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Biotest AG: Biotest unterstützt große internationale retrospektive Studie zur Erhebung der klinischen Anwendungsdaten von Cytotect(R) nach Herz- und Lungentransplantationen

DGAP-News: Biotest AG / Schlagwort(e): Research Update

Biotest AG: Biotest unterstützt große internationale retrospektive Studie

zur Erhebung der klinischen Anwendungsdaten von Cytotect(R) nach Herz- und

Lungentransplantationen

23.11.2016 / 07:00

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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PRESSEMITTEILUNG

Biotest unterstützt große internationale retrospektive Studie zur Erhebung

der klinischen Anwendungsdaten von Cytotect(R) nach Herz- und

Lungentransplantationen

- Ergebnisse schaffen Basis für Design neuer Transplantationsstudie

- Evaluierung des optimalen Behandlungsschemas als Grundlage für die

Anpassung internationaler Therapievorgaben

- Mittelfristig deutliche Vergrößerung des Marktpotentials des einzigen

in Europa zugelassenen CMV-Hyperimmunglobulins Cytotect(R) erwartet

Dreieich, 23. November 2016. Das Cytomegalievirus (CMV) ist ein weltweit

verbreitetes Herpesvirus. Eine Infektion mit CMV ist für gesunde Menschen

ungefährlich und verläuft in der Regel unbemerkt. Bei Personen mit einem

geschwächten Immunsystem jedoch, speziell bei Patienten nach einer

Organtransplantation, kann das Virus schwerwiegende Folgeerkrankungen und

sogar lebensbedrohliche Zustände auslösen.

Da insbesondere nach Herz- und Lungentransplantationen Patienten eine

besonders starke, immunsystemunterdrückende Therapie erhalten, zählt die

Erkrankung an CMV zu einer der meistgefürchteten Komplikationen, die ca.

30% aller Herz- und über 40% aller Lungen-Transplantationspatienten

betrifft. Aus diesem Grund werden die meisten Patienten direkt im Anschluss

an die Transplantation mehrere Wochen bis Monate prophylaktisch mit CMV-

spezifischen virusunterdrückenden Medikamenten (Virostatika) behandelt.

Zusätzlich besteht die Möglichkeit, dass diese Patienten mit dem CMV-

spezifischen Hyperimmunglobulin Cytotect(R) behandelt werden.

Cytotect(R) ist ein aus humanem Plasma hergestelltes Hyperimmunglobulin zur

Prophylaxe einer CMV-Infektion, das insbesondere bei Transplantations-

patienten eingesetzt wird. In Europa ist es ist das einzige Produkt seiner

Art, mit hocheffizientem, virusneutralisierendem, immunsystemmodulierendem

Wirkeffekt.[1]

Die nun initiierte internationale retrospektive Studie hat zum Ziel, die

optimale Behandlungsfrequenz und -dosierung für Patienten nach einer Herz-

oder Lungentransplantation zu identifizieren. Unter Leitung von

Privatdozent Dr. Florian Wagner vom Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

(UKE) sollen Daten von 1.600 Patienten aus renommierten internationalen

Zentren analysiert werden.

"Cytotect(R) stellt eine ideale Ergänzung bzw. in Einzelfällen auch

Alternative zur Monotherapie mit Virostatika zur Verhinderung oder

Behandlung einer CMV-Infektion dar." betont Privatdozent Dr. Florian

Wagner. "Aufgrund der immunologischen Wirkweise des CMV

Hyperimmunglobulins, das nicht nur Viren neutralisiert, sondern auch das

Immunsystem der transplantierten Patienten positiv beeinflusst, können

möglicherweise die Anzahl von CMV-Infektionen und -Erkrankungen sowie deren

Folgen nach einer Transplantation deutlich reduziert werden. Außerdem

besteht die Möglichkeit, dass sich Cytotect(R) positiv auf die Gesundheit

der transplantierten Patienten auswirkt und die Überlebensdauer erhöht."

Basierend auf den Ergebnissen dieser Studie beabsichtigt Biotest, weitere

prospektive Studien durchzuführen. Positive Ergebnisse könnten die

Anpassung der internationalen Therapievorgaben für

Transplantationsmediziner und eine Aufnahme von Cytotect(R) in die

Standardtherapie für Herz- und Lungentransplantationspatienten ermöglichen.

Über Biotest

Biotest ist ein Anbieter von Plasmaproteinen und biotherapeutischen

Arzneimitteln. Mit einer Wertschöpfungskette, die von der vorklinischen und

klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung reicht, hat sich

Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische Immunologie,

Hämatologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert. Biotest

entwickelt und vermarktet Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumine,

die auf Basis menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei

Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz

kommen. Darüber hinaus entwickelt Biotest monoklonale Antikörper, unter

anderem in den Indikationen Blutkrebs und Systemischer Lupus Erythematodes

(SLE), die biotechnologisch hergestellt werden. Biotest beschäftigt

weltweit mehr als 2.500 Mitarbeiter. Die Vorzugsaktien der Biotest AG sind

im SDAX der Deutschen Börse gelistet.

IR Kontakt:

Dr. Monika Buttkereit

Telefon: +49-6103-801-4406

E-Mail: investor.relations@biotest.com

PR Kontakt:

Dirk Neumüller

Telefon: +49 -6103-801-269

E-Mail: pr@biotest.com

Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich, www.biotest.de

Stammaktie: WKN: 522720; ISIN: DE0005227201

Vorzugsaktie: WKN: 522723; ISIN: DE0005227235

Notiert: Prime Standard

Freiverkehr: Berlin-Bremen, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover,

München, Stuttgart

Disclaimer

Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur

gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-, Ertrags-, Finanz-

und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese

Aussagen beruhen auf den derzeitigen Plänen, Einschätzungen, Prognosen und

Erwartungen des Unternehmens und unterliegen insofern Risiken und

Unsicherheitsfaktoren, die dazu führen können, dass die tatsächliche

wesentlich von der erwarteten Entwicklung abweicht. Die zukunftsgerichteten

Aussagen haben nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Gültigkeit. Biotest

beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und

übernimmt dafür keine Verpflichtung.

[1] Germer M, Herbener P, Schüttrumpf J. Functional Properties of Human

Cytomegalovirus Hyperimmunoglobulin and Standard Immunoglobulin

Preparations. Annals of Transplantation. 2016; 21.

e

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23.11.2016 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

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