Zulassung bis März 2013 19.12.2012 12:07:00

EU-Arzneibehörde empfiehlt Zulassung für Intercell-Kinderimpfung

Intercell hat eine wichtige Hürde für seinen Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis für Kinder genommen.

Der Medikamentenausschuss CHMP der europäischen Arzneimittelbehörde habe das Präparat zur Zulassung empfohlen, teilte das Wiener Biotech-Unternehmen am Mittwoch mit. Eine endgültige Zulassung der Europäischen Kommission erwartet die Firma für Februar oder März kommenden Jahres. An der Börse kam das gut an: Die Intercell-Aktie legte um rund zwei Prozent zu.

"Wir freuen uns sehr über die positive CHMP Beurteilung", sagte Firmenchef Thomas Lingelbach. Bislang war der Intercell-Impfstoff gegen die Tropenkrankheit Japanische Enzephalitis nur für Erwachsene auf dem Markt. Nun können auch Kinder ab zwei Monaten geimpft werden.

Für das angeschlagene Biotech-Unternehmen ist die Aussicht auf die Zulassung des Kinderimpfstoffs ein weiterer Lichtblick: Erst vor wenigen Tagen hatte die Firma angekündigt, sich mit dem französischen Biotech-Unternehmen Vivalis zusammenzuschließen. Nach dem für Mai 2013 geplanten Abschluss der Fusion soll das verschmolzene Unternehmen Valneva heißen, seinen Sitz in Lyon haben und 350 Mitarbeiter beschäftigen.

ivn

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Kein Personalabbau nach Fusion von Intercell mit Vivalis
Intercell nach neun Monaten weiter in den roten Zahlen

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