GNW-Adhoc: ADC Therapeutics tritt demnächst den Indizes Russell 2000® und Russell 3000® bei

^LAUSANNE, Schweiz, June 27, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:

ADCT) hat heute bekanntgegeben, dass das Unternehmen nach Abschluss der

jährlichen Neukonstituierung der Russell US-Benchmark-Indizes mit der Eröffnung

der US-amerikanischen Aktienmärkte am 1. Juli 2024 dem Russell 2000(®) Index und

dem breiter gefächerten Russell 3000(®) Index beitritt.

?Wir freuen uns, uns dem Russell 2000(®) Index anzuschließen", bestätigt Ameet

Mallik, Chief Executive Officer bei ADC Therapeutics.?Dieser bedeutende Index

validiert die fokussierte Durchführung unserer Unternehmens- und

Kapitalallokationsstrategie sowie den Fortschritt auf unserem Weg zur

voraussichtlichen Erreichung mehrerer Meilensteine in unseren Portfolios für

Hämatologie und solide Tumore."

Bei der jährlichen Neukonstituierung der Russell US-Indizes werden die 4.000

größten US-Aktien nach ihrer gesamten Marktkapitalisierung mit Stand vom 30.

April neu gewichtet. Eine einjährige Mitgliedschaft im US-amerikanischen All-Cap

3000(®) Index bringt die automatische Aufnahme in den Large-Cap Russell

1000(®) Index oder den Small-Cap Russell 2000(®) Index sowie die jeweiligen

Wachstums- und Wertsteigerungsindizes mit sich. Die Mitgliedschaftskriterien für

seine Russel-Indizes bewertet FTSE Russell nach objektiven

Marktkapitalisierungsrankings und Stilattributen.

Russell-Indizes werden gemeinhin von Vermögensverwaltern und institutionellen

Anlegern für Indexfonds sowie als Benchmarks für aktive Anlagestrategien

genutzt. Laut Daten von Ende Dezember 2023 werden Anlagen mit einem Gesamtwert

von rund 10,5 Bio. USD an den Russell US-Indizes gemessen. Diese sind Teil des

führenden globalen Indexanbieters FTSE Russell.

Weitere Informationen zum Russell 2000(®) Index und zur Neukonstituierung der

Russell Indizes finden Sie unter dem Abschnitt?Russell Reconstitution" auf

der Website von FTSE Russell (https://www.lseg.com/en/ftse-russell/russell-

reconstitution).

Über ADC Therapeutics

ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, kommerziell tätiges

Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate

(antibody drug conjugates, ADC). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre

ADC-Technologie weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit

hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu verändern.

Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC

Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der

Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des

rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei

oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der

Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren

Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere ADC in der

laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.

ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt

über Niederlassungen in London und New Jersey. Für weitere Informationen

besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/

(https://www.adctherapeutics.com/) und folgen Sie dem Unternehmen auf LinkedIn

(https://www.linkedin.com/company/adc-therapeutics/).

ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.

Zukunftsgerichtete Aussagen

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dieser Begriffe oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle

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Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,

die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den

beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen

können, gehören unter anderem: der Erfolg der optimierten Unternehmensstrategie

einschließlich der operativen Effizienz, des Kapitaleinsatzes und der

Priorisierung des Portfolios; die Fähigkeit des Unternehmens, den Rückgang der

Gesamtbetriebskosten für 2024 zu erreichen, die erwartete Liquiditätsreserve bis

Mitte 2026, die Effektivität der neuen kommerziellen Markteinführungsstrategie,

den Wettbewerb durch neue Technologien und die Fähigkeit des Unternehmens, die

Umsätze mit ZYNLONTA(®) in den Vereinigten Staaten zu steigern; die Fähigkeit

der Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi(®)), ZYNLONTA(®) erfolgreich im

Europäischen Wirtschaftsraum zu vermarkten, sowie die Marktakzeptanz, eine

angemessene Erstattungsdeckung und künftige Einnahmen daraus; die Genehmigung

der von Overland ADCT BioPharma eingereichten BLA für ZYNLONTA(®) in China durch

die NMPA und künftige Einnahmen daraus; die Fähigkeit unserer strategischen

Partner, einschließlich der Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die

behördliche Zulassung für ZYNLONTA(®) in ausländischen Rechtsordnungen zu

erhalten, sowie der Zeitpunkt und die Höhe künftiger Einnahmen und Zahlungen an

uns aus solchen Partnerschaften; die zeitliche Planung und die Ergebnisse der

IITs der Universität Miami in FL und des MZL; die zeitliche Planung und die

Ergebnisse der klinischen Studien des Unternehmens oder seiner Partner,

einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und 602 sowie der Forschungsprojekte des

Unternehmens im Frühstadium der Pipeline; Maßnahmen der FDA oder ausländischer

regulatorischer Behörden in Bezug auf die Produkte oder Produktkandidaten des

Unternehmens; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die Verschuldung des

Unternehmens, einschließlich der Einrichtungen von Healthcare Royalty

Management, Oaktree und Blue Owl, sowie die Beschränkungen, die sich aus dieser

Verschuldung für die Geschäftstätigkeit des Unternehmens ergeben, die Fähigkeit

zur Rückzahlung dieser Verschuldung und die erheblichen Barmittel, die zur

Bedienung dieser Verschuldung erforderlich sind; und die Fähigkeit des

Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine Forschungs-,

Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu erhalten. Weitere

Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die

tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen

erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt?Risikofaktoren" im Jahresbericht

des Unternehmens auf Formular 20-F und in den anderen regelmäßigen Berichten und

Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Diese

Aussagen sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen

Faktoren verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,

Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,

Leistungen, Erfolgen oder Aussichten abweichen, die in solchen

zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert wurden. Das

Unternehmen warnt Anleger davor, sich auf die in diesem Dokument enthaltenen

zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Das Unternehmen ist nicht

verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu revidieren oder zu

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Anleger

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ADC Therapeutics

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ADC Therapeutics

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