GNW-Adhoc: ADC Therapeutics gibt die Annahme von Abstracts zur Präsentation auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) bekannt

^Präklinische Daten unterstützen die zukünftige klinische Entwicklung von AWK,

die auf Claudin-6 und NaPi2b abzielen

Weitere Präsentationen umfassen klinische und unabhängige präklinische Studien

zur Bewertung von ADCT-601, das auf AXL abzielt

LAUSANNE, Schweiz, March 07, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:

ADCT) hat heute bekanntgegeben, dass Abstracts über seine neuartigen Antikörper-

Wirkstoff-Konjugate (AWK) zur Präsentation auf der Jahrestagung der American

Association for Cancer Research (AACR) angenommen wurden, die vom 5. bis 10.

April 2024 in San Diego, Kalifornien, stattfinden wird.

?Wir freuen uns, auf der Jahrestagung der AACR überzeugende präklinische Daten

vorlegen zu können, die die künftige klinische Entwicklung der AWK der nächsten

Generation in unserem Portfolio für solide Tumore unterstützen, einschließlich

derer, die auf Claudin-6 und NaPi2b abzielen", so Dr. Mohamed Zaki, Chief

Medical Officer von ADC Therapeutics.?Wir freuen uns auch auf die Ergebnisse

unabhängiger Studien, die das Potenzial eines anderen AWK, ADCT-601, der auf AXL

abzielt, hervorheben."

Einzelheiten zu den Posterpräsentationen von ADC Therapeutics finden Sie im

Folgenden:

Titel: Preclinical development of a novel camptothecin-based antibody-drug

conjugate targeting solid tumors expressing Claudin-6 (Präklinische Entwicklung

eines neuartigen Antikörper-Wirkstoff-Konjugats auf Camptothecin-Basis gegen

solide Tumoren, die Claudin-6 exprimieren)

Abstract: 3122

Sitzungstitel: Antibody-Drug Conjugates (Antikörper-Wirkstoff-Konjugate)

Datum und Uhrzeit: Montag, 8. April 2024; 13:30 Uhr - 17:00 Uhr PT

Ort: Posterabschnitt 21; Tafel Nummer 3

Titel: Preclinical development of NaPi2b-PL2202, a novel camptothecin-based

antibody-drug conjugate targeting solid tumors expressing NaPi2b (Präklinische

Entwicklung von NaPi2b-PL2202, einem neuartigen Antikörper-Wirkstoff-Konjugat

auf Camptothecin-Basis gegen solide Tumoren, die NaPi2b exprimieren)

Abstract: 5085

Sitzungstitel: Novel Immunotherapies and Immune Modulation (Neuartige

Immuntherapien und Immunmodulation)

Datum und Uhrzeit: Dienstag, 9. April 2024; 9:00 Uhr - 12:30 Uhr PT

Ort: Posterabschnitt 42; Tafel Nummer 7

Titel: Phase 1b Trial Mipasetamab Uzoptirine (ADCT-601-102) dose escalation in

patients with advanced bone and soft tissue sarcomas (Phase-Ib-Studie zur

Dosiseskalation von Mipasetamab Uzoptirin (ADCT-601-102) bei Patienten mit

fortgeschrittenen Knochen- und Weichteilsarkomen)

Abstract: CT059

Sitzungstitel: Phase I Clinical Trials 1 (Klinische Phase-I-Studien 1)

Datum und Uhrzeit: Montag, 8. April 2024; 9:00 Uhr - 12:30 Uhr PT

Ort: Posterabschnitt 48; Tafel Nummer 9

Titel: Quantitative systems pharmacology modeling of loncastuximab tesirine

combined with mosunetuzumab and glofitamab helps guide dosing for patients with

DLBCL (Quantitative systempharmakologische Modellierung von Loncastuximab-

Tesirin in Kombination mit Mosunetuzumab und Glofitamab hilft bei der Dosierung

für Patienten mit DLBCL)

Abstract: 875

Sitzungstitel: Application of Bioinformatics to Cancer Biology 1 (Anwendung der

Bioinformatik auf die Krebsbiologie 1)

Datum und Uhrzeit: Sonntag, 7. April 2024; 13:30 Uhr - 17:00 Uhr PT

Ort: Posterabschnitt 36; Tafel Nummer 19

Einzelheiten zu einer unabhängigen Posterpräsentation einer präklinischen Studie

zu ADCT-601 finden Sie im Folgenden:

Titel: Preclinical anti-tumorigenic evaluation of AXL targeting antibody-drug-

conjugate in an adenoid cystic carcinoma cell line xenograft model (Präklinische

antitumorale Bewertung eines gegen AXL gerichteten Antikörper-Wirkstoff-

Konjugats in einem Xenotransplantationsmodell für adenoid-zystische Karzinome)

Abstract: LB022

Sitzungstitel: Late-Breaking Research: Chemistry (Neueste Forschung: Chemie)

Datum und Uhrzeit: Sonntag, 7. April 2024; 13:30 Uhr - 17:00 Uhr PT

Ort: Posterabschnitt 52; Tafel Nummer 4

Einzelheiten zu einer mündlichen Präsentation der vom NCI geleiteten ADCT-701-

Studie finden Sie im Folgenden:

Titel: Targeting DLK1, a Notch ligand, with an antibody-drug conjugate in

adrenocortical carcinoma (Abzielen auf DLK1, einen Notch-Liganden, mit einem

Antikörper-Wirkstoff-Konjugat bei Nebennierenrindenkarzinom)

Abstract: 6573

Sitzungstyp: Minisymposium

Sitzungstitel: Molecular, Preclinical, and Clinical Endocrinology 3 (Molekulare,

präklinische und klinische Endokrinologie 3)

Datum und Uhrzeit: Dienstag, 9. April 2024; 15:05 Uhr - 15:20 Uhr PT

Ort: wird noch bekanntgegeben

Über ADC Therapeutics

ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, im kommerziellen

Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-

Konjugate (AWK). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre AWK-Technologie

weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen

und soliden Tumoren zu verändern.

Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC

Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der

Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des

rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei

oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der

Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren

Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere AWK in der

laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.

ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt

über Niederlassungen in London, der San Francisco Bay Area und New Jersey. Für

weitere Informationen besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/ und folgen

Sie dem Unternehmen auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/adc-

therapeutics/).

ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-

Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In

einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie?können",

?werden",?sollten",?würden",?erwarten",?beabsichtigen",?planen",

?antizipieren",?glauben",?schätzen",?vorhersagen",?potenziell",?scheinen",

?anstreben",?zukünftig",?fortsetzen" oder?erscheinen" oder der Verneinung

dieser Begriffe oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle

zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.

Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,

die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den

beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Unterschiede verursachen

können, gehören unter anderem: der künftige Erfolg und die Ergebnisse der

verschiedenen ADCT-Entwicklungsprogramme, die auf der Jahrestagung der AACR

vorgestellt wurden, die tatsächlichen Umsätze mit ZYNLONTA(®) für das 4. Quartal

2023, der Erfolg der aktualisierten Unternehmensstrategie des Unternehmens,

einschließlich der operativen Effizienz, des Kapitaleinsatzes und der

Priorisierung des Portfolios; die Fähigkeit des Unternehmens, den Rückgang der

Gesamtbetriebskosten für 2023 und 2024 zu erreichen, die erwartete

Liquiditätsreserve bis zum 4. Quartal 2025, die Effektivität der neuen

kommerziellen Markteinführungsstrategie, den Wettbewerb durch neue Technologien

und die Fähigkeit des Unternehmens, die Umsätze mit ZYNLONTA(®) in den

Vereinigten Staaten zu steigern; die Fähigkeit der schwedischen Orphan Biovitrum

AB (Sobi(®)), ZYNLONTA(®) im Europäischen Wirtschaftsraum erfolgreich zu

vermarkten, sowie die Marktakzeptanz, eine angemessene Kostenerstattung und

künftige Einnahmen aus diesem Produkt; die Genehmigung der von Overland ADCT

BioPharma eingereichten BLA für ZYNLONTA(®) in China durch die NMPA und künftige

Einnahmen daraus, die Fähigkeit unserer strategischen Partner, einschließlich

der Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die behördliche Zulassung für

ZYNLONTA(®) in ausländischen Gerichtsbarkeiten zu erhalten, sowie der Zeitpunkt

und die Höhe künftiger Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen

Partnerschaften; die etwaigen Auswirkungen der von der Universität Miami für ihr

IIT in FL gemeldeten Daten; der Zeitplan und die Ergebnisse der klinischen

Studien des Unternehmens oder seiner Partner, einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT

601 und 602 sowie der Forschungsprojekte des Unternehmens im Frühstadium der

Pipeline; Maßnahmen der FDA oder ausländischer Zulassungsbehörden in Bezug auf

die Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; prognostizierte Einnahmen

und Ausgaben; die Verschuldung des Unternehmens, einschließlich der Healthcare

Royalty Management- und Oaktree- und Blue Owl-Fazilitäten, und die

Beschränkungen, die der Geschäftstätigkeit des Unternehmens durch diese

Verschuldung auferlegt werden, die Fähigkeit zur Rückzahlung dieser Verschuldung

und die erheblichen Barmittel, die zur Bedienung dieser Verschuldung

erforderlich sind; und die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere

Ressourcen für seine Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen

Aktivitäten zu erhalten. Weitere Informationen zu diesen und anderen Faktoren,

die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in

den zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt

?Risikofaktoren" im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F und in den

anderen regelmäßigen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der

Securities and Exchange Commission. Diese Aussagen sind mit bekannten und

unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu

führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder

Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder

Aussichten abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck

gebracht oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Anleger davor, sich auf

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Investoren und Medien

Nicole Riley

ADC Therapeutics

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