09.06.2016 11:28:05

DGAP-Ad hoc: MOLOGEN AG

DGAP-Adhoc: MOLOGEN schließt Portfolio Review ab: Wandel vom Forschungs- zum produkt- und marktorientierten Unternehmen

MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Strategische Unternehmensentscheidung

09.06.2016 11:28

Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG

MOLOGEN schließt Portfolio Review ab: Wandel vom Forschungs- zum produkt- und marktorientierten Unternehmen

Berlin, 09. Juni 2016 - Der Vorstand der MOLOGEN AG (ISIN DE0006637200/WKN 663720) hat heute mit Zustimmung des Aufsichtsrats die Umsetzung eines Strategieprogramms zur Fokussierung der Geschäftstätigkeit auf die Weiterentwicklung und Kommerzialisierung des Hauptprodukts der MOLOGEN AG, nämlich der Produktfamilie Lefitolimod (MGN1703) einschließlich Nachfolgemolekül EnanDIM(R), beschlossen. Der Schwerpunkt des Unternehmens wird künftig auf (i) der Fortführung der vier klinischen Studien zu Lefitolimod (MGN1703) betreffend die Indikationen Darmkrebs, kleinzelliger Lungenkrebs und HIV sowie (ii) der demnächst beginnenden Kombinationsstudie mit der Immuntherapie Yervoy(R) (Ipilimumab) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren liegen. Um die Herstellung von großen marktgerechten Mengen des Wirkstoffs Lefitolimod (MGN1703) vorzubereiten, ist zudem die Auslagerung der bisher von der MOLOGEN AG selbst betriebenen Produktionsaktivitäten an einen noch auszuwählenden spezialisierten Auftragsproduzenten geplant.



Die Weiterentwicklung des Wirkstoffs MGN1601, einer zellbasierten therapeutischen Impfung gegen Nierenkrebs, wird die MOLOGEN AG demgegenüber zunächst zurückstellen. Zudem plant die Gesellschaft, die insbesondere für die Behandlung von Infektionskrankheiten entwickelte Plattformtechnologie MIDGE(R) einschließlich der sich noch in früheren Entwicklungsstadien befindlichen Produktkandidaten MGN1331, einem Wirkstoff gegen Leishmaniose, MGN1333, einem Wirkstoff gegen Hepatitis B, sowie MGN1404, einem Wirkstoff gegen schwarzen Hautkrebs, abhängig von den Marktgegebenheiten ganz oder teilweise zu veräußern. Im Zuge dieser Fokussierung auf marktnähere Produkte, die den Status der Grundlagenforschung verlassen haben, sind weitere Anpassungen in der Unternehmensorganisation geplant. So werden die bislang im Unternehmen selbst durchgeführten Forschungsaktivitäten weitgehend eingestellt. Die Weiterentwicklung wird zukünftig im Rahmen der Auftragsforschung und Kooperationen erfolgen. Die Fokussierungsmaßnahmen werden den Personalstand der MOLOGEN AG insgesamt um rund ein Viertel verringern.

Die Umsetzung der neuen Organisation soll bis Ende 2016 abgeschlossen werden, wobei sich die Maßnahmen auf die Finanzplanung der Gesellschaft nicht wesentlich auswirken werden. Bis zum Vorliegen der Daten der laufenden Zulassungsstudie IMPALA, voraussichtlich im zweiten Halbjahr 2018, geht die MOLOGEN AG derzeit von einem über die vorhandenen Mittel hinausreichenden unveränderten Kapitalbedarf für die Beendigung der IMPALA Studie aus.

Der Vorstand wird das Strategieprogramm auf der jetzt für den 11. August 2016 geplanten ordentlichen Hauptversammlung den Aktionären vorstellen. Zur Deckung des Finanzierungsbedarfs wird der Hauptversammlung voraussichtlich vorgeschlagen werden, einer Barkapitalerhöhung mit Bezugsrecht der Aktionäre zuzustimmen.

- Ende der Ad-hoc-Mitteilung -

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