Addex Pharmaceuticals - Finanzergebnisse 1. Hälfte 2011

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Addex Pharmaceuticals - Finanzergebnisse 1. Hälfte 2011
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. Genf, Schweiz, 27. Juli 2011 - Addex Pharmaceuticals (SIX:ADXN), ein führendes
Unternehmen in der auf allosterische Modulation spezialisierten
Medikamentenforschung, veröffentlichte heute sein Finanzergebnisse für die erste
Jahreshälfte 2011 und gab einen Überblick über den aktuellen Status seiner
Produktpipeline.
Highlights * Finanzmittelbestand zum 30. Juni 2011: 50,2 Millionen CHF
* Nettoverlust von 14,6 Millionen CHF
* Finanzmittelverbrauch von 13,6 Millionen im Rahmen der Gesamtjahresprognose
(28-32 Millionen CHF)
* 111.8 Mitarbeiterkapazitäten am 30. Juni mit einer projektierter
Mitarbeiterkapazitäten von 82 bis zum 30. September 2011
* Dipraglurant-IR-Phase-IIa-Klinische-Studie in PD-LID schreitet wie geplant
voran
* ADX71149 Phase-IIa-Klinische-Studie in Schizophrenie von Partner Jannsen
Pharmaceuticals schreitet wie geplant voran
* mGluR4-gezielter-PAM für Parkinsons-Krankheit in Zusammenarbeit mit Merck &
Co wird fortgeführt
* Addex erhält die Rechte von Merck & Co., Inc. für das auf mGluR5 gezielten
PAM für Schizophrenie zurück
* Präklinische-Pipeline für Neurodegenerative-, Stoffwechsel- und
Entzündungskrankheiten wächst und entwickelt sich gut
André Mueller, Aufsichtsratsvorsitzender von Addex, sagte: ""Wir sind über den
Fortschritt, den wir in der ersten Jahreshälfte von 2011 erzielen konnten
Glücklich. Unsere am weitesten entwickelten Pipeline-Produkte durchlaufen die
Phase-IIa-Studien, wir haben einen soliden Finanzmittelbestand und unsere
betrieblichen Abläufe sind optimiert worden. Außerdem war die Suche nach einem
neuen CEO ist erfolgreich gewesen und wir hoffen, die Ernennung unseres neuen
CEO's in den nächsten Wochen bekanntgeben zu können."Tim Dyer, CFO von Addex Pharmaceuticals, sagte: "Wir sind erfreut, dass die
Finanzmittelanwendungen im Rahmen unseres Annahmen verlaufen sind. Daher bleibt
unsere Prognose von 28-30 Million CHF für Finanzmittelanwendungen für das
Gesamtjahr bestehen. Die fortlaufende Umstrukturierung verläuft planmäßig und
wird signifikante Verbesserungen in unserer operativen Effizienz und
Finanzmittelandwendung liefern. Wir erwarten demgemäß, dass unser
Finanzmittelbestand, ohne dass wir neue Partnerschaftseinkommen dazurechnen, bis
Ende 2013 ausreichen wird,."Finanzkennzahlen CHF' Tausend H1 2011   H1 2010   Änderung
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Umsatz 3 173   2 700   18%F&E-Kosten (14 558)   (16 686)   (13%)Allgemeine Verwaltungskosten (3 299)   (3 289)   -
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Betriebsverlust (14 684)   (17 275)   (15%)Nettofinanzergebnis (143)   13   -
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Verlust für den Zeitraum (14 827)   (17 262)   (14%)
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Unverwässerter und
verwässerter Verlust pro
Aktie (2.07)   (3.01)   (31%)Nettofinanzmittelverbrauch (13 567)   (19 873)   (32%)
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 CHF' Tausend Jun. 30, 2011   Dec. 31, 2010   Change
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Finanzmittelbestand 50 230   63 797   (21%)Eigenkapital 49 814   64 414   (23%)
---------------------------------------------------------------------Finanzübersicht 1. Hälfte 2011.Der Umsatz betrug 3,2 Millionen CHF für das erste Halbjahr (H1 2010: 2,7
Millionen CHF). Darin enthalten sind eine 2,6 CHF Millionen Meilensteinzahlung
von Partner Janssen Pharmaceuticals, Inc. (JPI), vormals Ortho-McNeil-Janssen
Pharmaceuticals, Inc. für die PAM-Linzenzvereinbahrung, 0,1 Million CHF für
Technologie-Zugangsrechte von Merck & Co. unter der mGluR4-PAM-Lizenz, 0,2
Millionen CHF französische Steueranrechnungen für 2011 sowie eine 0,2 Millionen
CHF Forschungsbeihilfe von der Michael J. Fox Foundation für Parkinsons-
Forschung.Die Forschungs- und Entwicklungskosten reduzierten sich in der 1. Hälfte 2011 um
13 % auf 14,6 Millionen CHF im Vergleich zu 16,7 Millionen in der 1. Hälfte
2010 Dies ist  hauptsächlich durch den Stellenabbau begründet.Die allgemeinen Verwaltungskosten blieben stabil bei 3,3 Millionen CHF.Das Nettofinanzergebnis reduzierte sich aufgrund eines signifikanten Rückganges
der Betriebskosten auf 14,8 Millionen CHF für die erste Hälfte von 2011
verglichen mit 17,3 Millionen CHF für die erste Hälfte in 2010.Der Finanzmittelstand betrug zum 30. Juni  2011 50,2 Millionen CHF gegenüber
63,8 Millionen CHF zum Ende 2010.  Der Finanzmittelverbrauch von 13,6 Millionen
CHF in der ersten Hälfte von 2011 ist hauptsächlich auf die operativen Kosten
zurückzuführen.Ausblick: Auf der Grundlage der aktuellen Erwartungen beläuft sich die Cash-
Burn-Prognose für das Gesamtjahr auf 28-32 Millionen CHF.
Umstrukturierung: Während Maßnahmen bei der Umstrukturierung ergriffen worden
sind, um Talente und Kernkompetenzen sicherzustellen, werden gleichzeitig
signifikante Kostenersparnisse erwartet.  Der Konsultationsprozess, der unter
dem Schweizer Rechtssystem erforderlich ist, wurde abgewickelt und die
betroffenen Angestellten wurden darüber informiert.  Der Personalbestand wird
von 111.8 Mitarbeiterkapazitäten am 30. Juni auf 82 Mitarbeiterkapazitäten bis
zum 30. September, reduziert.  Die Pipeline-Priorisierung und
Strategierevisionbestrebungen schreiten voran und werden nach der Berufung des
neuen CEO abgeschlossen werden.Übersicht des PipelinestatusDer führende Produktkandidat ADX71149, ein mGluR2-gezielter positiver
allosterischer Modulator (PAM), oder Aktivator, in der klinischen Entwicklung
für Schizophrenie, startete am Anfang des Jahres in die Phase IIa, eine
klinische Studie mit Schizophrenie-Patienten.  ADX71149 wurde als Teil einer in
2005 angefangenen Forschungs- und Entwicklungspartnerschaft in Zusammenarbeit
mit JPF entdeckt. JPI ist für die Entwicklung und Vermarktung von ADX71149
verantwortlich. Addex ist zu weiteren Entwicklungs- und Regulatorische-
Meilensteinzahlungen von bis zu 109 Millionen Euro sowie einer Umsatzbeteiligung
im Rahmen einer niedrigen zweistelligen Summe berechtigt.Der führende klinische Produktkandidat Dipraglurant, der von Addex
hundertprozentig besessen wird, ist ein mGluR5 gezielter negativer
allosterischer Modulator (NAM), oder Inhibitor. Eine Sofort-Formulierung
(immediate release), Dipragulant IR, dass dem pharmakokinetisches Profil von
Levodopa ähnlich ist, ist gerade in der klinischen Phase-IIa-Studie für die
Parkinson-Krankheit mit Levodopainduzierte Dyskinesie (PD-LID). Die Michael J
Fox Foundation für Parkinsons-Forschung hat Addex 900,000 $ gestiftet, um die
PD-LID-Studie zu unterstützen.Die Inhibition von mGluR5 ist durch mehrfache Indikationen validiert. Addex hat
beschlossen, den Fokus auf PD-LID zu setzten, weil für PD-LID signifikante und
wachsende und bis jetzt unerfüllte Behandlungsbedüfrnisse existieren.
Zusätzlich hat Dipraglurant, der führende Medikamentenkandidat, eine beachtliche
Wirksamkeit in präklinischen Tests erwiesen. Dipraglurant-IR verhinderte bei
einer dosierungsabhängig Gabe effektiv Chorea und Dystonie, zwei wichtige
Bewegungs-Beschwerden, die mit Levodopa induzierten Dyskinesien verbunden
werden.  Dipraglurant-IR ist der einzige in der Entwicklung befindende
Medikamentenkandidat, bei dem eine Wirksamkeit gegen Chorea und Dystonien in
repräsentativen präklinischen Modellen nachgewiesen werden konnte. Zudem hat die
höchste getestete Dosis von Dipraglurant-IR Chorea und Dystonie in vielen nicht-
menschlichen Primaten komplett abgeschaffen. Dies wurde von anderen
Medikamentenkandidaten nicht berichtet.Zusätzlich wird Dipraglurant-ER, eine Langzeitwirkende-Retard-Formulierung
(extended release), von Addex entwickelt. Es wird erwartet, das Dipraglurant-ER
bei mehreren Indikationen, in denen mGluR5 klinisch bestätigt ist, optimal sein
wird, z.B. bei Non-Parkinsons-Dystonie, Angstzuständen, Depressionen, Schmerzen
und Refluxösophagitis (GERD) sowie auch bei anderen Sucht- und
Gewohnheitszuständen.  Während die Mehrheit dieser Zuständen oft in Zusammenhang
mit der Parkinsons-Krankheit gebracht werden, könnte Dipraglurant-ER auch bei
der Behandlung dieser Indikationen, die nicht im Zusammenhang mit der Parkinson-
Krankheit stehen, eingesetzt werden.Addex ist eine Partnerschaft mit Merck & Co., Inc. für die Entwicklung von
mGluR4-PAM-Medikamentenkandidaten für die Behandlung der Parkinsons-Krankheit
eingegangen. Die mGluR4 gezielte PAM-Partnerschaft wurde in 2007 abgeschlossen
und hat zwei präklinische Meilensteine erreicht und somit die Forschungsphasen-
Kollaboration erfolgreich erreicht. Merck ist für die weitere Entwicklung von
mGluR4 PAM zuständig. Addex ist berechtigt, bis zu 167 Millionen $ in
Meilensteinzahlungen sowie eine zusätzliche Umsatzbeteiligung zu erhalten.In einer separaten Vereinbarung wird Addex die geistigen Eigentumsrechte für
ADX63365 und andere mGluR5-gezielten PAM Kandidaten und Backup-Kandidaten, die
eine neuartige Behandlung von Schizophrenie anzielen, zurückerhalten,.  Diese
Entscheidung beendet ein in 2008 abgeschlossenes Lizenz-Abkommen, in dem Merck
die exklusiven Rechte für mGluR5 gezielte PAM erworben hatte.Eine Audiokonferenz und Webcast wird heute um 16 Uhr MESZ (15 Uhr BST/10 Uhr
EST) gehalten. Um Teilzunehmen, wenden sie bitte einer der folgenden
Telefonnummern an um zuzuhören:+41 91 610 56 00  (Europa)
+44 203 059  58 62(UK)
+1 866 291 4166   (USA)
Ein Live-Webcast und Folien sowie die Webcast-Aufzeichnung samt Protokoll werden
unter
www.addexpharma.com verfügbar sein.  Ein Kennwort oder RSVP ist nicht
erforderlich.
Addex Pharmaceuticals (www.addexpharma.com) erforscht und entwickelt
allosterische Modulatoren für die
Gesundheit. Das Unternehmen benutzt seine proprietäre niedermolekular Plattform,
um zelluläre Rezeptoren anzuzielen, die einen validierten therapeutischen Ansatz
für die Behandlung von ZNS-, Stoffwechsel-oder Entzündungskrankheiten bieten
sollen. Zwei verschiedene Phase-IIa-Studien laufen: mit Dipraglurant (ADX48621)
für die Behandlung von PD-LID und ADX71149 für die Behandlung von Schizophrenie
in Kollaboration mit Janssen Pharmaceuticals, Inc. Zusätzlich besitzt Merck &
Co., Inc. die Lizenzrechte für den präklinischem mGluR4-PAM für die Parkinsons-
Krankheit.  Weitere nicht gepartnerte Produkte die sich in der präklinischen
Entwicklung befinden sind: NAM des Follikel stimulierenden Hormonrezeptors
(FSHR) mit Potenzial zur Behandlung von Endometriose und benigner
Prostatahyperplasie, mGluR2 NAM zur Behandlung von Alzheimer und PAM des GABA-
BR-Rezeptors mit Potenzial zur Behandlung von chronischen Schmerzen,
Ataxiesyndrom, Harninkontinenz und Refluxösophagitis. Präklinische
Entwicklungsprogramme miteinbeziehen GLP1R PAM und verwandte Rezeptoren, IL1R1
und die Interluken-Rezeptor-Familie, TrkB und die und die Tyrosin-Rezeptor-
Superfamilie sowie auch die TNFR1 und die TNF-Rezeptor-Superfamilie.
Chris Maggos
Business Development & Communication
Addex Pharmaceuticals
+41 22 884 15 11
chris.maggos(at)addexpharma.comDisclaimer: The foregoing release may contain forward-looking statements that
can be identified by terminology such as "not approvable", "continue",
"believes", "believe", "will", "remained open to exploring", "would", "could",
or similar expressions, or by express or implied discussions regarding Addex
Pharmaceuticals Ltd, its business, the potential approval of its products by
regulatory authorities, or regarding potential future revenues from such
products. Such forward-looking statements reflect the current views of Addex
Pharmaceuticals Ltd regarding future events, future economic performance or
prospects, and, by their very nature, involve inherent risks and uncertainties,
both general and specific, whether known or unknown, and/or any other factor
that may materially differ from the plans, objectives, expectations, estimates
and intentions expressed or implied in such forward-looking statements. Such may
in particular cause actual results with allosteric modulators of mGluR2, mGluR4,
mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets to be materially different from any
future results, performance or achievements expressed or implied by such
statements. There can be no guarantee that allosteric modulators of mGluR2,
mGluR4, mGluR5, mGluR7 will be approved for sale in any market or by any
regulatory authority. Nor can there be any guarantee that allosteric modulators
of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets will achieve any
particular levels of revenue (if any) in the future. In particular, management's
expectations regarding  allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7
or other therapeutic targets could be affected by, among other things,
unexpected actions by our partners, unexpected regulatory actions or delays or
government regulation generally; unexpected clinical trial results, including
unexpected new clinical data and unexpected additional analysis of existing
clinical data; competition in general; government, industry and general public
pricing pressures; the company's ability to obtain or maintain patent or other
proprietary intellectual property protection. Should one or more of these risks
or uncertainties materialize, or should underlying assumptions prove incorrect,
actual results may vary materially from those anticipated, believed, estimated
or expected. Addex Pharmaceuticals Ltd is providing the information in this
press release as of this date and does not undertake any obligation to update
any forward-looking statements contained in this press release as a result of
new information, future events or otherwise, except as may be required by
applicable laws. --- Ende der Mitteilung --- Addex Pharmaceuticals
12, chemin des Aulx Plan-les-Ouates; Geneva SchweizISIN: CH0029850754;Deutsch (pdf):
http://hugin.info/138017/R/1533711/467283.pdfEnglish pdf:
http://hugin.info/138017/R/1533711/467281.pdfFrançais (pdf):
http://hugin.info/138017/R/1533711/467282.pdf
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Source: Addex Pharmaceuticals via Thomson Reuters ONE[HUG#1533711]