GNW-Adhoc: ADC Therapeutics nimmt im September an Anlegerkonferenzen teil

^LAUSANNE, Schweiz, Sept. 05, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:

ADCT) hat heute bekanntgegeben, dass Ameet Mallik, Chief Executive Officer, im

September an zwei Anlegerkonferenzen teilnehmen wird.

Die Einzelheiten zu den Veranstaltungen sind nachstehend aufgeführt:

* Morgan Stanley Global Healthcare Conference - Kamingespräch am Montag, 11.

September, von 14:15 Uhr bis 14:45 Uhr (Eastern Time)

* Cantor Global Healthcare Conference - Kamingespräch am Mittwoch, 27.

September, von 16:45 Uhr bis 17:15 Uhr (Eastern Time)

Live-Webcasts der Kamingespräche werden über die Seite?Events & Presentations"

im Anlegerbereich der Website von ADC Therapeutics, ir.adctherapeutics.com,

verfügbar sein. Eine Aufzeichnung jedes Webcasts wird für etwa 30 Tage verfügbar

sein.

Über ADC Therapeutics

ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, im kommerziellen

Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-

Konjugate (AWK). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre AWK-Technologie

weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen

und soliden Tumoren zu verändern.

Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC

Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der

Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des

rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei

oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der

Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren

Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere AWK in der

laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.

ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt

über Niederlassungen in London, der San Francisco Bay Area und New Jersey. Für

weitere Informationen besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/ und folgen

Sie dem Unternehmen auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/adc-

therapeutics).

ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-

Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In

einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie?können",

?werden",?sollten",?würden",?erwarten",?beabsichtigen",?planen",

?antizipieren",?glauben",?schätzen",?vorhersagen",?potenziell",?scheinen",

?anstreben",?zukünftig",?fortsetzen" oder?erscheinen" oder der Verneinung

dieser Begriffe oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle

zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.

Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,

die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den

beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen

können, gehören unter anderem: der Erfolg der aktualisierten

Unternehmensstrategie des Unternehmens, einschließlich der operativen Effizienz,

des Kapitaleinsatzes und der Portfoliopriorisierung; die Fähigkeit des

Unternehmens, die für 2023 prognostizierten Nettoproduktumsätze für ZYNLONTA(®)

und den Rückgang der Gesamtbetriebskosten für 2023 und 2024 zu erreichen, die

erwartete Cash Runway bis Mitte 2025, die Effektivität der neuen kommerziellen

Vermarktungsstrategie, der Wettbewerb durch neue Technologien, die Fähigkeit des

Unternehmens, die Vermarktung von ZYNLONTA(®) in den Vereinigten Staaten

fortzusetzen, und künftige Einnahmen aus diesem Produkt; die Fähigkeit der

schwedischen Orphan Biovitrum AB (Sobi(®)), ZYNLONTA(®) im Europäischen

Wirtschaftsraum erfolgreich zu vermarkten, sowie die Marktakzeptanz, eine

angemessene Kostenerstattung und künftige Einnahmen aus diesem Produkt; die

Genehmigung der von Overland ADCT BioPharma eingereichten Lizenz für die

Zulassung von Biologika für ZYNLONTA(®) in China durch die NMPA und künftige

Einnahmen daraus, die Fähigkeit unserer strategischen Partner, einschließlich

der Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die behördliche Zulassung für

ZYNLONTA(®) in ausländischen Gerichtsbarkeiten zu erhalten, sowie der Zeitpunkt

und die Höhe künftiger Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen

Partnerschaften; die Fähigkeit des Unternehmens, seine Produkte in

Übereinstimmung mit den geltenden Gesetzen und Vorschriften zu vermarkten; die

Erwartungen des Unternehmens in Bezug auf die Auswirkungen des Infrastructure

Investment and Jobs Act; der Zeitplan und die Ergebnisse der Forschungsprojekte

oder klinischen Studien des Unternehmens oder seiner Partner, einschließlich

LOTIS 5 und 7, ADCT 901, 601 und 602, die Auswirkungen, wenn überhaupt, der

Abbruch der LOTIS-9-Studie, Maßnahmen der FDA oder ausländischer

Zulassungsbehörden in Bezug auf die Produkte oder Produktkandidaten des

Unternehmens, der Zeitplan und das Ergebnis von Zulassungsanträgen für die

Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; die Fähigkeit, klinische

Studien im erwarteten Zeitrahmen abzuschließen, wenn überhaupt; prognostizierte

Einnahmen und Ausgaben; die Verschuldung des Unternehmens, einschließlich

Healthcare Royalty Management und Blue Owl- und Oaktree-Fazilitäten, und die

Beschränkungen, die den Aktivitäten des Unternehmens durch diese Verschuldung

auferlegt werden, die Fähigkeit, diese Verschuldung zurückzuzahlen und die

erheblichen Barmittel, die zur Bedienung dieser Verschuldung erforderlich sind;

und die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine

Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu

erhalten. Weitere Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen

können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den

zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt

?Risikofaktoren" im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F und in den

anderen regelmäßigen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der

Securities and Exchange Commission. Diese Aussagen sind mit bekannten und

unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu

führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder

Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder

Aussichten abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck

gebracht oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Anleger davor, sich auf

die in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.

Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu

revidieren oder zu aktualisieren, um sie an Ereignisse oder Umstände nach dem

Datum dieser Pressemitteilung anzupassen, sofern dies nicht gesetzlich

vorgeschrieben ist.

KONTAKTE:

Anleger

Eugenia Litz

ADC Therapeutics

Eugenia.Litz@adctherapeutics.com (mailto:Eugenia.Litz@adctherapeutics.com)

+44 7879 627205

+1 908-723-2350

Medien

Nicole Riley

ADC Therapeutics

Nicole.Riley@adctherapeutics.com (mailto:Nicole.Riley@adctherapeutics.com)

+1 862-926-9040

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