DGAP-News: Allergy Therapeutics plc: Vorläufige Ergebnisse für das zum 30. Juni 2017 endende Geschäftsjahr

Allergy Therapeutics plc: Vorläufige Ergebnisse für das zum 30. Juni 2017 endende Geschäftsjahr

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Allergy Therapeutics plc: Vorläufige Ergebnisse für das zum 30. Juni 2017

endende Geschäftsjahr

28.09.2017 / 10:49

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Allergy Therapeutics plc

("Allergy Therapeutics" oder "das Unternehmen")

Vorläufige Ergebnisse für das zum 30. Juni 2017 endende Geschäftsjahr

Worthing, UK, 28. September 2017 Allergy Therapeutics plc (AIM: AGY), ein

Spezialpharmaunternehmen mit Fokus auf Allergieimpfstoffe, veröffentlicht

heute die vorläufigen Ergebnisse für das zum 30. Juni 2017 endende

Geschäftsjahr 2016/2017.

Finanz-Highlights

* Starkes Wachstum des operativen Ergebnisses vor Forschung und

Entwicklung (F&E) um 72% auf 7,4 Mio. £ (2016: 4,3 Mio. £)

* Ausgewiesene Umsätze um 32% auf 64,1 Mio. £ gestiegen (2016: 48,5 Mio.

£)

* Umsätze auf Basis konstanter Wechselkurse um 15%1 auf 55,5 Mio. £

gestiegen (2016: 48,5 Mio. £)

* Durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) des Nettoumsatzes von

10% über einen Zeitraum von 18 Jahren

* Ausbau des Marktanteils in den europäischen Kernmärkten des Unternehmens

auf 13% (2016: 12%)

* Liquide Mittel zum 30. Juni 2017 in Höhe von 22,1 Mio. £ (2016: 23,4

Mio. £)

Operative Highlights

* Start der Patientenrekrutierung für pivotale Phase-III-Studie mit

POLLINEX(R) Quattro Birke

* Das US-Grass-MATA-MPL-Programm verläuft planmäßig; Sicherheitsstudie

erfolgreich abgeschlossen

* Erster Patient in Phase-I-Studie mit Acarovac MPL (Monophosphoryl-Lipid

A) in Spanien eingeschlossen

* Bekanntgabe positiver Ergebnisse einer präklinischen Studie zur

Überprüfung des Therapiekonzepts (Proof-of-Concept) von Polyvac(R)

Peanut

Manuel Llobet, Chief Executive Officer von Allergy Therapeutics,

kommentierte: "Im abgelaufenen Geschäftsjahr sind wir erneut stark

gewachsen: mit einem währungsbereinigten Wachstum von 15% [1] haben wir

unseren Marktanteil weiter ausgebaut und konnten, unter anderem dank des

günstigen Wechselkurses von Pfund/Euro, unser operatives Ergebnis vor F&E um

3,1 Mio. £ verbessern. Unser anhaltendes Wachstum und die Fortschritte in

unserer Pipeline spiegeln sowohl die Qualität unserer Produkte als auch das

Engagement des gesamten Teams bei Allergy Therapeutics wider. Wir erwarten,

dass diese positive Entwicklung auch im kommenden Jahr anhalten wird."

Manuel Llobet, Chief Executive Officer, und Nick Wykeman, Finance Director,

werden in einer Telefonkonferenz für Analysten ein Update zur

Unternehmensgruppe geben und für Fragen zur Verfügung stehen. Diese findet

heute um 10:30 Uhr CEST unter den folgenden Einwahldaten statt (in

englischer Sprache): +44 (0) 1452 555566. Conference ID: 86318311.

Diese Mitteilung enthält Insiderinformationen nach Artikel 7 der Verordnung

(EU) Nr. 596/2014.

Bericht des Chief Executive Officers

Umsetzung unserer Strategie - drei Wachstumsbereiche

Hinsichtlich der drei strategischen Kernziele des Unternehmens konnten große

Fortschritte erzielt werden. Diese beziehen sich vor allem auf die drei

Hauptwachstumstreiber: den profitablen Ausbau des bestehenden

Europa-Geschäfts, die Entwicklung einer starken Produktpipeline und die

Vorbereitungen für die Produkteinführung im US-amerikanischen Markt.

Europa-Geschäft - Mit 10% CAGR über 18 Jahre wichtigen Meilenstein erreicht

Mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (Compound Annual

Growth Rate, CAGR) von 10% über die vergangenen 18 Jahre erreichte die

Unternehmensgruppe in diesem Jahr einen wichtigen Meilenstein. Dies spiegelt

sowohl den anhaltenden Erfolg unserer fokussierten Wachstumsstrategie und

innovativen Produkte als auch den unseres soliden Geschäftsmodells wider,

das sich gegenüber großen konjunkturellen Abschwüngen und signifikanten

regulatorischen Veränderungen als widerstandsfähig erwiesen hat. Das

Unternehmen erzielte einen Nettoumsatz von 64,1 Mio. £, ein Plus von 15%1

auf Basis konstanter Wechselkurse gegenüber dem Geschäftsjahr 2015/2016.

Berichtet beziffert sich das Umsatzplus sogar auf ca. 32%.

Ausgehend von der zugrundeliegenden Wachstumsrate von 16% im Vorjahr zeigt

dies die Stärke unseres Portfolios einfach anzuwendender,

patientenfreundlicher, und technisch fortschrittlicher Produkte sowie die

unserer hochqualifizierten Sales- und Marketingteams. Obwohl unser

Unternehmen in dem stark fragmentierten europäischen Allergiemarkt tätig

ist, profitiert Allergy Therapeutics weiterhin von seinen innovativen

Therapiekonzepten in diesem Markt und wird auch weiterhin mittels geeigneter

Entwicklungsmöglichkeiten einen Mehrwert für die Anteilseigner des

Unternehmens schaffen. In Erwartung eines zunehmend regulierten Marktumfelds

im Bereich der Allergietherapie in Europa und den USA investiert das

Unternehmen auch weiterhin in seine Infrastruktur, den Ausbau seiner

Lieferkette und in regulatorische Funktionsbereiche. Die Veränderungen im

regulatorischen Umfeld und der Trend hin zu evidenzbasierten Produkten

werden dem Konzern zugutekommen.

Ausbau des Marktanteils

Trotz stagnierender oder nur leicht wachsender Märkte konnte das Unternehmen

in der Berichtsperiode in den für uns relevanten Märkten seinen Marktanteil

auf 13% (2016: 12%) ausbauen. Innerhalb unseres Produktportfolios wächst der

MPL-wirkverstärkte Allergieimpfstoff weiterhin gut. Aufgrund eines

kurzfristig geänderten Marktumfelds konnten auch die Insektengiftpräparate

weiter Marktanteile gewinnen, ebenso die Probiotika-Produktlinie und ein

neuer Allergieimpfstoff zur Behandlung der Hausstaubmilbenallergie.

Letzterer war das am stärksten wachsende Produkt im spanischen Sortiment.

Nutzung von Up-Scaling-Effekten

Eines der Hauptziele der Managements ist es, die bestehende Infrastruktur

optimal zu nutzen. Dies zeigt sich vor allem in dem im Vergleich zur

Vorjahresperiode stark gestiegenen Produktumsatz und dem operativen Ergebnis

vor F&E.

Pipeline - Laufende Phase-III-Studie und breites Entwicklungsprogramm

Im Laufe des Jahres war das wissenschaftliche Team sehr aktiv in der

Vorbereitung und Durchführung zahlreicher bedeutender klinischer Studien.

Das Unternehmen hat die Zulassung zur Durchführung einer klinischen Studie

der Phase-III ("Clinical Trial Application", CTA) für das Präparat

POLLINEX(R)-Quattro-Birke erhalten. Die Rekrutierung von Patienten schreitet

gut voran, die Behandlung der Patienten läuft und Ergebnisse der Studie

werden für das zweite Halbjahr 2018 erwartet. Der Fortschritt des

US-Grass-MATA-MPL-Zulassungsprogramms wird weiter unten ausführlicher

erörtert. Bei Erfolg werden die entsprechenden Studien Teil der

Zulassungsanträge in sowohl Deutschland als auch in den USA für den

Gräserpollen-Allergieimpfstoff sein.

In Hinblick auf die Zulassung von Produkten gemäß der

Therapieallergene-Verordnung (TAV) in Deutschland konnte das Unternehmen

weiterhin gute Fortschritte erzielen. Die Studien für die oral verabreichten

Produkte sowie für das subkutane Haustaubmilben-Präparat sollen in einem

gestaffelten Prozess im Laufe des Finanzjahres 2018 starten. Die Zulassungen

im Rahmen des TAV-Prozesses in Deutschland haben das Potenzial, den Verkauf

dieser Produkte signifikant zu erhöhen, zum einen durch zusätzliche

klinische Daten, zum anderen in Erwartung, dass die Zahl der

Wettbewerbsprodukte auf dem Markt in den kommenden Jahren vermutlich

reduziert wird.

In Spanien hat Allergy Therapeutics Phase-I-Studien mit einem Produkt gegen

Hausstaubmilbenallergie auf Basis der

MPL-wirkverstärkten-Plattformtechnologie, begonnen. Bei Erfolg des

Studienprogramms könnte das Hausstaubmilben-Präparat weltweit ein

Best-in-Class-Produkt werden, in einem globalen Markt, der sich laut

Schätzungen auf 3-4 Mrd. USD beläuft [Datamonitor Epidemiology 2011].

Ein neuartiger Impfstoff zur Behandlung der Erdnussallergie schloss

erfolgreich eine präklinische Studie ab, in welcher mit nur einer Injektion

gezeigt werden konnte, dass dieser Impfstoff eine schützende Immunantwort

erzeugt und es nicht zu einer Anaphylaxie kommt. Dieses Produkt basiert auf

der Virus-like-Particles-(VLP)-Technologie, die das Unternehmen erworben hat

um neuartige subkutane Allergiepräparate zu entwickeln. Dieses Produkt hat

das Potenzial bei Patienten mit Erdnussallergien eine Immunantwort

hervorzurufen, die eine langanhaltende Immunität verleiht, anstatt nur die

Verträglichkeit im Falle einer unbeabsichtigten Exposition mit

Erdnussallergenen zu verbessern.

Team - Ausbau der wissenschaftlichen Exzellenz

Um den weiteren Erfolg der klinischen Entwicklungsprogramm zu gewährleisten,

hat das Unternehmen die personellen Strukturen mit dem Ausbau des klinischen

Teams unter der Leitung von Chief Scientific Officer Murray Skinner am

Stammsitz der Gesellschaft in Worthing, Großbritannien, verstärkt. Mit der

Ernennung von Pieter-Jan De Kam zum klinischen Leiter Mitte September hat

das Unternehmen sein Engagement für klinische Exzellenz weiter

unterstrichen. Pieter-Jan De Kam wechselt vom niederländischen Mitbewerber

HAL Allergy zur Unternehmensgruppe, wo er für die klinische Entwicklung mit

jüngsten Erfolgen, einschließlich der europäischen und US-Studien zu Pollen

und Milben, verantwortlich war.

Zusätzlich zur Ernennung von Pieter-Jan De Kam hat die Gesellschaft Simon

Piggott als Leiter der Klinischen Forschung rekrutiert. Im Rahmen seiner

neuen Position wird Herr Piggott die Umsetzung von Allergy Therapeutics

nachhaltigem klinischen Strategieprogramm sowie die übergreifende

Zusammenarbeit der bereits etablierten Produktentwicklungsteams sowie der

klinischen Abteilungen verantworten. Dank seiner Zeit bei Novartis, GSK und

zuletzt bei Quintiles verfügt Herr Piggott über umfangreiche Erfahrungen in

der erfolgreichen Durchführung von klinischen Entwicklungsprogrammen.

Tim Higenbottam wurde gleichzeitig zum Senior Pharmaceutical Physician

ernannt und wird sich in seiner neuen Funktion auf die regulatorischen

Prozesse in den USA konzentrieren.

Die Gesellschaft wird auch weiterhin kontinuierlich in den Bereich Forschung

und Entwicklung investieren, um die wichtigsten Pipelineprogramme

voranzubringen. Mit den jüngsten personellen Verstärkungen hat sich die

Mitarbeiterzahl im Bereich Forschung und Entwicklung innerhalb der letzten

zwei Jahre verdoppelt.

Veröffentlichung von Studienergebnisses - Anteil der Unternehmenssparte

Bencard Adjuvant Systems an der Wertschöpfung

Im Laufe des Jahres wurden zwei Veröffentlichungen in

Peer-Reviewed-Journalen publiziert, die Ergebnisse aus neuen, durch die

Unternehmenssparte "Bencard Adjuvant Systems" (BAS) durchgeführten,

präklinischen Studien vorstellen. Die zwei Publikationen berichten, dass das

unternehmenseigene Depot-Adjuvans mikrokristallines Tyrosin (MCT(R)), sowohl

allein als auch kombiniert in einem Adjuvans-System, potentiell ein breites

klinisches Anwendungsfeld absteckt und anhaltend hohe Antikörperspiegel

hervorruft. Das Herstellungsverfahren von MCT(R) ist nun sowohl in den USA,

Europa als auch in Japan patentiert.

US-Markt - Veränderungen im Marktumfeld werden den Marktanteil von Allergy

Therapeutics positiv beeinflussen

Der US-amerikanische Markt für allergische Rhinitis, den das Unternehmen auf

rund 2 Mrd. USD schätzt, entwickelt sich kontinuierlich weiter. Die

regulatorischen Anforderungen für Arzneimittelzulassungen in den USA, auf

die das Unternehmen bereits im vergangenen Jahr hingewiesen hat, nehmen

weiter zu. Dies ist vor allem darauf zurückzuführen, dass die

US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) sowie

die United States Pharmacopeial Convention (USP) strenge Richtlinien für die

Zusammensetzung und Abgabe von Allergieprodukten implementiert haben. Bei

vollständiger Implementierung werden diese Leitlinien den Markt hin zu

Fertigarzneimitteln verändern, wovon vor allem Pharmafirmen wie Allergy

Therapeutics, die über GMP- und MHRA-zertifizierte Produktionsanlagen

verfügen, profitieren werden. Angesichts der weit verbreiteten Akzeptanz von

subkutanen Immuntherapien (SCIT) in den USA konnten die derzeit im US-Markt

verfügbaren oralen Präparate bisher keinen signifikanten Marktanteil

erzielen. Das lässt den Markt für neue Anbieter, wie Allergy Therapeutics,

mit den passenden Produkten, Fertigungskapazitäten und kommerziellem Ansatz

offen. Das Unternehmen wird sich mit seinem Produktportfolio auch weiterhin

darauf vorbereiten, die bedeutenden Marktchancen in den USA zu erschließen.

Das sich derzeit in der Entwicklung befindende Grass-MATA-MPL-Präparat, hat

erfolgreich eine Phase-I-Studie unter Verwendung einer neuen, höheren Dosis

abgeschlossen. Eine Phase-II-Studie soll im Herbst starten. Nach Abschluss

dieser Studie werden Treffen mit den zuständigen Aufsichtsbehörden in den

USA und in Deutschland erforderlich sein, bevor der

Gräserpollen-Allergieimpfstoff in die anschließende Phase-III-Studie

überführt werden kann.

Ausblick - Zuversichtlich für alle Geschäftsbereiche

Das Managementteam von Allergy Therapeutics erwartet, dass 2018 ein

entscheidendes Jahr mit signifikanten Ergebnissen in einer Reihe wichtiger

Studienprogramme sein wird. Das Unternehmen ist so aufgestellt, dass die

Umsatzerlöse im Geschäftsjahr 2018 erneut ein anhaltendes Wachstum bei

konstanten Wechselkursen aufweisen sollten. Die Annahme dafür beruht auf der

weiteren Marktdurchdringung durch die etablierte patientenfreundliche

Produktpalette des Unternehmens. Durch den wachsenden Absatz dürften sich

die Bruttomargen leicht verbessern. Aufgrund geringerer

Investitionstätigkeiten werden die Gemeinkosten auf Basis konstanter

Wechselkurse im Geschäftsjahr 2018 langsamer steigen als im Vorjahr. Wie

bereits kommuniziert, gehen wir davon aus, dass sich die Forschungs- und

Entwicklungsaufwendungen nahezu verdoppeln werden. Gründe dafür sind vor

allem der Start der POLLINEX(R)-Quattro-Birke-Phase-III-Studie und der

Grass-MATA-MPL-Phase-II-Studie sowie anhaltende Investitionen in die

Entwicklung neuer Produkte.

Ergebnisse der POLLINEX(R)-Quattro-Birke-Phase-III-Studie, der ersten

pivotalen Phase-III-Studie mit einem POLLINEX(R) Quattro Produkt in Europa,

und der Grass-MATA-MPL-Phase-II-Studie werden im zweiten Halbjahr 2018

erwartet.

Board und Executive Team sind weiterhin zuversichtlich, dass das Unternehmen

aufgrund des dynamischen Umsatzwachstums, des soliden Fortschritts in der

Entwicklungspipeline, der auch auf die Verstärkung des F&E-Teams

zurückzuführen ist, und des Potenzials des US-Produktportfolios, für welches

wir derzeit die Grundlagen schaffen, auch zukünftig ein erhebliches

Wachstumspotenzial hat. Wir werden uns auch in Zukunft darauf konzentrieren

einen signifikanten Mehrwert für die Anteilseigner des Unternehmens zu

generieren.

Auszug aus dem Finanzbericht

*Den vollständigen Bericht der ungeprüften Jahresergebnisse inklusive

detailliertem Finanzkommentar finden Sie hier (in englischer Sprache):

http://otp.investis.com/clients/uk/allergy_therapeutics/rns/regulatory-story.aspx?cid=1045&newsid=932703

Überblick

Die Ergebnisse des Geschäftsjahres, das am 30. Juni 2017 endet, zeigen eine

weiterhin wachsende Profitabilität des Kerngeschäfts vor F&E-Aufwendungen

mit einem operativen Ergebnis ohne F&E von 7,4 Mio. £ (2016: 4,3 Mio. £).

Einschließlich F&E-Aufwendungen in Höhe von 9,3 Mio. £ (2016: 16,2 Mio. £)

verzeichnete der Konzern einen operativen Verlust von 1,9 Mio. £ (2016:

Verlust von 12,0 Mio. £). Der operative Verlust beinhaltet einen nicht

zahlungswirksamen Kredit in Höhe von 0,8 Mio. £ (2016: 2,0 Mio. £) im

Zusammenhang mit einer Fair-Value-Bewertung von Devisentermingeschäften. Die

Reduzierung der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten ist auf die

zeitliche Durchführung von Studien im Rahmen des US-Programms und der in

Europa durchgeführten Dosisfindungsstudie für POLLINEX(R) Quattro Birke

zurückzuführen. Der Nettoverlust nach Steuern für den Zeitraum betrug 2,5

Mio. £ (2016: Verlust von 13,1 Mio. £).

Umsatz

Aufgrund des starken Euros gegenüber dem britischen Pfund im Laufe des

Jahres im Vergleich zur Vorjahresperiode, stieg der Umsatz um 32% auf 64,1

Mio. £ (2015/2016: 48,5 Mio. £). Der gewichtete durchschnittliche

Euro-Wechselkurs betrug im Geschäftsjahr 1,16 EUR zu 1 £ gegenüber 1,36 EUR

in der Vorjahrsperiode. Die Auswirkung des starken Euro auf den Umsatz

betrug 8,6 Mio. £. Obwohl die Märkte für Impfstoffe in Europa nicht

signifikant wuchsen, lag der Umsatz bei konstanten Wechselkursen 1 mit

55,545 Mio. £ um 14,5% über dem Vorjahresniveau (2015/2016: 48,509 Mio. £).

Umsatzerlöse aus Deutschland trugen mit 59% (2015/2016: 59%) zum

Gesamtumsatz bei. Um die Abhängigkeit vom deutschen Markt zu reduzieren,

erschließt das Unternehmen weiterhin neue und bestehende Märkte. Der Anteil

des MPL-wirkverstärkten Allergieimpfstoffs am Gesamtumsatz stieg mit einer

zweistelligen Wachstumsrate auf Basis konstanter Wechselkurse in der

Berichtsperiode stark an und machte insgesamt 44% des Gesamtumsatzes aus

(2015/2016: 45%). Neben dem Verkauf von Allergieimpfstoffen arbeitet das

Unternehmen weiter daran, die Einnahmen durch andere Produkte,

einschließlich Synbiotika, zu erhöhen. Der Gesamtumsatz dieser Produkte

belief sich auf 4,4 Mio. £ für das zum 30. Juni 2017 endende Geschäftsjahr

(2015/2016: 3,6 Mio. £).

Die währungsbereinigten Umsätze in Deutschland stiegen im Geschäftsjahr auf

32,3 Mio. £ (2015/2016: 28.5 Mio. £); ein Plus von 13%.

Alle Kernmärkte in Europa (ausgenommen Italien) verzeichneten ein

zweistelliges Umsatzwachstum bei konstanten Wechselkursen. Spanien und

Deutschland verzeichneten ein Plus von jeweils 13%, die Niederlande 29% und

Österreich 27%.

Bruttoergebnis

Aufgrund der Umsatzsteigerung stiegen die Umsatzkosten auf 16,8 Mio. £

(2015/2016: 14,1 Mio. £). Die Bruttomarge lag bei 74% (2015/2016: 71%), was

zu einem Bruttoergebnis von 47,4 Mio. £ führte (2015/2016: 34,4 Mio. £).

Operativer Aufwand

Die Gesamtgemeinkosten stiegen im Vergleich zum Vorjahr um 3,5 Mio. £ auf

50,0 Mio. £ an (2015/2016: 46,5 Mio. £). In diesen Gesamtkosten

berücksichtigt ist eine Verringerung der Aufwendungen für Forschung und

Entwicklung um 6,9 Mio. £ auf 9,3 Mio. £ (2015/2016: 16,2 Mio. £). Dies ist

vor allem auf die verringerte klinische Studienaktivität im Laufe des Jahres

zurückzuführen.

Die Aufwendungen für Marketing und Vertrieb in Höhe von 26,9 Mio. £ fielen

hauptsächlich in Kontinentaleuropa an und lagen 6,7 Mio. £ über denen der

Vorperiode (2015/2016: 20,2 Mio. £). Dies ist etwa in gleichen Teilen auf

die Auswirkungen des starken Euro und die Investitionen in die Marketing-

und Vertriebsinfrastruktur zurückzuführen. Verwaltungsaufwendungen in Höhe

von 13,8 Mio. £ (2015/2016: 10,01 Mio. £) stiegen primär aufgrund der

Wechselkurse um 3,7 Mio. £. Aufgrund des schwachen Pfunds verbuchte das

Unternehmen im vorherigen Geschäftsjahr einen nicht zahlungswirksamen Gewinn

in Höhe von 2,4 Mio. £ auf seine US-Dollar-Bareinlagen. Im aktuellen

Geschäftsjahr hielt das Unternehmen nur minimale US-Devisenbestände. Der

Rest des Anstiegs war vor allem auf den schwächeren Wechselkurs des

britischen Pfunds gegenüber dem Euro zurückzuführen.

Sonstige Erträge im Geschäftsjahr in Höhe von 0,7 Mio. £ (2015/2016: 0,1

Mio. £) sind ausschließlich auf Steuervergünstigungen für Forschung und

Entwicklung in Großbritannien zurückzuführen.

Konsolidierte Gewinn- und Verlustrechnung für die zum 30. Juni 2017 endende

Berichtsperiode

Geschäfts- Geschäfts- Geschäfts- Geschäfts-

jahr zum 30. jahr zum 30. jahr zum 30. jahr zum 30.

Juni Juni Juni Juni

2017 2017 2016 2016

£'000 £'000 £'000 £'000

Umsatzerlöse 64.138 48.509

Herstellungskosten (16.771) (14.070)

Bruttoergebnis 47.367 34.439

Aufwendungen für (26.888) (20.223)

Marketing und

Vertrieb

Sonstige (13.778) (10.094)

betriebliche

Aufwendungen

Forschungsund (9.296) (16.223)

Entwicklungskosten

Verwaltungskosten (23.074) (26.317)

Sonstige Erträge 699 150

Operatives (1.896) (11.951)

Ergebnis

Finanzerträge 151 180

Finanzaufwendungen (225) (293)

Ergebnis vor (1.970) (12.064)

Steuern

Ertragssteuer (511) (1.008)

Jahresfehlbetrag (2.481) (13.072)

Verlust pro Aktie

Unverwässert (0,42p) (2,29p)

(Pence pro Aktie)

Verwässert (Pence (0,42p) (2,29p)

pro Aktie)

Der vollständige Bericht zu den vorläufigen Finanzergebnissen für das zum

30. Juni endende Geschäftsjahr 2017 ist unter

http://otp.investis.com/clients/uk/allergy_therapeutics/rns/regulatory-story.aspx?cid=1045&newsid=932703

verfügbar (in englischer Sprache).

Anmerkung: Bitte beachten Sie, dass die einzig offizielle Pressemitteilung

die vom Unternehmen in englischer Sprache veröffentlichte Meldung ist. Die

obige Zusammenfassung und Übersetzung dient lediglich der vereinfachten

Informationsbereitstellung.

- ENDE -

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Allergy Therapeutics

+44 (0) 1903 845 820

Manuel Llobet, Chief Executive Officer

Nick Wykeman, Finance Director

Bencard Allergie GmbH/MC Services AG

+49-211-529252-22

Anne Hennecke

anne.hennecke@mc-services.eu

Über Allergy Therapeutics

Allergy Therapeutics ist ein international agierendes

Spezialpharmaunternehmen, das auf die Behandlung und Diagnose allergischer

Erkrankungen spezialisiert ist. Dazu gehören Allergen-spezifische

Immuntherapien zur kausalen Behandlung von Pollen-, Hausstaub- oder

Insektengiftallergien. Die Gesellschaft verkauft eigene Produkte und

Produkte ihrer Tochterfirmen in ca. 20 Ländern. Die breite

Entwicklungspipeline des Unternehmens umfasst Allergen-spezifische

Impfstoffe (Allergieimpfstoffe) zur Behandlung von Gräser-, Baum- und

Hausstaubmilbenallergien, die sich derzeit in der klinischen Phase befinden,

sowie einen Impfstoff zur Behandlung von Erdnussallergien in der

präklinischen Entwicklung. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen auch

Adjuvans-Systeme, die zur Verbesserung von Impfstoffen in anderen klinischen

Bereichen jenseits des Allergie-Kerngeschäfts führen sollen.

Allergy Therapeutics wurde als Spin-off von Smith Kline Beecham im Jahr 1999

gegründet und hat ihren Hauptsitz in Worthing, Großbritannien, wo das

Unternehmen auf mehr als 11.000m2 mit hochmodernen MHRA-zertifizierten

Produktionsanlagen und Laboratorien vertreten ist. Die Gesellschaft

beschäftigt etwa 500 Mitarbeiter und notiert an der Londoner Wertpapierbörse

(AIM: AGY).

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte: www.allergytherapeutics.com.

[1] Prozentwert auf Basis von TEUR-Beträgen (2017: 55,545 Mio. £, 2016:

48,509 Mio. £)

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28.09.2017 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

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