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DGAP-Adhoc: curasan AG erhält US-Zulassung für Ceracell(R) Ortho Foam
DGAP-Ad-hoc: curasan AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung Kleinostheim, 18. September 2018 - Der Vorstand der curasan AG (ISIN DE0005494538) hat heute die Information erhalten, dass die Zulassung für Ceracell(R) Ortho Foam von der U.S. Food & Drug Administration (FDA) erteilt wurde. Der ebenfalls beantragte Claim "bioactive" wurde jedoch noch nicht von der Behörde zugelassen. Für diesen Zusatz müssen in der nächsten Zeit weitere erforderliche Studien im U.S.-amerikanischen Marktumfeld durchgeführt werden. Ein Zeitrahmen hierfür wurde noch nicht festgelegt. Kontakt: Andrea Weidner Head of Investor Relations & Corporate Communications +49 6027 40900-51 andrea.weidner@curasan.de
18.09.2018 CET/CEST Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen. |
Sprache: | Deutsch |
Unternehmen: | curasan AG |
Lindigstraße 4 | |
63801 Kleinostheim | |
Deutschland | |
Telefon: | 06027/40 900 0 |
Fax: | 06027/40 900 29 |
E-Mail: | info@curasan.de |
Internet: | www.curasan.de |
ISIN: | DE0005494538 |
WKN: | 549453 |
Börsen: | Regulierter Markt in Frankfurt (General Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, München, Stuttgart, Tradegate Exchange |
Ende der Mitteilung | DGAP News-Service |
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