die Fähigkeit des Unternehmens, die Umsätze mit ZYNLONTA(®) in den

Vereinigten Staaten zu steigern; die Fähigkeit von Swedish Orphan Biovitrum AB

(Sobi(®)), ZYNLONTA(®) im Europäischen Wirtschaftsraum erfolgreich zu

vermarkten, sowie die Marktakzeptanz, eine angemessene Kostenerstattung und die

künftigen Umsätze daraus; die Genehmigung der von Overland ADCT BioPharma

eingereichten BLA für ZYNLONTA(®) in China durch die NMPA und künftige Einnahmen

daraus, die Fähigkeit unserer strategischen Partner, einschliesslich der

Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die behördliche Zulassung für ZYNLONTA(®)

in ausländischen Gerichtsbarkeiten zu erhalten, sowie der Zeitpunkt und die Höhe

künftiger Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen Partnerschaften; der

Zeitplan und die zukünftigen Ergebnisse der IITs der University of Miami bei FL-

und MZL-Lymphomen; der Zeitplan und die Ergebnisse der klinischen Studien des

Unternehmens oder seiner Partner, einschliesslich LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und

602 sowie der Forschungsprojekte des Unternehmens in der frühen Phase der

Pipeline; Massnahmen der FDA oder ausländischer Zulassungsbehörden in Bezug auf

die Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; prognostizierte Einnahmen

und Ausgaben; die Verschuldung des Unternehmens, einschliesslich der Healthcare

Royalty Management- und Oaktree- und Blue Owl-Fazilitäten, und die

Beschränkungen, die der Geschäftstätigkeit des Unternehmens durch diese

Verschuldung auferlegt werden, die Fähigkeit zur Rückzahlung dieser Verschuldung

und die erheblichen Barmittel, die zur Bedienung dieser Verschuldung

erforderlich sind; und die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere

Ressourcen für seine Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen

Aktivitäten zu erhalten. Weitere Informationen zu diesen und anderen Faktoren,

die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in

den zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt

«Risikofaktoren» im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F und in den

anderen regelmässigen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der

Securities and Exchange Commission. Diese Aussagen sind mit bekannten und

unbekannten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu

führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder

Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder

Aussichten abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck

gebracht oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Anleger davor, sich über

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Investoren und Medien

Nicole Riley

ADC Therapeutics

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+1 862-926-9040

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